2-chloro-1-(4-(phenylmercapto)phenyl)ethanone | 13067-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-chloro-1-(4-(phenylmercapto)phenyl)ethanone
• 英文别名: 2-chloro-1-(4-(phenylthio)phenyl)ethanone；4-(chloroacetyl)diphenylthioether；4-chloroacetyldiphenyl sulfide；2-chloro-1-(4-phenylsulfanyl-phenyl)-ethanone；2-Chlor-1-(4-phenylmercapto-phenyl)-aethanon；4-chloroacetyldiphenylsulfide；Ethanone, 2-chloro-1-[4-(phenylthio)phenyl]-；2-chloro-1-(4-phenylsulfanylphenyl)ethanone
• CAS: 13067-87-3
• 化学式: C₁₄H₁₁ClOS
• 分子量: 262.76
• InChiKey: MJSOAOFVJMDJJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-1-(4-(phenylmercapto)phenyl)ethanone 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 1,1-bis(ethylsulfanyl)-N-[4-(4-phenylsulfanylphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]methanimine
  参考文献：
  名称：

  一些新型2-氨基-4-(4′-苯硫基-苯基)-噻唑衍生物的合成、抗菌活性及其席夫碱的理论研究

  摘要：

  2-氨基-4-(4'-苯基硫基-苯基)-噻唑(2)由4-氯乙酰二苯硫醚(1)与硫脲反应得到。化合物 (2) 与活性亚甲基衍生物，例如丙二酸二乙酯或氰基乙酸乙酯反应，在不同条件下生成稠合噻唑并嘧啶 (3-6)。其他取代的噻唑并嘧啶（7-9）也已通过（2）与一些芳基丙二腈（苄基丙二腈和乙基苄基氰基乙酸酯）的反应制备。用异硫氰酸苯酯处理希夫碱 (10 a–c ) 后，形成了相应的噻唑并-s-三嗪 (11 a–c )。(2) 在浓氢氧化钠水溶液和 DMF 作为溶剂存在下与二硫化碳反应，得到二硫代碳亚氨酸的钠盐，用 1 mmol 乙基碘处理，得到单乙基化产物(12)。(12)与邻氨基苯甲酸的反应产生(13)。(2)与2mmol乙基碘的相互作用得到二乙基化产物(14)，其与邻氨基苯甲酸钾盐反应得到(15)。此外，(14)与邻苯二胺反应生​​成(16)。使用 Hyperchem（第 5 版）研究了取代基对席夫碱（10

  DOI：

  10.1080/714040970
• 作为产物：
  描述：

  二苯硫醚 、 氯乙酰氯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 生成 2-chloro-1-(4-(phenylmercapto)phenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  新型三嗪核三脚架和三核席夫碱肟金属配合物：磁性和热分解

  摘要：

  2,4,6-三（4- hydroxybenzimino）-1,3,5-三嗪[ 1，2 ]（III ）是由1当量三聚氰胺和三个当量4-羟基苯甲醛的反应合成，并且其特征在于通过以下方式元素分析，1 H-NMR（核磁共振波谱），傅里叶变换红外（FTIR）光谱，液相色谱-质谱（LC-MS）。L（IV ）是通过1个当量（III ）和3个当量的4-（硫代苯氧基）苯氧羟甲基氯（II ）反应合成的，并通过相同的方法进行表征。然后，四个新颖的​​三核Fe（III）和Cr（III）配合物，涉及四齿席夫碱N，N′-双（水杨基亚乙基）乙二胺-（salenH 2）或双（水杨基-亚乙基-邻苯二胺-（salophen H 2）与L（IV）已经通过元素分析，FTIR光谱，LC-MS和热分析进行了合成和表征。制备的配合物的金属比已使用AAS确定。本研究的目的是合成新型三向-三核系统，并提出它们对[salenFe（III）]

  DOI：

  10.1002/jhet.671

文献信息

• AMINO-PROPYLENE-GLYCOL DERIVATIVES, PREPARATION METHOD AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF
  申请人：Han Weijuan

  公开号：US20140323501A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  Immune-modulators of formula (I) below are prepared: A pharmaceutical composition contains the immune-modulators. The pharmaceutical composition is used as a drug, especially as an immune-modulating drug. The compound can be used in treatment of immune disorders and for immune suppression. Thus, for example, the compound can be used in treating hypo-immunity, rejection after organ transplantation and auto-immune disease.

