4-N-lauroylamino-acetophenone | 355370-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-N-lauroylamino-acetophenone
• 英文别名: N-(4-acetylphenyl)dodecanamide
• CAS: 355370-54-6
• 化学式: C₂₀H₃₁NO₂
• 分子量: 317.472
• InChiKey: JGAGRIVIJXJPIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-butyl-3,6-diformylcarbazole 、 4-N-lauroylamino-acetophenone 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以35%的产率得到9-butyl-3,6-di[3-(4-dodecanoylamino-phenyl)-3-oxo-propenyl]carbazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and self-assembly of dichalcone substituted carbazole-based low-molecular mass organogel

  摘要：

  我们报道了一种新的π共轭二香烯取代的咔唑类低分子量有机凝胶剂的合成及自组装。它可以在大多数卤素芳香溶剂中形成稳定的凝胶。透射电子显微镜（TEM）图像显示，凝胶形成了直径为50-100纳米的纤维状结构，由几根更细的纤维组成。红外光谱（FT-IR）、紫外-可见光谱（UV-vis）和X射线衍射（XRD）结果表明，氢键和π–π相互作用是自组装凝胶形成的主要驱动力，U型分子堆叠成层状结构。荧光光谱显示，干凝胶的发射相比于溶液状态发生了明显的红移，这是由于分子的聚集所致。

  DOI：

  10.1039/b602520j
• 作为产物：
  描述：

  月桂酰氯 、 4-氨基苯乙酮 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到4-N-lauroylamino-acetophenone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and self-assembly of dichalcone substituted carbazole-based low-molecular mass organogel

  摘要：

  我们报道了一种新的π共轭二香烯取代的咔唑类低分子量有机凝胶剂的合成及自组装。它可以在大多数卤素芳香溶剂中形成稳定的凝胶。透射电子显微镜（TEM）图像显示，凝胶形成了直径为50-100纳米的纤维状结构，由几根更细的纤维组成。红外光谱（FT-IR）、紫外-可见光谱（UV-vis）和X射线衍射（XRD）结果表明，氢键和π–π相互作用是自组装凝胶形成的主要驱动力，U型分子堆叠成层状结构。荧光光谱显示，干凝胶的发射相比于溶液状态发生了明显的红移，这是由于分子的聚集所致。

  DOI：

  10.1039/b602520j

文献信息

• Synthesis and self-assembly of dichalcone substituted carbazole-based low-molecular mass organogel
  作者：Lihong Su、Chunyan Bao、Ran Lu、Yulan Chen、Tinghua Xu、Dongpo Song、Changhui Tan、Tongshun Shi、Yingying Zhao

  DOI：10.1039/b602520j

  日期：——

  We report the synthesis and self-assembly of a new π-conjugated dichalcone substituted carbazole-based low molecular mass organogelator. It could form stable gels in most halogen-aromatic solvents. The transmission electron microscopy (TEM) images revealed that the gel formed fibrous structures with diameter of 50–100 nm, which consisted of several thinner fibers. The FT-IR, UV-vis and XRD results suggested that the H-bonds and π–π interactions were the main driving forces for the formation of the self-assembled gel, in which the U-shaped molecules were stacked into lamellar structures. The fluorescent spectra showed that the emission of the xerogel red-shifted markedly compared with the sol state, which resulted from the aggregation of the molecules.

  我们报道了一种新的π共轭二香烯取代的咔唑类低分子量有机凝胶剂的合成及自组装。它可以在大多数卤素芳香溶剂中形成稳定的凝胶。透射电子显微镜（TEM）图像显示，凝胶形成了直径为50-100纳米的纤维状结构，由几根更细的纤维组成。红外光谱（FT-IR）、紫外-可见光谱（UV-vis）和X射线衍射（XRD）结果表明，氢键和π–π相互作用是自组装凝胶形成的主要驱动力，U型分子堆叠成层状结构。荧光光谱显示，干凝胶的发射相比于溶液状态发生了明显的红移，这是由于分子的聚集所致。