3,6-Dimethyl-6-phenyl-tetrahydro-[1,3]oxazin | 19798-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,6-Dimethyl-6-phenyl-tetrahydro-[1,3]oxazin
• 英文别名: 3,6-Dimethyl-6-phenyl-1,3-oxazinane
• CAS: 19798-88-0
• 化学式: C₁₂H₁₇NO
• 分子量: 191.273
• InChiKey: QAQZFRYBTZHDEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  101 °C(Press: 1.4 Torr)
• 密度：
  1.000±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-Dimethyl-6-phenyl-tetrahydro-[1,3]oxazin 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 1,1-dioxo-1,2-dihydro-1λ⁶-benzo[d]isothiazol-3-one; 3-decyl-3,6-dimethyl-6-phenyl-[1,3]oxazinanium salt
  参考文献：
  名称：

  4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶和3,6-二甲基-6-苯基-四氢-2H-1,3-恶嗪的季盐的合成及抗菌性能评估。

  摘要：

  合成了15个主要的1-取代的4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶和10,3,6-二甲基-1-苯基四氢-2H-1,3-恶嗪的烷基溴季盐。没有一种对寄生虫原生动物艾美球虫和蠕虫毛线虫线虫有效。几乎所有抑制的革兰氏阳性和革兰氏阴性菌；壬基通过十二烷基溴化物盐衍生物获得最大效率。抗真菌功效与这些结果并驾齐驱。恶唑鎓盐类似物在体外牙周微生物筛选中具有抑制作用。饮用水中含量为0.05％的癸基溴化物衍生物可防止大鼠牙菌斑并减少牙结石沉积，但在饲喂有龋食物的仓鼠中则不能。A 0。

  DOI：

  10.1002/jps.2600680404
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 4-methylamino-2-phenyl-butan-2-ol 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3,6-Dimethyl-6-phenyl-tetrahydro-[1,3]oxazin
  参考文献：
  名称：

  Kazantsev,Yu.E. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1973, vol. 9, p. 2616 - 2621

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Role of Prins Reaction and Aminomethylation in the Synthesis of 1,3-Oxazinane from α-Methylstyrene
  作者：A. Kh. Fattakhov、R. F. Talipov、G. R. Talipova

  DOI：10.1134/s1070428018120229

  日期：2018.12

  Study of the mechanism of formation of 1,3-oxazinane in the reaction of α-methylstyrene with formaldehyde and amines in aqueous medium has shown that 3,6-dimethyl-6-phenyl-1,3-oxazinane is formed as a result of transformations of 4-methyl-4-phenyl-1,3-dioxane which is the Prins reaction product.

  对α-甲基苯乙烯与甲醛和胺在水性介质中反应形成1,3-恶嗪烷的机理的研究表明，3,6-二甲基-6-苯基-1,3-恶嗪烷的形成是由于Prins反应产物4-甲基-4-苯基-1,3-二恶烷的转化反应。
• Khlebnikova, T. D.; Mel'nitskii, I. A.; Kiladze, T. K., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 8, p. 1532 - 1537
  作者：Khlebnikova, T. D.、Mel'nitskii, I. A.、Kiladze, T. K.、Kantor, E. A.、Popov, Yu. N.、Rakhmankulov, D. L.

  DOI：——

  日期：——
• DE953524
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Preparation of esters
  申请人：ROHM &

  公开号：US02765314A1

  公开（公告）日：1956-10-02
• The Aminomethylation of Olefins. IV. The Formation of 1-Alkyl-4-aryl-1,2,3,6-tetrahydropyridines
  作者：Claude J. Schmidle、Richard C. Mansfield

  DOI：10.1021/ja01583a048

  日期：1956.1