  下面的公式（I）的免疫调节剂已经准备好：一种药物组合物含有这些免疫调节剂。这种药物组合物被用作药物，特别是作为免疫调节药物。该化合物可用于治疗免疫性疾病和免疫抑制。因此，例如，该化合物可用于治疗免疫低下、器官移植后的排斥反应和自身免疫疾病。
• 咔唑肟酯类化合物及其合成方法与应用
  申请人：江苏和成新材料有限公司

  公开号：CN107129458B

  公开（公告）日：2021-02-09

  本发明公开一种如通式Ⅰ所示的咔唑肟酯类化合物，具有通式Ⅰ结构的咔唑肟酯类化合物，具有溶解性好、热稳定性和感光活性高且毒性低的特点，而且该光引发剂应用性能优异，具有特别高的感光性能，特别是在LED、LDI等曝光灯源下表现出了很高的感光活性，显著提高感光性组合物在诸如制备彩色滤光片等应用领域中的生产效率，明显优于现有产品。。
• N-(4-Substituted-thiazolyl)oxamic acid derivatives, new series of potent, orally active antiallergy agents
  作者：Karl D. Hargrave、Friedrich K. Hess、James T. Oliver

  DOI：10.1021/jm00362a014

  日期：1983.8

  showed a 50% inhibition at less than 2 mg/kg po or less than 0.4 mg/kg iv and were significantly more potent than disodium cromoglycate, which in the rat PCA model is orally inactive and gives a 50% inhibition at 1.2 mg/kg iv. Hydrolysis of the oxamates generally resulted in enhanced activities, while substitution of the phenyl ring with a variety of substituents (e.g., 4-F, 4-OEt, and 4-NHCOCH3) did

  合成了一系列的N-（4-取代的噻唑基）草酰胺酸衍生物，并在大鼠PCA模型中测试了其抗过敏活性。这些化合物可通过用硫脲和碘处理适当的苯乙酮或使氯乙酰苯与硫脲反应生成相应的氨基噻唑来方便地制备。随后与乙二酰氯缩合，得到噻唑基草酸酯。许多类似物在低于2 mg / kg po或低于0.4 mg / kg iv时显示出50％的抑制作用，并且比色甘酸二钠显着更有效，后者在大鼠PCA模型中是口服失活的，并在50％时抑制。 1.2 mg / kg iv。草酸盐的水解通常会增强活性，而苯环则被各种取代基（例如4-F，4-OEt，和4-NHCOCH 3）没有显着增强未取代苯基衍生物的活性。已选择一种乙醇胺盐，N- [4-（1,4-苯并二恶烷-6-基）-2-噻唑基]乙酰胺酸乙醇胺盐（61，PRH-836-EA）进行进一步的药理评估。
• Ethanone oximes and pharmaceutical compositions thereof
  申请人：Mitsubishi Kasei Corporation

  公开号：US04933344A1

  公开（公告）日：1990-06-12

  Ethanone oximes represented by the following general formula: ##STR1## wherein R.sup.1 represents a cycloalkyl group, aryl group, aralkyl group, aryloxy group, aralkyloxy group, arylthio group or aryl sulfonyl group, those groups being optionally substituted with a substituent selected from an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 3 carbon atoms and a halogen atom, piperidino group, piperazino group, 4-alkyl substituted piparazino group, imidazolyl group, 4-alkyl substituted imidazolyl group or substituted amino group, R.sup.2 represents a hydrogen atom or an alkoxy group having 1 to 3 carbon atoms, and R.sup.3 represents a piperidino group, piperazino group or 4-alkyl substituted piperazino group, or R.sup.1 and R.sup.2 together with a phenyl group to which they are attached may form a phenothiazin-2-yl group, N-acetyl-phenothiazin-2-yl group, thianthren-2-yl group, dibenzothiophen-3-yl group, dibenzofuran-3-yl group or a group of the formula: ##STR2## wherein R.sup.4 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, or a pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof are disclosed. They are a potent antiulcer agent.

