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methyl 1-isopropyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate | 778594-15-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 1-isopropyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate
英文别名
Methyl 1,6-dihydro-1-(1-methylethyl)-6-oxo-3-pyridazinecarboxylate;methyl 6-oxo-1-propan-2-ylpyridazine-3-carboxylate
methyl 1-isopropyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate化学式
CAS
778594-15-3
化学式
C9H12N2O3
mdl
——
分子量
196.206
InChiKey
WUWXDPCMWVSPTR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    59
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] CONDENSED FURAN DERIVATIVES AS ADENOSINE ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE FURAN CONDENSE UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES D'ADENOSINE
    申请人:FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO
    公开号:WO2004089939A1
    公开(公告)日:2004-10-21
    A novel compound of the following formula (I): wherein Z is a phenyl or pyridyl which condenses to a furan ring; X is CH or N; R1 is hydrogen or optionally substituted lower alkyl; R2 is hydrogen, halogen or lower alkoxy; and R3 is hydrogen, hydroxy, lower alkyl, lower alkoxy or halogen, or a salt thereof. The compound (I) and salt thereof of the present invention are adenosine antagonists and are useful for the prevention and/or treatment of depression, dementia (e.g. Alzheimer's disease, cerebrovascular dementia, dementia accompanying Parkinson's disease, etc.), Parkinson's disease, anxiety, pain, cerebrovascular disease (e.g. stroke, etc.), heart failure and the like.
    以下是上述公式(I)的新化合物:其中Z是与呋喃环缩合的苯基或吡啶基;X是CH或N;R1是氢或可选择地取代的较低烷基;R2是氢、卤素或较低烷氧基;R3是氢、羟基、较低烷基、较低烷氧基或卤素,或其盐。本发明的化合物(I)及其盐是腺苷拮抗剂,可用于预防和/或治疗抑郁症、痴呆(如阿尔茨海默病、脑血管性痴呆、帕金森病伴发痴呆等)、帕金森病、焦虑、疼痛、脑血管疾病(如中风等)、心力衰竭等。
  • WO2019183587A5
    申请人:——
    公开号:WO2019183587A5
    公开(公告)日:2022-03-30
  • COMPOUNDS AND USES THEREOF
    申请人:Yumanity Therapeutics, Inc.
    公开号:EP3768269A1
    公开(公告)日:2021-01-27
  • SSAO INHIBITORS AND USE THEREOF
    申请人:Eccogene (Shanghai) Co., Ltd.
    公开号:US20210147360A1
    公开(公告)日:2021-05-20
    The application relates to a compound of Formula (I′) or (I): or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, prodrug, stereoisomer, or tautomer thereof, which modulates the activity of SSAO, a pharmaceutical composition comprising a compound of Formula (I′) or (I), and a method of treating or preventing a disease in which SSAO plays a role.
  • [EN] SSAO INHIBITORS AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE SSAO ET LEUR UTILISATION
    申请人:ECCOGENE SHANGHAI CO LTD
    公开号:WO2021083209A1
    公开(公告)日:2021-05-06
    Provided are a compound of formula (I') or (I), a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, prodrug, stereoisomer, or tautomer thereof, which modulates the activity of SSAO, a pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I') or (I), and a method of treating or preventing a disease in which SSAO plays a role.
    提供了一个化合物的公式(I')或(I),其药用盐、水合物、溶剂合物、前药、立体异构体或互变异构体,该化合物调节SSAO的活性,一种包括化合物的药物组合物的公式(I')或(I),以及一种治疗或预防SSAO在其中发挥作用的疾病的方法。
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