N-(5-acetyl-4-methylthiazol-2-yl)acetamide | 39884-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(5-acetyl-4-methylthiazol-2-yl)acetamide
• 英文别名: N-(5-acetyl-4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)acetamide
• CAS: 39884-12-3
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₂S
• mdl: MFCD00520411
• 分子量: 198.246
• InChiKey: PFWFSSMUPFSXHE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.295±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-acetyl-4-methylthiazol-2-yl)acetamide 在 溴 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以96.8 %的产率得到N-(5-(2-bromoacetyl)-4-methylthiazol-2-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  CN116874442

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴戊烷-2,4-二酮 在 三乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 N-(5-acetyl-4-methylthiazol-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and neuraminidase inhibitory activity of 4-methyl-5-(3-phenylacryloyl) thiazoles

  摘要：

  研究人员设计、合成了一系列基于查耳酮的 4-甲基-5-(3-苯基丙烯酰基)噻唑，并在体外评估了它们对流感神经氨酸酶（NA）的抑制活性。初步的结构-活性关系（SAR）分析表明，含酰胺的噻唑类化合物具有更强的效力。分析还表明，苯环 4 位上的单羟基比其他释放电子的基团或撤回电子的基团更有效。化合物 A2 和 A26 对 NA 更有效，IC50 值分别为 8.2 ± 0.5 μg/mL 和 6.2 ± 1.4 μg/mL。分子对接研究表明，噻唑骨架有利于NA的抑制活性。

  DOI：

  10.1007/s11030-023-10639-1

文献信息

• 5-(3-苯基丙烯酰基)噻唑衍生物及其制备方 法与应用
  申请人：湖南大学

  公开号：CN108546254B

  公开（公告）日：2020-11-24

  本发明涉及式Ⅰ所示5‑(3‑苯基丙烯酰基)噻唑衍生物及其药学上可接受的盐，药物组合物以及其在制备流感病毒神经氨酸酶抑制剂中的应用。其中，R选自：甲基、乙基、C3～C4直链或C3～C4支链烷基；R1选自：氢、2‑硝基、3‑硝基、4‑硝基、2‑氨基、3‑氨基、4‑氨基、2‑甲氨基、3‑甲氨基、4‑甲氨基、2‑二甲氨基、3‑二甲氨基、4‑二甲氨基、2‑甲氧基、3‑甲氧基、4‑甲氧基、2‑乙氧基、3‑乙氧基、4‑乙氧基、2‑羟基、3‑羟基、4‑羟基、2,3‑二羟基、2,4‑二羟基、2,5‑二羟基、3,4‑二羟基、3,5‑二羟基、2‑羟基‑3‑甲氧基、3‑羟基‑4‑甲氧基、4‑羟基‑3‑甲氧基、4‑羟基‑3‑乙氧基、3,4,5‑三甲氧基或4‑羟基‑3,5‑二甲氧基；R2选自：氢、C1～C2烷基、C3～C4直链或C3～C4支链烷基、三氟甲基或氯代C1～C4直链烷基。
• Thiazole Derivatives and Use Thereof
  申请人：Quattropani Anna

  公开号：US20080188531A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  The present invention is related to thiazole derivatives of Formula (I) in particular for the treatment and/or prophylaxis of autoimmune disorders and/or inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, bacterial or viral infections, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, transplantation, graft rejection or lung injuries.

  本发明涉及式（I）的噻唑衍生物，特别是用于治疗和/或预防自身免疫性疾病和/或炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、细菌或病毒感染、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、移植、移植排斥或肺损伤。
• Thiazole Derivatives and Use Thereof
  申请人：Quattropani Anna

  公开号：US20090029998A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The present invention is related to thiazole derivatives of Formula (I) in particular for the treatment and/or prophylaxis of autoimmune disorders and/or inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, bacterial or viral infections, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, transplantation, graft rejection or lung injuries.

  本发明涉及公式（I）的噻唑衍生物，特别是用于治疗和/或预防自身免疫性疾病和/或炎症性疾病，心血管疾病，神经退行性疾病，细菌或病毒感染，肾脏疾病，血小板聚集，癌症，移植，移植排斥或肺损伤。
• Thiazole derivatives and use thereof
  申请人：Merck Serono S.A.

  公开号：US07799814B2

  公开（公告）日：2010-09-21

  The present invention is related to thiazole derivatives of Formula (I) in particular for the treatment and/or prophylaxis of autoimmune disorders and/or inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, bacterial or viral infections, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, transplantation, graft rejection or lung injuries.

  本发明涉及公式（I）的噻唑衍生物，特别是用于治疗和/或预防自身免疫性疾病和/或炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、细菌或病毒感染、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、移植、移植排斥或肺损伤。
• THIAZOLE DERIVATIVES AND USE THEREOF
  申请人：QUATTROPANI Anna

  公开号：US20140228365A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present invention is related to thiazole derivatives of Formula (I) in particular for the treatment and/or prophylaxis of autoimmune disorders and/or inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neturodegenerative diseases, bacterial or viral infections, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, transplantation, graft rejection or lung injuries.

  本发明涉及式(I)的噻唑衍生物，特别是用于治疗和/或预防自身免疫性疾病和/或炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、细菌或病毒感染、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、移植、移植排斥或肺损伤。