  Ethanone oximes的中文翻译如下：Ethanone肟代表以下一般公式：##STR1##其中R.sup.1代表环烷基、芳基、芳基烷基、芳氧基、芳基氧基、芳硫基或芳基磺酰基，这些基团可以选择地取代为1至3个碳原子的烷基基团、1至3个碳原子的烷氧基团和卤素原子、哌啶基、哌嗪基、4-烷基取代哌嗪基、咪唑基、4-烷基取代咪唑基或取代氨基团，R.sup.2代表氢原子或1至3个碳原子的烷氧基团，R.sup.3代表哌啶基、哌嗪基或4-烷基取代哌嗪基，或者R.sup.1和R.sup.2与它们附着的苯基一起可以形成苯并噻嗪-2-基团、N-乙酰基-苯并噻嗪-2-基团、噻芘-2-基团、二苯并噻吩-3-基团、二苯并呋喃-3-基团或公式的基团：##STR2##其中R.sup.4代表氢原子或1至3个碳原子的烷基基团，或其药用可接受的酸盐。它们是一种有效的抗溃疡药物。
• Alpha-Chloracetophenonoximether und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0020970A1

  公开（公告）日：1981-01-07

  Die vorliegende Erfindung betrifft a-Chloracetophenonoximether der Formel in der R1 Alkyl mit bis zu 4 Kohlenstoffatomen, Alkenyl mit bis zu 5 Kohlenstoffatomen, Alkinyl mit bis zu 4 Kohlenstoffatomen, Cycloalkyl mit bis zu 6 Kohlenstoffatomen, wobei der Alkyl-, Alkenyl-, Alkinyl- und der Cycloalkylrest jeweils durch 1 bis 3 Halogenatome substituiert sein können, gegebenenfalls durch Halogen, Alkyl oder Trifluormethyl einfach oder mehrfach im Arylrest substituiertes Aralkyl, gegebenenfalls durch Alkyl oder Halogen substituiertes Heteroarylalkyl sowie Cyanmethyl oder Alkoxycarbonylalkyl und R2, R3, R4 unabhängig voneinander Wasserstoff, Halogen, Alkyl oder Alkoxy mit jeweils bis zu 4 Kohlenstoffatomen, Alkylthio mit bis zu 6 Kohlenstoffatomen, gegebenenfalls durch Halogen substituiertes Aryl oder Aralkyl, Aryloxy oder Arylthio bedeuten und zwei der Reste R2, R3, R4 zusammen einen alicyclischen oder heterocyclischen Ring bilden können, an den ein weiterer aromatischer Ring ankondensiert sein kann, sowie ein Verfahren zu ihrer Herstellung durch Umsetzung von Phenacylchloriden mit Hydroxylaminen. Die a-Chloracetophenonoximether sind wertvolle Zwischenprodukte für die Synthese von fungiziden a-Azolylacetophenonoximethern.

  本发明涉及式如下的 a-氯苯乙酮肟醚 其中 R1 具有最多 4 个碳原子的烷基、具有最多 5 个碳原子的烯基、具有最多 4 个碳原子的炔基、具有最多 6 个碳原子的环烷基，其中烷基、烯基、炔基和环烷基可分别被 1 至 3 个卤素原子取代、芳基中可任选被卤素、烷基或三氟甲基单取代或多取代的芳烷基，可任选被烷基或卤素以及氰基或烷氧羰基取代的杂芳基，以及 R2、R3、R4 相互独立地为氢、卤素、各自具有最多 4 个碳原子的烷基或烷氧基、具有最多 6 个碳原子的烷硫基、任选被卤素取代的芳基或芳烷基、芳氧基或芳硫基，且其中两个基 R2、R3、R4 可共同形成一个脂环或杂环，在该脂环或杂环上可再融合一个芳环，以及通过苯酰氯与羟胺反应制备它们的工艺。a-氯苯乙酮肟醚是合成具有杀菌作用的 a-酰基苯乙酮肟醚的重要中间体。