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6-氧代-1-(丙-2-基)-1,6-二氢哒嗪-3-羧酸 | 778594-18-6

中文名称
6-氧代-1-(丙-2-基)-1,6-二氢哒嗪-3-羧酸
中文别名
——
英文名称
1-isopropyl-6-oxo-1,6-dihydro-3-pyridazinecarboxylic acid
英文别名
1-Isopropyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylic acid;6-oxo-1-propan-2-ylpyridazine-3-carboxylic acid
6-氧代-1-(丙-2-基)-1,6-二氢哒嗪-3-羧酸化学式
CAS
778594-18-6
化学式
C8H10N2O3
mdl
——
分子量
182.179
InChiKey
SZRWSUNUWKCKBR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    70
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] CONDENSED FURAN DERIVATIVES AS ADENOSINE ANTAGONISTS
    [FR] DERIVES DE FURAN CONDENSE UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES D'ADENOSINE
    摘要:
    以下是上述公式(I)的新化合物:其中Z是与呋喃环缩合的苯基或吡啶基;X是CH或N;R1是氢或可选择地取代的较低烷基;R2是氢、卤素或较低烷氧基;R3是氢、羟基、较低烷基、较低烷氧基或卤素,或其盐。本发明的化合物(I)及其盐是腺苷拮抗剂,可用于预防和/或治疗抑郁症、痴呆(如阿尔茨海默病、脑血管性痴呆、帕金森病伴发痴呆等)、帕金森病、焦虑、疼痛、脑血管疾病(如中风等)、心力衰竭等。
    公开号:
    WO2004089939A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] CONDENSED FURAN DERIVATIVES AS ADENOSINE ANTAGONISTS
    [FR] DERIVES DE FURAN CONDENSE UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES D'ADENOSINE
    摘要:
    以下是上述公式(I)的新化合物:其中Z是与呋喃环缩合的苯基或吡啶基;X是CH或N;R1是氢或可选择地取代的较低烷基;R2是氢、卤素或较低烷氧基;R3是氢、羟基、较低烷基、较低烷氧基或卤素,或其盐。本发明的化合物(I)及其盐是腺苷拮抗剂,可用于预防和/或治疗抑郁症、痴呆(如阿尔茨海默病、脑血管性痴呆、帕金森病伴发痴呆等)、帕金森病、焦虑、疼痛、脑血管疾病(如中风等)、心力衰竭等。
    公开号:
    WO2004089939A1
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:YUMANITY THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2020198026A1
    公开(公告)日:2020-10-01
    The present invention features compounds useful in the treatment of neurological disorders and primary brain cancer. The compounds of the invention, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing neurological disorders and primary brain cancer.
    本发明涉及对神经系统疾病和原发性脑癌治疗中有用的化合物。本发明的化合物,单独或与其他药用活性剂结合使用,可用于治疗或预防神经系统疾病和原发性脑癌。
  • COMPOUNDS AND USES THEREOF
    申请人:Yumanity Therapeutics, Inc.
    公开号:EP3768269A1
    公开(公告)日:2021-01-27
  • [EN] CONDENSED FURAN DERIVATIVES AS ADENOSINE ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE FURAN CONDENSE UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES D'ADENOSINE
    申请人:FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO
    公开号:WO2004089939A1
    公开(公告)日:2004-10-21
    A novel compound of the following formula (I): wherein Z is a phenyl or pyridyl which condenses to a furan ring; X is CH or N; R1 is hydrogen or optionally substituted lower alkyl; R2 is hydrogen, halogen or lower alkoxy; and R3 is hydrogen, hydroxy, lower alkyl, lower alkoxy or halogen, or a salt thereof. The compound (I) and salt thereof of the present invention are adenosine antagonists and are useful for the prevention and/or treatment of depression, dementia (e.g. Alzheimer's disease, cerebrovascular dementia, dementia accompanying Parkinson's disease, etc.), Parkinson's disease, anxiety, pain, cerebrovascular disease (e.g. stroke, etc.), heart failure and the like.
    以下是上述公式(I)的新化合物:其中Z是与呋喃环缩合的苯基或吡啶基;X是CH或N;R1是氢或可选择地取代的较低烷基;R2是氢、卤素或较低烷氧基;R3是氢、羟基、较低烷基、较低烷氧基或卤素,或其盐。本发明的化合物(I)及其盐是腺苷拮抗剂,可用于预防和/或治疗抑郁症、痴呆(如阿尔茨海默病、脑血管性痴呆、帕金森病伴发痴呆等)、帕金森病、焦虑、疼痛、脑血管疾病(如中风等)、心力衰竭等。
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