3,4-dihydro-7-hydroxy-2H-1,5-dioxepin | 63712-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4-dihydro-7-hydroxy-2H-1,5-dioxepin
• 英文别名: 3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepin-7-ol；3,4-dihydro-2H-1,5-benzodioxepin-7-ol
• CAS: 63712-27-6
• 化学式: C₉H₁₀O₃
• mdl: MFCD11104763
• 分子量: 166.177
• InChiKey: PRTZXDPIVPFBFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  167-170.5 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.235±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydro-7-hydroxy-2H-1,5-dioxepin 、 叔丁醇 在 磷酸 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 生成 8-tert-butyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepin-7-ol
  参考文献：
  名称：

  Trimethylenedioxybenzene and certain derivatives thereof

  摘要：

  公开号：

  US02698329A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-1,5-苯并二氧-7-胺 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 3,4-dihydro-7-hydroxy-2H-1,5-dioxepin
  参考文献：
  名称：

  Trimethylenedioxybenzene and certain derivatives thereof

  摘要：

  公开号：

  US02698329A1

文献信息

• 一种具有HMG-CoA还原酶抑制活性的化合物、药物组合物及应用
  申请人：浙江大学宁波理工学院

  公开号：CN112745291A

  公开（公告）日：2021-05-04

  本发明属于生物医药领域，具体公开了一种如式I所示的用于治疗和/或预防与HMG‑CoA还原酶相关疾病的化合物或其药学上可接受的盐或酯。本发明还公开了含上述化合物的药物组合物。另外，本发明还提供了其作为HMG‑CoA还原酶抑制剂以及在制备治疗和/或预防与HMG‑CoA还原酶相关疾病的药物中的应用。本发明提供的化合物抑制HMG‑CoA还原酶的活性较强，预期所制得的药物在治疗和/或预防血脂异常和动脉粥样硬化上效果较好，且该类化合物结构较简单，预期价格较便宜。此外，本发明提供的化合物与现有他汀类药物结构完全不同，可克服对现有他汀类药物的耐药的现象。
• SPIRO-OXINDOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Chafeev Mikhail

  公开号：US20100137299A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  This invention is directed to spiro-oxindole compounds, as stereoisomers, enantiomers, tautomers thereof or mixtures thereof; or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, for the treatment and/or prevention of sodium channel-mediated diseases or conditions, such as pain.

  本发明涉及螺环氧吲哚化合物，包括其立体异构体、对映异构体、互变异构体或其混合物；或其药学上可接受的盐、溶剂化合物或前药，用于治疗和/或预防钠通道介导的疾病或症状，例如疼痛。
• SPIRO-OXINDOLE COMPOUNDS AND THEIR USES AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Chafeev Mikhail

  公开号：US20120295897A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  This invention is directed to spiro-oxindole compounds, as stereoisomers, enantiomers, tautomers thereof or mixtures thereof; or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, for the treatment and/or prevention of sodium channel-mediated diseases or conditions, such as pain.

  本发明涉及螺环氧吲哚化合物，包括立体异构体、对映体、互变异构体或其混合物；或其药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，用于治疗和/或预防钠通道介导的疾病或病症，例如疼痛。
• Lange, Jos; Hoogeveen, Sonja; Veerman, Willem, Heterocycles, 2000, vol. 53, # 1, p. 197 - 204
  作者：Lange, Jos、Hoogeveen, Sonja、Veerman, Willem、Wals, Henri

  DOI：——

  日期：——
• FUJITA HARUSHIGE; YAMASHITA MASATARO, NIXON KAGAKU KAJSI, NIRRON KAGAKU KAISNI, J. CHEM. SOS. JARAN., CHEM. AND+
  作者：FUJITA HARUSHIGE、 YAMASHITA MASATARO

  DOI：——

  日期：——