sodium isobutoxide | 13259-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: sodium isobutoxide
• 英文别名: Sodium 2-methylpropanolate；sodium;2-methylpropan-1-olate
• CAS: 13259-29-5
• 化学式: C₄H₉O*Na
• 分子量: 96.1046
• InChiKey: JYCDILBEUUCCQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.99
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2915900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium isobutoxide 在 水 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 异丁醇
  参考文献：
  名称：

  硫化钠在酒精中的溶解度

  摘要：

  已在（20和35）°C下测定了硫化钠在甲醇，乙醇，2-丙醇，2-甲基-1-丙醇和苄醇中的溶解度以及这些化合物的酸碱相互作用。该反应导致形成醇钠和氢硫化物。关于硫化钠在醇中的溶解度的报道值与文献中描述的数据本质上不同。

  DOI：

  10.1021/je100276c
• 作为产物：
  描述：

  异丁醇 在 sodium ammonium 、 氨 作用下， 生成 sodium isobutoxide
  参考文献：
  名称：

  Mechanisms of anandamide-induced vasorelaxation in rat isolated coronary arteries

  摘要：

  以下是文本的中文翻译： ### 1. 方法 将大鼠左前降支冠状动脉段预先用 5-轻胺（5-HT）收缩，并将其固定在肌张力记录装置上，发现大麻素类物质花生四烯酸乙醇胺（即阿南达眯胺，anandamide）能引起浓度依赖性的血管舒张。这一舒张作用不依赖于血管内皮，不受脂肪酸酰胺水解酶抑制剂（如十八烯酰基三氟甲基酮，10 μM）影响，并可被阿南达眯胺的非水解衍生物（如甲基阿南达眯胺）所模拟。 ### 2. 机制研究 阿南达眯胺引起的血管舒张作用可被大麻素受体拮抗剂 SR 141716A（3 μM）抑制，但不受更特异性的 CB1受体拮抗剂（如 AM 251，1 μM）或 CB2受体拮抗剂（如 AM 630，1 μM）影响。选择性 CB2受体激动剂（如棕榈酰乙醇胺）并不能引起预收缩冠状动脉的舒张。 ### 3. 神经机制 阿南达眯胺的舒张作用不受感觉神经传递抑制剂（如辣椒素，10 μM）或香草酸 VR1受体阻断剂（如 N-乙酰基-2-苯基卡贝嗪，capsazepine，5 μM）的影响。然而，辣椒素却能在浓度依赖性和香草酸 VR1受体敏感性的作用下舒张冠状动脉，这证实了冠状动脉中存在功能性感觉神经。相反，香草酸 VR1受体阻断剂和辣椒素均能抑制甲基苯丙胺（methoxamine）预收缩的大鼠小肠系膜动脉的阿南达眯胺引起的舒张作用。 ### 4. 电生理机制 阿南达眯胺引起的血管舒张作用可被大电导Ca2+激活的K+通道（BKCa通道）阻断剂（如TEA，1 mM）或伊贝毒素（iberiotoxin，50 nM）所抑制。但丙二醇-α-甘草酸酯（g parametrosin A, 100 μM，一种缝隙连接抑制剂）对阿南达眯胺的舒张作用无影响。 ### 5. 结论 本研究发现，阿南达眯胺通过一种新颖的机制引起大鼠冠状动脉舒张。阿南达眯胺引起的舒张作用不涉及内皮细胞、活性代谢产物的生成，也不激活 CB1或 CB2受体，但可能涉及大电导Ca2+ 激活的K+ 通道（BKCa）的激活。此外，香草酸受体在冠状动脉中对阿南达眯胺的作用没有影响，尽管冠状动脉中存在功能性感觉神经。 *英国药理学杂志*（2001）**134**，921–929；doi：10.1038/sj.bjp.0704333

