1-phenyl-2-(m-tolylthio)ethan-1-one | 27047-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-phenyl-2-(m-tolylthio)ethan-1-one
• 英文别名: 1-phenyl-2-m-tolylsulfanyl-ethanone；1-Phenyl-2-m-tolylmercapto-aethanon；(3-Methylphenyl)-(phenacyl)-sulfid；Phenacyl(m-tolyl)sulfid；m-Tolyl-phenacylsulfid；2-(3-Methylphenyl)sulfanyl-1-phenylethanone
• CAS: 27047-18-3
• 化学式: C₁₅H₁₄OS
• 分子量: 242.342
• InChiKey: IHMCAYBOVFKTAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-2-(m-tolylthio)ethan-1-one 在 PPA 作用下， 生成 6-methyl-2-phenylbenzo[b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  Banfield et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 4791,4798

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 水 、 氧气 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-phenyl-2-(m-tolylthio)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  水中活化烯烃的无催化剂双官能化：β-酮基硫化物和砜的高效合成

  摘要：

  直接合成一系列β-酮硫醚和β-酮砜的化学合成中，有效的策略是活化烯烃的双官能团化。由O 2介导的转化在水中顺利进行且没有任何催化剂。该方法的显着优势包括温和的反应条件，纯化简便和克级合成，这突显了该方法的实际实用性。

  DOI：

  10.1002/chem.201603041

文献信息

• Mehrkernige Thiophene, VIII1) Trypanocide Diamidine des 2-Phenyl-thionaphthens
  作者：Otto Dann、Eugen Hieke、Herbert Hahn、Hans-Hermann Miserre、Gerd Lürding、Richard Rößler

  DOI：10.1002/jlac.19707340104

  日期：1970.5.8

  Die Diamidine des 2-Phenyl-thionaphthens mit den Amidinogruppen in 4′.6-(7), 4′.5-(19e), 3′.6-(12g) und 3′.5-Stellung (14g) werden synthetisiert. Vom 4′.6- und vom 4′.5-Diamidin werden die 1.1-Dioxide (20b, 22b) sowie deren 2.3-Dihydro-Derivate (21b, 23b) hergestellt. - Das 4′.6- und das 4′.5-Diamidin zeigen im Mäuseversuch ein ausgezeichnetes trypanocides Wirkungsspektrum (Tab. 1), worin die 4′.6-Verbindung

  在4'.6-（7），4'.5-（19e），3'.6-（12g）和3'.5-位（14g）具有with基的2-苯基硫代萘的二di为合成的。1，1-二氧化物（20b，22b）及其2，3-二氢衍生物（21b，23b）是由4'.6-和4'.5-二m产生的。-在小鼠实验中，4'.6-和4'.5-二dia胺显示出优异的锥虫杀虫活性谱（表1），其中4'.6-化合物7对冈比亚锥虫的活性最高。。
• Malashko,P.M.; Tishchenko,I.G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1969, vol. 5, p. 68 - 72
  作者：Malashko,P.M.、Tishchenko,I.G.

  DOI：——

  日期：——