AbstractDie Kondensation von Natrium‐Cyclopentadienid (10) mit den Pyrazoliumsalzen 6 und 9 liefert die 2,3‐Diazafulvalene 11a,b. 1‐Methyl‐3,5‐bis(methylthio)pyrazol (8) läßt sich mit KHSO5 zum Bissulfon 12 oxidieren und nachfolgend mit Triethyloxoniumtetrafluoroborat/Dimethoxyethan zum Pyrazoliumsalz 13 methylieren. Letzteres kondensiert mit 10 zum Natriumsalz 14.
Condensation of ethanedithioic acid with CS2 and 3 Li[HMDS] leads to the trianion 13 which is protonated to give the dimer 17 of tetrathiomalonic acid. Further deprotonation of 13 leads to the tetraanion 19 which is alkylated to form the tetrakis(alkylthio)allenes 20.
Hartke, Klaus; Rettberg, Norbert; Dutta, Dinah, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 10, p. 1081 - 1090
Hartke, Klaus, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1991, vol. 58, # 1-4, p. 223 - 253
作者:Hartke, Klaus
DOI:——
日期:——
Diazafulvalene
作者:Klaus Hartke、Xue-Ping Popp
DOI:10.1002/ardp.19943270608
日期:——
AbstractDie Kondensation von Natrium‐Cyclopentadienid (10) mit den Pyrazoliumsalzen 6 und 9 liefert die 2,3‐Diazafulvalene 11a,b. 1‐Methyl‐3,5‐bis(methylthio)pyrazol (8) läßt sich mit KHSO5 zum Bissulfon 12 oxidieren und nachfolgend mit Triethyloxoniumtetrafluoroborat/Dimethoxyethan zum Pyrazoliumsalz 13 methylieren. Letzteres kondensiert mit 10 zum Natriumsalz 14.