  DOI：

  10.1038/sj.bjp.0704333
• 作为试剂：
  描述：

  对溴甲苯 、 4-甲苯硫酚 在 四(三苯基膦)钯 sodium isobutoxide 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 8.0h， 以73%的产率得到4,4’-二甲基二苯硫醚
  参考文献：
  名称：

  Photochemical anion-promoted carbon-sulfur cleavage reactions of diaryl sulfides, alkyl aryl sulfides and related sulfoxides and sulfones

  摘要：

  Diaryl sulfides and the related sulfoxides and sulfones react with substances such as diethyl phosphite anion, pinacolone enolate, and diphenylphosphide anion under irradiation to cleave one carbon-sulfur bond and form diethyl arylphosphonates, arylmethyl tert-butyl ketones, and aryldiphenylphosphines. Alkyl aryl sulfides and the related sulfones also experience carbon-sulfur bond cleavage under these conditions to produce arenethiols. Generally, these reactions occur in synthetically useful yields. The reactions of the anions with these sulfides, sulfoxides, and sulfones all require irradiation, but it is notable that the reactions of diphenylphosphide anion occur in the visible region of the spectrum. Several lines of evidence suggest that the reaction proceeds via the familiar S(RN)1 pathway and that the photochemically-induced electron transfer occurs in an arene-anion complex. Thermochemical considerations dictate the cleavage direction in the anion radicals of unsymmetrical sulfides.

  DOI：

  10.1021/jo00007a034

文献信息

• Die präparative Chemie der<i>O</i>- und<i>N</i>-funktionellen Orthokohlensäure-Derivate
  作者：W. KANTLEHNER、B. FUNKE、E. HAUG、P. SPEH、L. KIENITZ、T. MAIER

  DOI：10.1055/s-1977-24283

  日期：——

  The methods for the preparation of O- and N-functional orthocarbonic acid derivatives are reviewed, and a survey of the reactions of these compounds with electrophilic and nucleophilic reagents is given. 1. Synthesis of Orthocarbonic Acid Esters 1.1 Reaction of Substituted Trichloromethanes with Alcohols, Alkoxides, Phenols, or Phenoxides 1.2. Reaction of Substituted Dichloromethanes with Alcohols or Phenols 1.3. Reaction of Trialkoxycarbenium Salts with Alkoxides 1.4. Reaction of Cyanic Acid Esters with Alcohols 1.5. Thermolysis of Cyclic Carbonic Acid Derivatives 1.6. Reaction of Carbon Disulfide with Thallium(I) Alkoxides 1.7. Reaction of Carbon Disulfide with Organotin Compounds 1.8. Reaction of Zinc Xanthates with Alcohols 1.9. Transesterification of Orthocarbonic Acid Esters 2. Synthesis of Orthocarbamic Acid Esters 2.1. Reaction of Trihetero-substituted Carbenium Ions with Alkoxides 2.2. Alcoholysis of Tetramethylurea Diethyl Acetal 2.3. Transesterification of Orthocarbamic Acid Esters 2.4. Spirocyclic Orthocarbamic Acid Esters from Organotin Compounds 3. Synthesis of Bis[dialkylamino]-dialkoxymethanes (Tetraalkylurea Dialkyl Acetals) 3.1. Reaction of Bis[dialkylamino]-ethoxycarbenium Tetrafluoroborates with Alkoxides 3.2. Reaction of Tetraalkylurea Dichlorides (Chloroformamidinium Chlorides) with Alcohols or Alkoxides 3.3. Reaction of 2,2-Dichloro-1,3-benzodioxole with Amines 3.4. Spirocyclic Urea Acetals from Organotin Compounds 4. Synthesis of Alkoxytris[dialkylamino]methanes 5. Synthesis of Tetrakis[dialkylamino]methanes 6. Reactions of O- and N-Functional Orthocarbonic Acid Derivatives 6.1. Reactions with Electrophilic Agents 6.2. Reactions with Nucleophilic Agents 6.3. Miscellaneous Reactions of Orthocarbonic Acid Derivatives

