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10-Fluoro-1,4,6,9-tetrahydro-4,6-dioxopyrido<3,2-g>quinoline-2,8-dicarbonsaeure-dimethylester | 49635-74-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
10-Fluoro-1,4,6,9-tetrahydro-4,6-dioxopyrido<3,2-g>quinoline-2,8-dicarbonsaeure-dimethylester
英文别名
10-fluoro-4,6-dioxo-1,4,6,9-tetrahydro-pyrido[3,2-g]quinoline-2,8-dicarboxylic acid dimethyl ester;Dimethyl 10-fluoro-1,4,6,9-tetrahydro-4,6-dioxopyrido[3,2-g]quinoline-2,8-dicarboxylate;dimethyl 10-fluoro-4,6-dioxo-1,9-dihydropyrido[3,2-g]quinoline-2,8-dicarboxylate
10-Fluoro-1,4,6,9-tetrahydro-4,6-dioxopyrido<3,2-g>quinoline-2,8-dicarbonsaeure-dimethylester化学式
CAS
49635-74-7
化学式
C16H11FN2O6
mdl
——
分子量
346.272
InChiKey
BNNHJSDNGAKTMW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    518.4±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.504±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    111
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    异丁醇10-Fluoro-1,4,6,9-tetrahydro-4,6-dioxopyrido<3,2-g>quinoline-2,8-dicarbonsaeure-dimethylester偶氮二甲酸二异丙酯三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.5h, 以91.3%的产率得到dimethyl 1,8-diaza-4,5-diisobutoxy-9-fluoro-2,7-anthracenedicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    将芳香族氨基酸单体的序列转换为功能性的三维结构:第二代螺旋胶囊。
    摘要:
    DOI:
    10.1002/anie.200800625
  • 作为产物:
    描述:
    (Z)-2-[3-((Z)-1,2-Bis-methoxycarbonyl-vinylamino)-2-fluoro-phenylamino]-but-2-enedioic acid dimethyl ester 以 二苯醚 为溶剂, 反应 0.17h, 以89.6%的产率得到10-Fluoro-1,4,6,9-tetrahydro-4,6-dioxopyrido<3,2-g>quinoline-2,8-dicarbonsaeure-dimethylester
    参考文献:
    名称:
    将芳香族氨基酸单体的序列转换为功能性的三维结构:第二代螺旋胶囊。
    摘要:
    DOI:
    10.1002/anie.200800625
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文献信息

  • US4064248A
    申请人:——
    公开号:US4064248A
    公开(公告)日:1977-12-20
  • Converting Sequences of Aromatic Amino Acid Monomers into Functional Three-Dimensional Structures: Second-Generation Helical Capsules
    作者:Chunyan Bao、Brice Kauffmann、Quan Gan、Kolupula Srinivas、Hua Jiang、Ivan Huc
    DOI:10.1002/anie.200800625
    日期:2008.5.19
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