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(+)-(R)-2-methyl-3-pentanol | 63814-74-4

中文名称
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中文别名
——
英文名称
(+)-(R)-2-methyl-3-pentanol
英文别名
(3R)-2-methylpentan-3-ol
(+)-(R)-2-methyl-3-pentanol化学式
CAS
63814-74-4
化学式
C6H14O
mdl
——
分子量
102.177
InChiKey
ISTJMQSHILQAEC-ZCFIWIBFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    126.5±0.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.811±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (+)-(R)-2-methyl-3-pentanol(S)-(-)-α-甲氧基-α-(三氟甲基)苯乙酸 生成 2-methyl-3-pentanol (R)-(+)-MTPA ester 、 2-methyl-3-pentanol (S)-(-)-MTPA ester
    参考文献:
    名称:
    Serricornin [(4 S,6 S,7 S)-4,6-二甲基-7-羟基-3-壬酮]的合成和绝对立体化学:香烟甲虫的性信息素
    摘要:
    通过合成(4 S,6 S,7 S)-异构体及其对映体,将Serricornin(4,6-二甲基-7-羟基-3-壬酮)的绝对立体化学确定为4 S,6 S,7 S。仅天然对映异构体具有生物活性。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(82)80081-1
  • 作为产物:
    描述:
    (+/-)-threo-3-methylaspartic acid 在 palladium on activated charcoal 3,4-二氢-2H-吡喃氢氧化钾copper(l) iodide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 dimsylsodium 、 氢气对甲苯磺酸 、 sodium nitrite 作用下, 以 吡啶盐酸甲醇乙醚乙醇硫酸二甲基亚砜 为溶剂, 反应 37.08h, 生成 (+)-(R)-2-methyl-3-pentanol
    参考文献:
    名称:
    Serricornin [(4 S,6 S,7 S)-4,6-二甲基-7-羟基-3-壬酮]的合成和绝对立体化学:香烟甲虫的性信息素
    摘要:
    通过合成(4 S,6 S,7 S)-异构体及其对映体,将Serricornin(4,6-二甲基-7-羟基-3-壬酮)的绝对立体化学确定为4 S,6 S,7 S。仅天然对映异构体具有生物活性。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(82)80081-1
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文献信息

  • An Amino Alcohol Ligand for Highly Enantioselective Addition of Organozinc Reagents to Aldehydes:  Serendipity Rules
    作者:William A. Nugent
    DOI:10.1021/ol0259488
    日期:2002.6.1
    bis(2-bromoethyl) ether. Subsequent hydrogenation over 5% Rh on alumina in the presence of morpholine unexpectedly stops at the hexahydro derivative 4. Amino alcohol 4 promotes the enantioselective addition of diethylzinc to aldehydes at room temperature in up to 99% enantiomeric excess.
    [反应:见正文]氨基醇4(或其对映体)可通过两个简单步骤制备。用双(2-溴乙基)醚将商业(1R,2S)-2-氨基-1,2-二苯基乙醇二烷基化。随后在吗啉存在下于氧化铝上在Rh上进行超过5%Rh的氢化反应意外地在六氢衍生物4处停止。氨基醇4促进了室温下二乙基锌对醛的对映选择性加成,其对映体过量高达99%。
  • Enantio- and diastereoselective titanium-TADDOLate catalyzed addition of diethyl and bis(3-buten-1-yl) zinc to aldehydes a full account with preparative details
    作者:Dieter Seebach、Albert K. Beck、Beat Schmidt、Yan Ming Wang
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)89373-x
    日期:1994.4
    enantioselective addition of alkyl groups from organozinc reagents to aldehydes (19 examples). With 0.05 – 0.20 equiv. of the diisopropoxy-Ti-TADDOLate bearing four 2-naphthyl groups and 1.2 equiv. of Ti(OCHMe2)4 in toluene or ether solution the best results are obtained: ≥ 98 : 2 enantiomer ratios with all types of aldehydes tested (saturated, olefinic, and acetylenic aliphatic, aromatic, and heteroaromatic)