  综述了O-和N-功能性原碳酸衍生物的制备方法，并介绍了这些化合物与亲电试剂和亲核试剂的反应。 1. 原碳酸酯的合成 1.1. 取代三氯甲烷与醇、醇盐、酚或酚盐的反应 1.2. 取代二氯甲烷与醇或酚的反应 1.3. 三烷氧基碳鎓盐与醇盐的反应 1.4. 氰酸酯与醇的反应 1.5. 环状碳酸衍生物的热解 1.6. 二硫化碳与铊(I)烷氧基化合物的反应 1.7. 二硫化碳与有机锡化合物的反应 1.8. 锌黄原酸盐与醇的反应 1.9. 原碳酸酯的酯交换反应 2. 原氨基甲酸酯的合成 2.1. 三杂取代碳鎓离子与醇盐的反应 2.2. 四甲基脲二乙缩醛的醇解 2.3. 原氨基甲酸酯的酯交换反应 2.4. 有机锡化合物制备的螺环原氨基甲酸酯 3. 双[二烷基氨基]-二烷氧基甲烷（四烷基脲二烷基缩醛）的合成 3.1. 双[二烷基氨基]-乙氧基碳鎓四氟硼酸盐与醇盐的反应 3.2. 四烷基脲二氯化物（氯仿酰亚胺氯化物）与醇或醇盐的反应 3.3. 2,2-二氯-1,3-苯并二氧杂环戊烯与胺的反应 3.4. 有机锡化合物制备的螺环脲缩醛 4. 烷氧基三[二烷基氨基]甲烷的合成 5. 四[二烷基氨基]甲烷的合成 6. O-和N-功能性原碳酸衍生物的反应 6.1. 与亲电试剂的反应 6.2. 与亲核试剂的反应 6.3. 原碳酸衍生物的其他反应
• Efficient and/or selective methylation by diazomethane of alcohols, halo alcohols, glycols, amino alcohols and mercapto alcohols with the use of a proton-exchanged X-type zeolite as an acid-base bifunctional catalyst
  作者：Hiroshi Takeuchi、Hiroaki Kishioka、Kunio Kitajima

  DOI：10.1002/poc.610080212

  日期：1995.2

  Reactions of diazomethane with butanol, allyl alcohol and β- and γ-halo alcohols led to efficient methylation (giving the corresponding methyl ethers) with the use of a proton-exchanged X-type zeolite compared with H2SO4. The reactions with propylene and isobutylene glycols using the zeolite provided regioselective methylation of the primary OH rather than the secondary or tertiary OH, whereas regioselectivity

  与H 2 SO 4相比，使用质子交换的X型沸石，重氮甲烷与丁醇，烯丙醇以及β-和γ-卤代醇的反应导致有效的甲基化（得到相应的甲基醚）。使用沸石与丙烯和异丁二醇的反应提供了伯羟基而不是仲或叔羟基的区域选择性甲基化，而在使用H 2 SO 4的反应中未观察到区域选择性。在沸石而不是H 2 SO 4的存在下，与2-氨基乙醇和2-巯基乙醇的反应分别显示出高化学选择性的S-甲基化和N-单甲基化。该反应机理涉及沸石的酸碱双功能催化，其中酸性位点与重氮甲烷反应形成其共轭酸，碱性位点与沸石的相互作用增强了OH和SH基的亲核性。组的质子。
• Derivatives of (hetero)aromatic ethers and thioethers having
  申请人：Pierrel SpA

  公开号：US05470858A1

  公开（公告）日：1995-11-28

  A compound represented by the following formula I: (HET)Ar--X--CH.sub.2 --Y--CH.sub.2 --O--R (I) wherein: (HET)Ar represents a bicyclic hetero aryl nucleus which is unsubstituted or is substituted; X represents --S--; Y represents --CO--, --C.dbd.N--R.sub.2, in which R.sub.2 is hydrogen or a linear or branched alkyl having 1 to 10 carbon atoms, OH, an alkoxy having 1 to 10 carbon atoms, aryloxy, arylalkoxy, --NH.sub.2, --NHCONH.sub.2, --NHCSNH.sub.2 ; and R represents a phenyl substituted at para position with a carboxyl or a (C.sub.1 -C.sub.20) alkoxycarbonyl group in which the alkoxy group is linear or branched.

