4-(tert-butyldiphenylsilanyloxymethyl)-5-methylfuran-2-carbaldehyde | 736183-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(tert-butyldiphenylsilanyloxymethyl)-5-methylfuran-2-carbaldehyde
• 英文别名: 4-[[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-5-methylfuran-2-carbaldehyde
• CAS: 736183-51-0
• 化学式: C₂₃H₂₆O₃Si
• 分子量: 378.543
• InChiKey: PIVBFKNPAXWSLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.48
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(tert-butyldiphenylsilanyloxymethyl)-5-methylfuran-2-carbaldehyde 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 、 2-chloro-1,3-dimethyl imidazolium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 4-(tert-butyldiphenylsilanyloxymethyl)-5-methylfuran-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] EP4 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES AUX RECEPTEURS EP4

  摘要：

  式(I)的化合物：其中：R2为H或可选择地取代的C1-4烷基基团；Y为-(CH2)n-X-，其中n为1或2，X为O、S、S(=O)、S(=O)2或NRN1，其中RN1从H或可选择地取代的C1-4烷基中选择，或Y为-C(=O)NRN2-，其中RN2从H、可选择地取代的C1-7烷基或C5-20芳基中选择；R3为可选择地取代的C6芳基基团，连接到另一个可选择地取代的C6芳基基团，如果两个C6芳基基团均为苯环，则两个环之间可能有氧桥，在两个环上的连接处相邻结合；A为单键或C1-3烷基基团；R5为以下之一：(i)羧基；(ii)式(II)的基团；或(iii)式(III)的基团：其中R为可选择地取代的C1-7烷基、C5-20芳基或NRN3RN4，其中RN3和RN4独立地从可选择地取代的C1-4烷基中选择；(iv)四唑-5-基。

  公开号：

  WO2004067524A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 在 仲丁基锂 作用下， 以 环己烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 4-(tert-butyldiphenylsilanyloxymethyl)-5-methylfuran-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] EP4 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES AUX RECEPTEURS EP4

  摘要：

  式(I)的化合物：其中：R2为H或可选择地取代的C1-4烷基基团；Y为-(CH2)n-X-，其中n为1或2，X为O、S、S(=O)、S(=O)2或NRN1，其中RN1从H或可选择地取代的C1-4烷基中选择，或Y为-C(=O)NRN2-，其中RN2从H、可选择地取代的C1-7烷基或C5-20芳基中选择；R3为可选择地取代的C6芳基基团，连接到另一个可选择地取代的C6芳基基团，如果两个C6芳基基团均为苯环，则两个环之间可能有氧桥，在两个环上的连接处相邻结合；A为单键或C1-3烷基基团；R5为以下之一：(i)羧基；(ii)式(II)的基团；或(iii)式(III)的基团：其中R为可选择地取代的C1-7烷基、C5-20芳基或NRN3RN4，其中RN3和RN4独立地从可选择地取代的C1-4烷基中选择；(iv)四唑-5-基。

  公开号：

  WO2004067524A1