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(E)-4-(2,5-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-methylphenyl)-2-methylbut-3-en-2-ol | 1172113-64-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-4-(2,5-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-methylphenyl)-2-methylbut-3-en-2-ol
英文别名
(E)-4-[2,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-4-methylphenyl]-2-methylbut-3-en-2-ol
(E)-4-(2,5-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-methylphenyl)-2-methylbut-3-en-2-ol化学式
CAS
1172113-64-2
化学式
C24H44O3Si2
mdl
——
分子量
436.783
InChiKey
URKJXVKUFODZJE-CCEZHUSRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.55
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-4-(2,5-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-methylphenyl)-2-methylbut-3-en-2-ol吡啶乙酰氯 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 以87%的产率得到(E)-(2-methyl-5-(3-methylbuta-1,3-dienyl)-1,4-phenylene)bis(oxy)bis(tert-butyldimethylsilane)
    参考文献:
    名称:
    通过高度区域选择性和立体选择性Diels-Alder反应仿生合成二聚体代谢产物Acremine G
    摘要:
    合成的二聚体代谢产物顶峰G的特征在于TBS保护的对苯二酚二烯与结构相关的烯基醌之间具有高度区域选择性和立体选择性Diels-Alder反应。在脱保护条件(原位生成的HF)下,大气中的主要内含物[4 + 2]加合物缓慢转化为丙烯酰胺G。
    DOI:
    10.1021/ol901004e
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基-3-丁烯-2-醇 、 (2-iodo-5-methyl-1,4-phenylene)bis(oxy)bis(tert-butyldimethylsilane) 在 palladium diacetate 、 三乙胺三(邻甲基苯基)磷 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 以67%的产率得到(E)-4-(2,5-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-methylphenyl)-2-methylbut-3-en-2-ol
    参考文献:
    名称:
    通过高度区域选择性和立体选择性Diels-Alder反应仿生合成二聚体代谢产物Acremine G
    摘要:
    合成的二聚体代谢产物顶峰G的特征在于TBS保护的对苯二酚二烯与结构相关的烯基醌之间具有高度区域选择性和立体选择性Diels-Alder反应。在脱保护条件(原位生成的HF)下,大气中的主要内含物[4 + 2]加合物缓慢转化为丙烯酰胺G。
    DOI:
    10.1021/ol901004e
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文献信息

  • Biomimetic Synthesis of Dimeric Metabolite Acremine G via a Highly Regioselective and Stereoselective Diels−Alder Reaction
    作者:Elias Arkoudis、Ioannis N. Lykakis、Charis Gryparis、Manolis Stratakis
    DOI:10.1021/ol901004e
    日期:2009.7.16
    The dimeric metabolite acremine G was synthesized featuring a highly regioselective and stereoselective Diels−Alder reaction between a TBS-protected hydroquinone diene and a structurally related alkenyl quinone. The major endo [4 + 2] adduct slowly transforms to acremine G by the atmospheric air under the deprotection conditions (in situ generated HF).
    合成的二聚体代谢产物顶峰G的特征在于TBS保护的对苯二酚二烯与结构相关的烯基醌之间具有高度区域选择性和立体选择性Diels-Alder反应。在脱保护条件(原位生成的HF)下,大气中的主要内含物[4 + 2]加合物缓慢转化为丙烯酰胺G。
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