(4aR,7S,8aS)-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-ol | 383859-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: (4aR,7S,8aS)-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-ol
• 英文别名: (4aR,7S,8aS)-2-phenyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-ol
• CAS: 383859-43-6
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄
• 分子量: 236.268
• InChiKey: JOJFKAZEBRNCFB-ACJTYDJDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aR,7S,8aS)-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-ol 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 三甲基氯硅烷 、 12-冠醚-4 、 lithium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 102.0h， 生成 3′-deoxy-2′-(N(6)-benzoyladenin-9-yl)-1′,5′-anhydro-D-ribo-hexitol
  参考文献：
  名称：

  Hybridization between “Six-Membered” Nucleic Acids:  RNA as a Universal Information System

  摘要：

  [GRAPHICS]Within the polyA:polyT recognition system, cross-pairing between several nucleic acids with a phosphorylated six-membered carbohydrate (mimic) as repeating unit in the backbone structure has been observed. All investigated nucleic acids (except for beta -homo-DNA) hybridize with RNA, leaving RNA as a versatile biopolymer for informational transfer.

  DOI：

  10.1021/ol016183r
• 作为产物：
  描述：

  1,5-脱水-3-脱氧-4,6-O-(苯基亚甲基)-D-核-己糖醇 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 水 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 19.17h， 生成 (4aR,7S,8aS)-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-ol
  参考文献：
  名称：

  NOVEL AZABENZIMIDAZOLE TETRAHYDROPYRAN DERIVATIVES

  摘要：

  结构式（I）的新化合物是AMP-蛋白激酶的激活剂，可能在治疗、预防和抑制由AMPK激活的蛋白激酶介导的疾病方面有用。本发明的化合物可能在治疗2型糖尿病、高血糖、代谢综合征、肥胖、高胆固醇血症和高血压方面有用。

  公开号：

  US20150210685A1

文献信息

• DISPIROPYRROLIDINE DERIVATIVES
  申请人：Sugimoto Yuuichi

  公开号：US20120264738A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  A compound that inhibits interaction between murine double minute 2 (Mdm2) protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity is provided. The present invention provides a dispiropyrrolidine derivative represented by the following formula (1), which has various substituents, inhibits interaction between Mdm2 protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity, wherein R 1 , R 2 , R 3 , ring A, and ring B in formula (1) respectively have the same meanings as defined in the specification.

  提供了一种抑制小鼠双分子2（Mdm2）蛋白与p53蛋白相互作用并具有抗肿瘤活性的化合物。本发明提供了以下式（1）所代表的二螺环吡咯烷衍生物，其具有各种取代基，抑制Mdm2蛋白与p53蛋白之间的相互作用并具有抗肿瘤活性，其中式（1）中的R1、R2、R3、环A和环B分别具有规范中定义的相同含义。
• [EN] METHOD OF PREPARATION OF NOVEL NUCLEOSIDE ANALOGS AND USES<br/>[FR] PROCEDE POUR PREPARER DE NOUVEAUX ANALOGUES DE NUCLEOSIDE, ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：AUSPEX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2005049582A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  Processes for the preparation of racemic and optically active nucleoside analogs of formula (A) are described. These compounds are useful as anti-infective agents, antisense therapeutic agents and hybridization assay probes.

  描述了制备式(A)的外消旋和光学活性核苷类似物的过程。这些化合物可用作抗感染剂、反义治疗剂和杂交分析探针。
• NOVEL AZABENZIMIDAZOLE TETRAHYDROPYRAN DERIVATIVES
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20150210685A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  Novel compounds of the structural formula (I) are activators of AMP-protein kinase and may be useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the AMPKactivated protein kinase. The compounds of the present invention may be useful in the treatment of Type 2 diabetes, hyperglycemia, metabolic syndrome, obesity, hypercholesterolemia, and hypertension.

  结构式（I）的新化合物是AMP-蛋白激酶的激活剂，可能在治疗、预防和抑制由AMPK激活的蛋白激酶介导的疾病方面有用。本发明的化合物可能在治疗2型糖尿病、高血糖、代谢综合征、肥胖、高胆固醇血症和高血压方面有用。
• Azabenzimidazole tetrahydropyran derivatives
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US09382243B2

  公开（公告）日：2016-07-05

  Novel compounds of the structural formula (I) are activators of AMP-protein kinase and may be useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the AMPK activated protein kinase. The compounds of the present invention may be useful in the treatment of Type 2 diabetes, hyperglycemia, metabolic syndrome, obesity, hypercholesterolemia, and hypertension.

  结构式（I）的新化合物是AMP-蛋白激酶的激活剂，可能在治疗、预防和抑制由AMPK激活的蛋白激酶介导的疾病方面有用。本发明的化合物可能在治疗2型糖尿病、高血糖、代谢综合征、肥胖、高胆固醇血症和高血压方面有用。
• Method of preparation of novel nucleoside analogs and uses
  申请人：Tse Bruno

  公开号：US20110070192A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  Processes for the preparation of racemic and optically active nucleoside analogs of formula (A) are described. These compounds are useful as anti-infective agents, antisense therapeutic agents and hybridization assay probes.

  本文描述了制备式（A）的外消旋和光学活性核苷类似物的过程。这些化合物可用作抗感染剂，反义治疗剂和杂交检测探针。