spiro[4.5]dec-2-en-6-one | 14054-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: spiro[4.5]dec-2-en-6-one
• 英文别名: Spiro<4.5>dec-2-en-6-on；Spiro[4.5]dec-2-en-6-on；Spiro[4.5]dec-2-en-10-one
• CAS: 14054-26-3
• 化学式: C₁₀H₁₄O
• 分子量: 150.221
• InChiKey: BQTJDXRPCPSPHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  spiro[4.5]dec-2-en-6-one 在 palladium on barium sulfate 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 螺[4,5]癸烷-6-酮
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 2-carbethoxycycloalkanones with 1,4-dichloro-2-butene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01286a091
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二烯丙基环己酮 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 spiro[4.5]dec-2-en-6-one
  参考文献：
  名称：

  镍催化的 γ,δ-烯基酮通过羰基配位的区域选择性烯基芳基化

  摘要：

  我们公开了镍催化的反应，该反应使我们能够用三氟甲磺酸烯基酯和芳基硼酸酯对酮中未活化的γ,δ-烯烃进行双官能化。通过使用 5-氯-8-羟基喹啉作为配体以及 NiBr 2· DME 作为催化剂和 LiO t Bu 作为碱，使该反应变得可行。该反应适用于各种环状、无环、环内和环外烯基酮，以及富电子和缺电子芳基硼酸酯。该反应也适用于环状和无环烯基三氟甲磺酸酯。对照实验表明反应的进行需要羰基配位。

  DOI：

  10.1002/anie.202104871

文献信息

• Organic Compounds
  申请人：Granier Thierry

  公开号：US20100292128A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  Described are spiroalkyl- and -alkenylketones and esters thereof, a method for their production and fragrance compositions comprising them.

  描述了螺环烷基和烯基酮及其酯类，以及它们的生产方法和包含它们的香精组合物。
• Facile, palladium(II)-mediated synthesis of bridged and spirocyclic bicycloalkenones
  作者：Andrew S. Kende、Bruce Roth、Pauline J. Sanfilippo

  DOI：10.1021/ja00370a076

  日期：1982.3
• KENDE, A. S.;ROTH, B.;SANFILIPPO, P. J., J. AMER. CHEM. SOC., 1982, 104, N 6, 1784-1785
  作者：KENDE, A. S.、ROTH, B.、SANFILIPPO, P. J.

  DOI：——

  日期：——
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Givaudan SA

  公开号：EP2167621A1

  公开（公告）日：2010-03-31
• ORGANIC COMPOUNDS AS ODORANTS
  申请人：Givaudan SA

  公开号：EP2167621B1

  公开（公告）日：2017-10-11