2-chloro-6-(2-methylpropoxy)pyridine | 108122-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-chloro-6-(2-methylpropoxy)pyridine
• 英文别名: 2-chloro-6-isobutoxypyridine
• CAS: 108122-43-6
• 化学式: C₉H₁₂ClNO
• 分子量: 185.653
• InChiKey: YFVRESCNHCTHFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  239.2±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.101±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-6-(2-methylpropoxy)pyridine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.33h， 生成 (S)-isopropyl 2-(tert-butoxy)-2-(6’-(butylamino)-4-(4,4-dimethylpiperidin-1-yl)-5‘-fluoro6-methyl-[3,3‘-bipyridin]-5-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDIN-3-YL ACETIC ACID DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE PYRIDIN-3-YLE ACÉTIQUE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE

  摘要：

  公开了公式I的化合物，包括药用可接受的盐、包含这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法，以及它们在抑制HIV整合酶和治疗HIV或艾滋病感染者中的用途。

  公开号：

  WO2018127800A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯吡啶 、 sodium isobutoxide 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以84%的产率得到2-chloro-6-(2-methylpropoxy)pyridine
  参考文献：
  名称：

  6-烷氧基-N，N-二取代-2-吡啶胺作为抗惊厥药。

  摘要：

  描述了一系列6-烷氧基-N，N-二取代-2-吡啶胺的抗惊厥作用。进行了研究以优化该系列化合物中的活性/副作用比。用1- [6-（2-（2-甲基丙氧基）-2-吡啶基]哌嗪6]观察到最理想的特性，选择该化合物进行更完整的药理评估。总体而言，6的药理特性与二苯乙内酰脲（苯妥英）非常相似。虽然与苯妥英几乎等效，但动物研究表明作用时间相当短。此外，有6例表现出一些麻烦的副作用，包括中枢神经系统抑制和体温过低。

  DOI：

  10.1021/jm00390a015

文献信息

• Verfahren zur Reindarstellung von 2-Chlor-6-alkoxy-3-nitropyridinen
  申请人：RÜTGERSWERKE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0102652A1

  公开（公告）日：1984-03-14

  Ein einfache Reindarstellung von 2-Chlor-6-alkoxy-3-nitropyridinen ergibt sich durch Nitrierung von 2-Chlor-6-alkoxypyridinen, wobei das jeweilige 2-Chlor-6-alkoxypryidin zum vorgelegten Nitriergemisch dosiert wird und durch anschließende Behandlung des noch verunreinigten 2-Chlor-6-alkoxy-3-nitropyridins mit einer Lösung einer alkalisch wirkenden Verbindung in einem protischen Lösungsmittel.

  通过硝化 2-氯-6-烷氧基吡啶，在硝化混合物中加入相应的 2-氯-6-烷氧基吡啶，然后用碱性化合物在质子溶剂中的溶液处理仍然不纯的 2-氯-6-烷氧基-3-硝基吡啶，就可以制备出简单纯净的 2-氯-6-烷氧基-3-硝基吡啶。
• PAVIA M. R.; TAYLOR CH. P.; HERSHENSON F. M.; LOBBESTAEL S. J., J. MED. CHEM., 30,(1987) N 7, 1210-1214
  作者：PAVIA M. R.、 TAYLOR CH. P.、 HERSHENSON F. M.、 LOBBESTAEL S. J.

  DOI：——

  日期：——
• PYRIDIN-3-YL ACETIC ACID DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  申请人：ViiV Healthcare UK (No.5) Limited

  公开号：EP3565809A1

  公开（公告）日：2019-11-13
• VIRAL POLYMERASE INHIBITORS
  申请人：Beaulieu Pierre

  公开号：US20120101091A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The present application provides compounds of formula I wherein X, Y, R 2 , n, R 5 and R 6 are defined herein, useful as inhibitors of the hepatitis C virus NS5B polymerase The present application also provides pharmaceutical compositions containing said compounds, methods of using said compounds as pharmaceuticals alone or with other antiviral agent in the treatment of a hepatitis C viral infection in a mammal having or at risk of having the infection.
• US4529800A
  申请人：——

  公开号：US4529800A

  公开（公告）日：1985-07-16