(Z)-2-heptylundec-2-enal | 61960-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-2-heptylundec-2-enal
• CAS: 61960-03-0
• 化学式: C₁₈H₃₄O
• 分子量: 266.467
• InChiKey: LIHOCKVUWRPOEG-VLGSPTGOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  辛烯 、 一氧化碳 在 四氢吡咯 、 (acetylacetonato)dicarbonylrhodium (l) 、 1,1'-Binaphthalin-2,2'-diylbis(methylen)bis(diphenylphosphan) 、 氢气 、 苯甲酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 65.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 16.0h， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  多米诺加氢甲酰基化/羟醛缩合催化：由烯烃选择性合成α，β-不饱和醛

  摘要：

  已经开发了通过多米诺加氢甲酰化/羟醛缩合反应进行的一般的，高度化学，区域和立体选择性的α，β-不饱和醛合成反应。在铑膦/酸碱催化剂体系的存在下，各种烯烃和芳族醛均以良好或优异的收率有效地转化为各种取代的α，β-不饱和醛。考虑到底物的易获得性，高原子效率，出色的选择性和温和的条件，该方法有望补充目前制备α，β-不饱和醛的方法。

  DOI：

  10.1002/chem.201403302

文献信息

• Process for the catalytic production of unsaturated aldehydes
  申请人：Leibniz-Institut für Katalyse e.V. an der Universität Rostock (LIKAT)

  公开号：US09238607B1

  公开（公告）日：2016-01-19

  The invention concerns a process for the catalytic production of unsaturated aldehydes by reacting an olefin in the presence of carbon monoxide and hydrogen, a rhodium compound and organic phosphorus-containing ligands in an organic solvent as well as a co-catalyst formed from a weak organic acid and an organic amine.

  该发明涉及一种在有机溶剂中，通过在碳单氧化物和氢气存在下，将烯烃与铑化合物和含有有机磷配体反应，以及由弱有机酸和有机胺形成的辅助催化剂，催化生产不饱和醛的过程。
• Reaction of (.alpha.-Thioalkyl)chromium compounds prepared by chromium(II)-reduction of .alpha.-halo sulfides
  作者：S. Nakatsukasa、Kazuhiko Takai、K. Utimoto

  DOI：10.1021/jo00375a066

  日期：1986.12
• Guerbet Alcohols and Methods for Preparing and Using Same
  申请人：P2 SCIENCE, INC.

  公开号：US20130274511A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  The invention relates to Guerbet alcohol precursors and Guerbet alcohols, as well as to processes for synthesizing them.
• US9840449B2
  申请人：——

  公开号：US9840449B2

  公开（公告）日：2017-12-12
• Domino-Hydroformylation/Aldol Condensation Catalysis: Highly Selective Synthesis of α,β-Unsaturated Aldehydes from Olefins
  作者：Xianjie Fang、Ralf Jackstell、Robert Franke、Matthias Beller

  DOI：10.1002/chem.201403302

  日期：2014.10.6

  A general and highly chemo‐, regio‐, and stereoselective synthesis of α,β‐unsaturated aldehydes by a domino hydroformylation/aldol condensation reaction has been developed. A variety of olefins and aromatic aldehydes were efficiently converted into various substituted α,β‐unsaturated aldehydes in good to excellent yields in the presence of a rhodium phosphine/acid–base catalyst system. In view of the

  已经开发了通过多米诺加氢甲酰化/羟醛缩合反应进行的一般的，高度化学，区域和立体选择性的α，β-不饱和醛合成反应。在铑膦/酸碱催化剂体系的存在下，各种烯烃和芳族醛均以良好或优异的收率有效地转化为各种取代的α，β-不饱和醛。考虑到底物的易获得性，高原子效率，出色的选择性和温和的条件，该方法有望补充目前制备α，β-不饱和醛的方法。