N-(5-(2-bromoacetyl)-4-methylthiazol-2-yl)-acetamide | 32519-74-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 酰胺类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(5-(2-bromoacetyl)-4-methylthiazol-2-yl)-acetamide
• 英文别名: N-[5-(bromoacetyl)-4-methyl-1,3-thiazol-2-yl]acetamide；N-[5-(2-bromoacetyl)-4-methyl-1,3-thiazol-2-yl]acetamide
• CAS: 32519-74-7
• 化学式: C₈H₉BrN₂O₂S
• 分子量: 277.142
• InChiKey: FJHKCXZXCJHDED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.667±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-(2-bromoacetyl)-4-methylthiazol-2-yl)-acetamide 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.92h， 生成 N-(2'-acetamido-4'-methyl-[4,5'-bithiazol]-2-yl)-2-bromoacetamide
  参考文献：
  名称：

  囊性纤维化患者具有多种有益副作用的多靶点CFTR调节剂：简化治疗方法†。

  摘要：

  囊性纤维化（CF）是一种由囊性纤维化跨膜电导调节剂（CFTR）突变引起的多器官疾病。除了由于粘液积聚引起的呼吸障碍外，病毒和细菌还会引发急性肺部恶化，从而加速疾病的进展和死亡率。随着患者年龄的增长，治疗的复杂性也随之增加，简化治疗方案代表了CF的关键优先事项之一。最近，我们报道了通过靶向F508del-CFTR和PI4KIIIβ从而“充当CFTR校正剂和广谱肠病毒（EV）抑制剂”的多目标化合物的发现，该化合物能够“杀死一颗鸟而杀死两只鸟”。从这些初步的结果开始，我们在此报告了铅到铅的优化和多维结构-活性关系（SAR）研究，该研究导致了化合物23a。该化合物显示出良好的抗病毒和F508del-CFTR校正能力，与lumacaftor的加性/协同作用，以及有希望的体外吸收，分布，代谢和排泄（ADME）特性。它在体内具有良好的耐受性，在主要的生物分布器官中没有急性毒性和组织学改变的迹象。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b01416
• 作为产物：
  描述：

  5-乙酰基-2-氨基-4-甲基噻唑 在 溴 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 N-(5-(2-bromoacetyl)-4-methylthiazol-2-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  CN116874442

  摘要：

  公开号：

文献信息

• METHODS OF INHIBITING PRO MATRIX METALLOPROTEINASE ACTIVATION
  申请人：JACKSON Paul Francis

  公开号：US20120302573A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  This invention relates to methods for preventing, treating or ameliorating an MMP9 and/or MMP13 mediated syndrome, disorder or disease comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a compound listed in the examples section of this specification, or a form, composition or medicament thereof. Disorders treated and/or prevented include rheumatoid arthritis.

  这项发明涉及预防、治疗或改善由MMP9和/或MMP13介导的综合症、紊乱或疾病的方法，包括向需要的受试者施用本说明书示例部分列出的化合物的有效量，或其形式、组合或药物。治疗和/或预防的疾病包括类风湿关节炎。
• BISTHIAZOLE INHIBITORS OF PRO-MATRIX METALLOPROTEINASE ACTIVATION
  申请人：JACKSON Paul Francis

  公开号：US20120129842A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  This invention relates to bisthiazole I and its therapeutic and prophylactic uses, wherein the variables A, R 5 , R 6 , and R 7 are defined in the specification. Disorders treated and/or prevented include rheumatoid arthritis.

  本发明涉及双噻唑I及其治疗和预防用途，其中变量A，R 5 ，R 6 ，和R 7 在说明书中定义。治疗的和/或预防的疾病包括类风湿性关节炎。
• Substituted thiazoles and oxazoles and 2-hydroxy-morpholines
  申请人：Dr. Karl Thomas GmbH

  公开号：US04886814A1

  公开（公告）日：1989-12-12

  Substituted thiazoles, oxazoles and 2-hydroxy morpholine compounds useful in the treatment of diabetes mellitus and obesity are described.

  描述了在糖尿病和肥胖症治疗中有用的噻唑、噁唑和2-羟基吗啉化合物。
• Organic Compounds
  申请人：Caravatti Giorgio

  公开号：US20090163469A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  The present invention relates to compounds of formula I and its salts, wherein the substituents are as defined in the description, to compositions and use of the compounds in the treatment of diseases ameloriated by inhibition of phosphatidylinositol 3-kinase.

  本发明涉及公式I的化合物及其盐，其中取代基如描述中所定义，以及该化合物在治疗通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶改善的疾病中的应用。
• Substituted 2-Carboxamide Cycloamino Ureas
  申请人：Fairhurst Robin Alec

  公开号：US20110003818A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  The present invention relates to compounds of formula I and salts thereof, wherein the substituents are as defined in the description, to compositions and use of the compounds in the treatment of diseases ameliorated by inhibition of phosphatidylinositol 3-kinase.

  本发明涉及公式I的化合物及其盐，其中取代基如描述中所定义，以及这些化合物在治疗通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶改善的疾病中的应用。