  以下是根据您提供的公式 I 的化合物 I 的中文翻译： (HET)Ar--X--CH₂--Y--CH₂--O--R (I) 其中： - (HET)Ar 表示一个双环杂芳基核，它可以是未取代的，也可以是取代的； - X 表示 --S--; - Y 表示 --CO--, --C≡N--R₂，其中 R₂ 是氢或者是一个具有 1 到 10 个碳原子的直链或支链烷基，OH，一个具有 1 到 10 个碳原子的烷氧基，芳氧基，芳烷氧基，--NH₂, --NHCONH₂, --NHCSNH₂； - R 表示在间位上带有羧基或一个 (C₁ -C₂₀) 烷氧基羰基基团的苯基，其中烷氧基是直链的或支链的。
• Derivatives of (hetero) aromatic ethers and thioethers having antihyperlipidemic activity, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：PIERREL S.p.A.

  公开号：EP0520552A1

  公开（公告）日：1992-12-30

  The novel derivatives of (hetero)aromatic ethers and thioethers represented by the following general formula I:         (HET)Ar-X-CH₂-Y-CH₂-O-R   (I) wherein: (HET)Ar represent a mono-,bi- and tri-cyclic aryl or hetero aryl nucleous possibly substituted, X represents -O- or -S-; Y represents -CO-, a linear or branched polymethylene having 0 to 8 carbon atoms with the proviso that it is not (CH₂)n in which 0

  以下是一般公式 I 所表示的 (杂)芳香醚和硫醚的新型衍生物：          (HET)Ar-X-CH₂-Y-CH₂-O-R         (I) 其中： (HET)Ar 表示可能带有取代基的单环、双环和三环芳基或杂芳基核； X 代表 -O- 或 -S-； Y 代表 -CO-，具有 0 到 8 个碳原子的直链或支链聚亚甲基，条件是当 (HET)Ar 表示可能用甲基和/或硝基取代的咪唑环，并且同时 X = S，-CH(OR₁)，其中 R₁ 是氢或来自脂肪族、芳香族或杂环羧酸的酰基，条件是当 (HET)Ar 表示鸟嘌呤、腺嘌呤或腺苷基团时，R₁ 不是氢，-C=N-R₂，其中 R₂ 是氢或具有 1 到 10 个碳原子的直链或支链烷基，OH，具有 1 到 10 个碳原子的烷氧基，芳氧基，芳烷氧基，-NH₂，-NHCONH₂，-NHCSNH₂；且 R 代表在间位带有羧基或 (C₁-C₂0) 烷氧甲酸基的苯基，其中烷氧基可以是直链或支链的，具有抗高脂血症活性。 此外，还描述了它们的制备过程和含有它们的药物组合物。
• Magnesium-catalysed hydroboration of aldehydes and ketones
  作者：Merle Arrowsmith、Terrance J. Hadlington、Michael S. Hill、Gabriele Kociok-Köhn

  DOI：10.1039/c2cc30565h

  日期：——

  The heteroleptic magnesium alkyl complex [CHC(Me)NAr}2MgnBu] (Ar = 2,6-iPr2C6H3) is reported as a highly efficient pre-catalyst for the hydroboration of aldehydes and ketones with pinacolborane.

  杂配位镁烷基复合物 [CHC(Me)NAr}2MgnBu] (Ar = 2,6-iPr2C6H3) 被报道为以针状硼烷对醛和酮进行氢硼化的高效前催化剂。