(4aR,7S,8aS)-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl methanesulfonate | 1398569-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: (4aR,7S,8aS)-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl methanesulfonate
• 英文别名: 1,5-Anhydro-4,6-O-benzylidene-3-deoxy-2-β-(methylsulfonyl)-D-arabino-hexitol；1,5-anhydro-4,6-O-benzylidene-3-deoxy-2-β-(methylsulfonyl)-D-arabinohexitol；[(4aR,7S,8aS)-2-phenyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl] methanesulfonate
• CAS: 1398569-96-4
• 化学式: C₁₄H₁₈O₆S
• 分子量: 314.359
• InChiKey: FFYPZGDRKZZTKT-ICIURTGMSA-N

物化性质

• 沸点：
  502.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aR,7S,8aS)-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl methanesulfonate 在 sodium azide 、 水 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 117.0h， 生成 1,5-anhydro-2-azido-6-O-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-2,3-dideoxy-D-ribo-hexitol
  参考文献：
  名称：

  DISPIROPYRROLIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  提供了一种抑制小鼠双分子2（Mdm2）蛋白与p53蛋白相互作用并具有抗肿瘤活性的化合物。本发明提供了以下式（1）所代表的二螺环吡咯烷衍生物，其具有各种取代基，抑制Mdm2蛋白与p53蛋白之间的相互作用并具有抗肿瘤活性，其中式（1）中的R1、R2、R3、环A和环B分别具有规范中定义的相同含义。

  公开号：

  US20120264738A1
• 作为产物：
  描述：

  (4aR,7S,8aS)-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl benzoate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 (4aR,7S,8aS)-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL AZABENZIMIDAZOLE TETRAHYDROPYRAN DERIVATIVES

  摘要：

  结构式（I）的新化合物是AMP-蛋白激酶的激活剂，可能在治疗、预防和抑制由AMPK激活的蛋白激酶介导的疾病方面有用。本发明的化合物可能在治疗2型糖尿病、高血糖、代谢综合征、肥胖、高胆固醇血症和高血压方面有用。

  公开号：

  US20150210685A1

文献信息

• Azabenzimidazole tetrahydropyran derivatives
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US09382243B2

  公开（公告）日：2016-07-05

  Novel compounds of the structural formula (I) are activators of AMP-protein kinase and may be useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the AMPK activated protein kinase. The compounds of the present invention may be useful in the treatment of Type 2 diabetes, hyperglycemia, metabolic syndrome, obesity, hypercholesterolemia, and hypertension.

  结构式（I）的新化合物是AMP-蛋白激酶的激活剂，可能在治疗、预防和抑制由AMPK激活的蛋白激酶介导的疾病方面有用。本发明的化合物可能在治疗2型糖尿病、高血糖、代谢综合征、肥胖、高胆固醇血症和高血压方面有用。
• DISPIROPYRROLIDINE DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2684880A1

  公开（公告）日：2014-01-15

  A novel compound that inhibits interaction between murine double minute 2 (Mdm2) protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity is provided. The present invention provides a dispiropyrrolidine derivative represented by the following formula (1) having various substituents that inhibits interaction between Mdm2 protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity, wherein R1, R2, R3, ring A, and ring B in formula (1) respectively have the same meanings as defined in the specification.

  本发明提供了一种新型化合物，它能抑制小鼠双分 2（Mdm2）蛋白和 p53 蛋白之间的相互作用，并具有抗肿瘤活性。本发明提供了一种由下式（1）表示的二吡咯烷衍生物，该衍生物具有各种取代基，可抑制 Mdm2 蛋白和 p53 蛋白之间的相互作用并具有抗肿瘤活性，其中式（1）中的 R1、R2、R3、环 A 和环 B 分别具有与说明书中所定义的相同的含义。
• NOVEL AZABENZIMIDAZOLE TETRAHYDROPYRAN DERIVATIVES USEFUL AS AMPK ACTIVATORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2888006B1

  公开（公告）日：2019-04-24
• US8629133B2
  申请人：——

  公开号：US8629133B2

  公开（公告）日：2014-01-14
• US9382243B2
  申请人：——

  公开号：US9382243B2

  公开（公告）日：2016-07-05