5-(苯基甲基)喹啉-8-醇 | 6954-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 5-(苯基甲基)喹啉-8-醇
• 英文名称: 5-benzylquinolin-8-ol
• 英文别名: 5-benzyl-quinolin-8-ol；5-Benzyl-chinolin-8-ol；5-(phenylmethyl)-8-quinolinol；5-Benzyl-8-hydroxy-chinolin；8-Quinolinol, 5-benzyl-
• CAS: 6954-93-4
• 化学式: C₁₆H₁₃NO
• 分子量: 235.285
• InChiKey: XMMNJZRNOIZBDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  111 °C
• 沸点：
  432.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.209±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(苯基甲基)喹啉-8-醇 在 氧化铂 氮气 、 polyester 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 以yielded 733.8 mg of a dark tan solid的产率得到1,2,3,4-Tetrahydro-5-(phenylmethyl)-8-quinolinol
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4-tetrahydro-8-quinolinol derivatives and anti-allergic use thereof

  摘要：

  巨噬细胞中的白三烯合成可以被具有以下结构式的化合物及其药学上可接受的盐所抑制，其中R.sub.1和R.sub.2均为氢，R.sub.3为烷基或芳基烷基；R.sub.1和R.sub.3均为氢，R.sub.2为芳基甲基或芳基羰基；R.sub.1为甲基，R.sub.2为芳基甲基，R.sub.3为氢；或者R.sub.1为七个或更多碳的烷基或芳基烷基，R.sub.2和R.sub.3均为氢。

  公开号：

  US04843082A1
• 作为产物：
  描述：

  5-benzoyl-8-hydroxy quinoline 在 盐酸 、 一水合肼 作用下， 以 水 、 乙二醇 为溶剂， 生成 5-(苯基甲基)喹啉-8-醇
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4-tetrahydro-8-quinolinol derivatives and anti-allergic use thereof

  摘要：

  巨噬细胞中的白三烯生物合成受到具有以下结构的化合物及其药用盐的抑制，其中R.sub.1和R.sub.2均为氢，R.sub.3为烷基或芳基烷基；R.sub.1和R.sub.3均为氢，R.sub.2为芳基甲基或芳基羰基；R.sub.1为甲基，R.sub.2为芳基甲基，R.sub.3为氢；或者R.sub.1为七个或更多碳的烷基或芳基烷基，R.sub.2和R.sub.3均为氢。

  公开号：

  US04843082A1

文献信息

• IDO inhibitors
  申请人：Mautino Mario

  公开号：US10047066B2

  公开（公告）日：2018-08-14

  Presently provided are methods for (a) modulating an activity of indoleamine 2,3-dioxygenase comprising contacting an indoleamine 2,3-dioxygenase with a modulation effective amount of a compound as described in one of the aspects described herein; (b) treating indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) mediated immunosuppression in a subject in need thereof, comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount of a compound as described in one of the aspects described herein; (c) treating a medical conditions that benefit from the inhibition of enzymatic activity of indoleamine-2,3-dioxygenase comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount of a compound as described in one of the aspects described herein; (d) enhancing the effectiveness of an anti-cancer treatment comprising administering an anti-cancer agent and a compound as described in one of the aspects described herein; (e) treating tumor-specific immunosuppression associated with cancer comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount of a compound as described in one of the aspects described herein; and (f) treating immunosuppression associated with an infectious disease, e.g., HIV-I infection, comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount a compound as described in one of the aspects described herein.

  目前提供的方法包括：(a) 调节吲哚胺2,3-二氧化酶的活性，包括将吲哚胺2,3-二氧化酶与本文描述的某一方面中描述的化合物的调节有效量接触；(b) 治疗需要吲哚胺2,3-二氧化酶（IDO）介导的免疫抑制的受试者，包括给予本文描述的某一方面中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制量；(c) 治疗受益于吲哚胺-2,3-二氧化酶酶活性抑制的医疗状况，包括给予本文描述的某一方面中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制量；(d) 增强抗癌治疗的有效性，包括给予抗癌药物和本文描述的某一方面中描述的化合物；(e) 治疗与癌症相关的肿瘤特异性免疫抑制，包括给予本文描述的某一方面中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制量；以及(f) 治疗与传染病相关的免疫抑制，例如HIV-I感染，包括给予本文描述的某一方面中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制量。
• IDO Inhibitors
  申请人：Mautino Mario

  公开号：US20110053941A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Presently provided are methods for (a) modulating an activity of indoleamine 2,3-dioxygenase comprising contacting an indoleamine 2,3-dioxygenase with a modulation effective amount of a compound as described in one of the aspects described herein; (b) treating indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) mediated immunosuppression in a subject in need thereof, comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount of a compound as described in one of the aspects described herein; (c) treating a medical conditions that benefit from the inhibition of enzymatic activity of indoleamine-2,3-dioxygenase comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount of a compound as described in one of the aspects described herein; (d) enhancing the effectiveness of an anti-cancer treatment comprising administering an anti-cancer agent and a compound as described in one of the aspects described herein; (e) treating tumor-specific immunosuppression associated with cancer comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount of a compound as described in one of the aspects described herein; and (f) treating immunosuppression associated with an infectious disease, e.g., HIV-I infection, comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount a compound as described in one of the aspects described herein.

  目前提供以下方法：(a) 通过接触本文中描述的化合物的调节有效量与吲哚胺2,3-二氧化酶相互作用，从而调节吲哚胺2,3-二氧化酶的活性；(b) 治疗需要吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)介导的免疫抑制的患者，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量；(c) 治疗需要抑制吲哚胺-2,3-二氧化酶酶活性的医疗状况，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量；(d) 增强抗癌治疗的有效性，包括给予抗癌剂和本文中描述的化合物；(e) 治疗与癌症相关的肿瘤特异性免疫抑制，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量；(f) 治疗与传染病相关的免疫抑制，例如HIV-1感染，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量。
• Arventi, Annales Scientifiques de l'Universite de Jassy, Section 1: Mathematiques, Physique, Chimie, 1937, vol. 23, p. 344,353
  作者：Arventi

  DOI：——

  日期：——
• Ketone und Alkylderivate des 8-Oxychinolins.
  作者：Karl-wilhelm Rosenmund、Gertrud Karst

  DOI：10.1002/ardp.19412790503

  日期：——
• Amebacidal Agents. II. 5-Acyl- and 5-Alkyl-7-dialkylaminomethyl-8-quinolinols
  作者：William H. Edgerton、J. H. Burckhalter

  DOI：10.1021/ja01140a505

  日期：1952.10