O-ethyl S-(2-oxo-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethyl) carbonodithioate | 1428628-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O-ethyl S-(2-oxo-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethyl) carbonodithioate
• 英文别名: O-ethyl [2-oxo-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]sulfanylmethanethioate
• CAS: 1428628-76-5
• 化学式: C₁₂H₁₁F₃O₂S₂
• 分子量: 308.345
• InChiKey: UUBHQSPDCPJFKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  83.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙基乙烯基硅烷 、 O-ethyl S-(2-oxo-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethyl) carbonodithioate 在 过氧化双月桂酰 作用下， 反应 0.25h， 以86%的产率得到O-ethyl S-(4-oxo-1-(triethylsilyl)-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)butyl) carbonodithioate
  参考文献：
  名称：

  三乙基甲硅烷基取代的环丙烷的新途径

  摘要：

  S -α-酮基二硫代碳酸酯（黄原酸酯）与三乙基乙烯基硅烷的自由基加合物在臭氧分解后转化为三乙基甲硅烷基取代的环丙烷，然后在回流的乙腈中暴露于1,4-二溴丁烷和Cs 2 CO 3 / 18-crown-6。该序列最适用于苯甲酰基型加合物，使用体积较小的三甲基甲硅烷基（TMS）衍生物会导致大量的甲硅烷基化。

  DOI：

  10.1021/ol503081b
• 作为产物：
  描述：

  4'-三氟甲基苯乙酮 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 O-ethyl S-(2-oxo-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethyl) carbonodithioate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC INDOLE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'INDOLE MACROCYCLIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2017198341A8

文献信息

• Radical Addition of Xanthates on Carbon Nanotubes as an Efficient Covalent Functionalization Method
  作者：Béatrice Vanhorenbeke、Charles Vriamont、Florence Pennetreau、Michel Devillers、Olivier Riant、Sophie Hermans

  DOI：10.1002/chem.201203207

  日期：2013.1.14

  Radical‐initiated support: Xanthates were used as chemical reagents for the sidewall covalent functionalization of carbon nanotubes (see figure). The best grafting yields were obtained with stoichiometric ratios of xanthate and the radical initiator lauroyl peroxide. One grafted function was used as a tether for bimetallic cluster compounds, which were converted into very small (1–2 nm) supported nanoparticles

  自由基引发的载体：黄原酸酯用作化学试剂，用于碳纳米管的侧壁共价官能化（见图）。用黄原酸酯和自由基引发剂月桂酰过氧化物的化学计量比可获得最佳的接枝产率。一种接枝功能被用作双金属簇化合物的束缚物，在加热时它们会转化为非常小的（1-2 nm）负载的纳米颗粒。
• Macrocyclic indole derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US10981932B2

  公开（公告）日：2021-04-20

  The present invention relates to macrocyclic indole derivatives of general formula (I): in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, A and L are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical 2019 compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of hyperproliferative disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及通式（I）的大环吲哚衍生物： 其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6、A 和 L 如本文所定义；制备所述化合物的方法；用于制备所述化合物的中间体化合物；包含所述化合物的药物组合物和组合物；以及使用所述化合物制造用于治疗或预防疾病（尤其是过度增殖性疾病）的药物 2019 组合物，作为单独制剂或与其他活性成分组合使用。
• MACROCYCLIC INDOLE DERIVATIVES
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP3458459A1

  公开（公告）日：2019-03-27
• [EN] MACROCYCLIC INDOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE MACROCYCLIQUES
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2017198341A8

  公开（公告）日：2019-01-03
• Novel Route to Triethylsilyl-Substituted Cyclopropanes
  作者：Shi-Guang Li、Samir Z. Zard

  DOI：10.1021/ol503081b

  日期：2014.12.5

  Radical adducts of S-α-ketonyl dithiocarbonates (xanthates) to triethyl vinylsilane are converted into triethylsilyl-substituted cyclopropanes upon ozonolysis followed by exposure to 1,4-dibromobutane and Cs2CO3/18-crown-6 in refluxing acetonitrile. The sequence works best with phenacyl type adducts, and the use of the less bulky trimethysilyl (TMS) derivatives results in extensive desilylation.

  S -α-酮基二硫代碳酸酯（黄原酸酯）与三乙基乙烯基硅烷的自由基加合物在臭氧分解后转化为三乙基甲硅烷基取代的环丙烷，然后在回流的乙腈中暴露于1,4-二溴丁烷和Cs 2 CO 3 / 18-crown-6。该序列最适用于苯甲酰基型加合物，使用体积较小的三甲基甲硅烷基（TMS）衍生物会导致大量的甲硅烷基化。