    钛(IV)的α,α,α',α'-四芳基-2-单-和-2,2-二取代-1,3-二氧戊环-4,5-二甲醇盐(TADDOLates)用于路易斯酸介导的从有机锌试剂到醛的烷基对映选择性加成(19个实例)。当0.05 – 0.20当量。带有四个2-萘基和1.2当量的二异丙氧基-Ti-TADDOLate的盐。在甲苯或乙醚溶液中制备Ti(OCHMe 2)4可获得最佳结果:≥98:2对映体比例,并且测试了所有类型的醛(饱和,烯烃和炔属脂族,芳族和杂芳族)。亲核加成从(发生硅醛的)面时(R,R)-TADDOLate被使用。-使用手性醛,实现了二乙基锌的非对映选择性加成(7个实例)。在醛中不存在另外的官能团的情况下,非对映选择性不依赖于其手性(“试剂对照”,两个实例)。-将对映选择性地向醛中添加二烷基锌试剂的TADDOLate方法与其他路易斯酸或氨基醇介导的方法进行了比较。给出了完整的实验细节以及通过文献分配获得的某些产品的绝对构型的相关性。
  • PYRIDINES AND PYRIMIDINES AND USE THEREOF
    申请人:Purdue Pharma L.P.
    公开号:US20170008882A1
    公开(公告)日:2017-01-12
    The present disclosure provides pyridines and pyrimidines of Formula I and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof: wherein A, G, W 1 , W 2 , W 3 , and R 5 are defined as set forth in the specification. The present disclosure also provides uses of the compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. In certain embodiments, Compounds of the present disclosure are useful for treating pain. In another embodiment, Compounds of the present disclosure are useful for treating a disorder responsive to blockade of sodium channels, or alleviating symptoms of the disorder.
    本公开提供了Formula I的吡啶和嘧啶以及其药用可接受的盐和溶剂化合物:其中A、G、W1、W2、W3和R5如规范中所述。本公开还提供了Formula I化合物及其药用可接受的盐和溶剂的用途。在某些实施例中,本公开的化合物对治疗疼痛有用。在另一实施例中,本公开的化合物对治疗对钠通道阻滞有反应的疾病,或缓解该疾病的症状有用。
  • Asymmetric induction. Part 3. Asymmetric reduction of ketones with amine-boranes in the presence of acids
    作者:Michael F. Grundon、David G. McCleery、John W. Wilson
    DOI:10.1039/p19810000231
    日期:——
    Asymmetric reductions of a series of ketones with (+)-1-phenylethylamine–borane and boron trifluoride–diethyl ether are described; solvent and temperature effects have been studied, and the use of other acidic components has been explored. Asymmetric reductions have also been effected with α-amino-ester–boranes (14–23% optical yields) and with diastereoisomeric amine–boranes containing chiral nitrogen
    描述了用(+)-1-苯基乙胺-硼烷和三氟化硼-乙醚不对称还原一系列酮的方法。研究了溶剂和温度的影响,并探索了其他酸性组分的使用。α-氨基酯-硼烷(光学收率14-23%)和含有手性氮原子的非对映异构胺-硼烷也可实现不对称还原。通过α-氨基酯-硼烷与三氟化硼的反应可以高产率地制备2-氨基乙醇。
  • Enantioselective reduction of aliphatic ketones using NaBH4 and TarB–NO2, a chiral boronic ester
    作者:Jinsoo Kim、Bakthan Singaram
    DOI:10.1016/j.tetlet.2006.03.162
    日期:2006.6
    High enantioselectivities are obtained using a tartaric acid-derived boronic ester (TarB–NO2) in combination with NaBH4 for the asymmetric reduction of aliphatic ketones. The resulting alcohols are obtained in enantiomeric excesses ranging from 56% to 94%.
    使用酒石酸衍生的硼酸酯(TarB–NO 2)与NaBH 4结合可获得高对映选择性,从而不对称还原脂肪族酮。得到的醇的对映体过量为56%至94%。
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