3,6-di-tert-butyl-1,8-diethynyl-9H-carbazole | 1313497-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,6-di-tert-butyl-1,8-diethynyl-9H-carbazole
• 英文别名: 3,6-ditert-butyl-1,8-diethynyl-9H-carbazole
• CAS: 1313497-83-4
• 化学式: C₂₄H₂₅N
• 分子量: 327.469
• InChiKey: HVAMWRYEGAZVSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(叠氮基甲基)吡啶 、 3,6-di-tert-butyl-1,8-diethynyl-9H-carbazole 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Carbazole-based molecular tweezers as platforms for the discrimination of heavy metal ions

  摘要：

  八种基于咔唑的分子钳子被合成，用于区分重金属离子的应用。

  DOI：

  10.1039/c4ra13221a
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二叔丁基咔唑 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3,6-di-tert-butyl-1,8-diethynyl-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  双向桥接海湾：Janus 蝴蝶形强近红外发射 Terrylene Diimide

  摘要：

  飞扬的色彩：具有强烈 NIR 发射的分子很难实现。报告了一种开发新的强 NIR 发射苯二酰亚胺 (RDI) 的策略，其量子产率高达 90%，具有扩展的共轭与受限的动力学。这里报道的分子之一，具有共轭咔唑翼，类似于 Janus 蝴蝶。

  DOI：

  10.1002/anie.202205600

文献信息

• Gold(I) Metallo-Tweezers for the Recognition of Functionalized Polycyclic Aromatic Hydrocarbons by Combined π-π Stacking and H-Bonding
  作者：Chiara Biz、Susana Ibáñez、Macarena Poyatos、Dmitry Gusev、Eduardo Peris

  DOI：10.1002/chem.201703984

  日期：2017.10.17

  Two gold(I)‐based metallo‐tweezers with bis(Au−NHC) pincers and a carbazole connector have been obtained and used for the recognition of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs). In the case of the tweezer with pyrene–NHC ligands, the presence of the pyrene fragment and the N−H bond in the carbazole linker enable the receptor to show significant enhanced binding abilities toward PAHs functionalized

  已获得了两个带有双（Au-NHC）钳和一个咔唑连接器的金（I）基金属镊子，用于识别多环芳烃（PAH）。对于带pyr-NHC配体的镊子，咔唑接头中the片段和NH键的存在使受体通过结合π-键显示出对通过H键基官能化的PAH的显着增强的结合能力。 π堆叠和H键。
• A rhodium(<scp>i</scp>)–oxygen adduct as a selective catalyst for one-pot sequential alkyne dimerization-hydrothiolation tandem reactions
  作者：George Kleinhans、Gregorio Guisado-Barrios、David C. Liles、Guy Bertrand、Daniela I. Bezuidenhout

  DOI：10.1039/c6cc00029k

  日期：——

  An air-stable rhodium(I)-oxygen adduct featuring a CNC-pincer ligand, based on 1,2,3-triazol-5-ylidenes, catalyzes the homo-dimerization and hydrothiolation of alkynes, affording the gem-enyne and [small alpha]-vinyl sulfide isomers, respectively, with excellent selectivity. A...

  空气稳定的铑（I）-氧加合物，具有基于1,2,3-三唑-5吡咯烷酮的CNC-钳位配体，催化炔烃的均二聚和氢硫醇化反应，提供了宝石烯和[小α]-乙烯基硫化物异构体，分别具有出色的选择性。一个...
• Dimensional Matching versus Induced‐Fit Distortions: Binding Affinities of Planar and Curved Polyaromatic Hydrocarbons with a Tetragold Metallorectangle
  作者：Susana Ibáñez、Eduardo Peris

  DOI：10.1002/anie.201915401

  日期：2020.4.20

  A tetragold(I) rectangle-like metallocage containing two pyrene-bis-imidazolylidene ligands and two carbazolyl-bis-alkynyl linkers is used for the encapsulation of a series of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs), including corannulene. The binding affinities obtained for the encapsulation of the planar PAHs guests in CD2Cl2 are found to exponentially increase with the number of p-electrons of the

  包含两个pyr-双-咪唑基亚基配体和两个咔唑基-双炔基接头的四金（I）矩形金属位点用于封装一系列多环芳烃（PAHs），包括香兰素。发现将平面PAHs客体封装在CD2Cl2中所获得的结合亲和力随客体的p电子数量呈指数增加（1.3> logK> 6.6）。对于碗形分子的Corannulene，根据其电子数量，缔合常数远低于预期的缔合常数。由香兰素形成的主体：客体复合物的分子结构表明，客体的分子被压缩，而主体则膨胀，从而显示出一种异常的人工互感配合情况。
• Tuneable reversible redox of cobalt(<scp>iii</scp>) carbazole complexes
  作者：Michael S. Bennington、Humphrey L. C. Feltham、Zoë J. Buxton、Nicholas G. White、Sally Brooker

  DOI：10.1039/c7dt00295e

  日期：——

  3-triazole)]-9H-carbazole}, were prepared and complexed with cobalt(II) tetrafluoroborate. In situ air oxidation resulted in cobalt(III) complexes 1–4 with the general formula [CoIII(L)2]BF4·xH2O (1: L = LtBu/H, x = 2; 2: L = LtBu/tBu, x = 1; 3: L = LH/H, x = 0.5; 4: L = LH/tBu, x = 2). X-ray structural characterisation confirmed that the four complexes are isostructural, with two orthogonally coordinated

  四个三齿咔唑基配体，H L t Bu / H 3,6-二（叔丁基）-1,8-双[5-（3-苄基-1,2,3-三唑）]-9 H -咔唑}，H L t Bu / t Bu 3,6-二（叔丁基）-1,8-双[5-（3-（4-叔丁基）苄基-1,2,3-三唑）]-9 H-咔唑}，H L H / H 1,8-双[5-（3-苄基-1,2,3-三唑）]-9 H-咔唑}和H L H / t Bu制备1,8-双[5-（3-（4-叔丁基）苄基-1,2,3-三唑）]-9 H-咔唑并与钴（II）四氟硼酸盐。原位空气氧化产生通式为[Co III（L）2 ] BF 4 · x H 2 O（1：L = L t Bu / H，x = 2; 2：2的钴（III）配合物1-4 L＝L t Bu / t Bu，x＝ 1；3：L＝L H / H，x＝ 0.5。4：L＝L H / t Bu，x＝ 2）。X射线结构表征证实这四
• Isolation of a potassium bis(1,2,3-triazol-5-ylidene)carbazolide: a stabilizing pincer ligand for reactive late transition metal complexes
  作者：Daniela I. Bezuidenhout、George Kleinhans、Gregorio Guisado-Barrios、David C. Liles、Gaël Ung、Guy Bertrand

  DOI：10.1039/c3cc49385g

  日期：——

  The synthesis and X-ray crystal structure of a potassium adduct of a monoanionic CNC-pincer ligand featuring two mesoionic carbenes is reported. Owing to the peculiar electronic and steric properties of this ligand, the first neutral stable Ni(II)-hydride, and an unusual Cu(II) complex displaying a seesaw geometry, have been isolated.

  报道了具有两个中离子碳烯的单阴离子CNC-钳位配体的钾加合物的合成和X射线晶体结构。由于该配体的特殊电子和空间特性，已分离出第一个中性稳定的Ni（II）氢化物和显示跷跷板几何形状的不寻常的Cu（II）配合物。