4-[[4-(2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b]indol-4-ylmethyl)phenyl]methyl]-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b]indole | 1425391-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-[[4-(2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b]indol-4-ylmethyl)phenyl]methyl]-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b]indole
• CAS: 1425391-70-3
• 化学式: C₃₀H₂₈N₂
• 分子量: 416.566
• InChiKey: BNHWRSBSILXSEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  9.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯肼 在 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-[[4-(2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b]indol-4-ylmethyl)phenyl]methyl]-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b]indole
  参考文献：
  名称：

  1,4-双（吲哚-1-基甲基）苯衍生物的合成及其与人碳酸酐酶同工型I和II相互作用的结构-活性关系

  摘要：

  制备了几种在取代基部分（9a – c）上含有诸如5、6和7个环状衍生物等取代基的1,4-双（吲哚-1-基甲基）苯基化合物，并针对pH调节酶家族的两个成员进行了测试，碳酸酐酶（CA）。分析了化合物对人同工型hCA I和hCA II靶标的抑制能力，并计算了K I值。ķ我hCA I和hCA II人类同工酶的化合物值分别在39.3–42.6μM和0.17–0.29μM的范围内测量。为了了解结构与活性之间的关系，还对与结构相关的化合物吲哚进行了测试。大多数化合物显示出良好的CA抑制功效。在计算机上对hCA I和II中的这些衍生物进行了对接研究，结果支持了动力学分析。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.09.027