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(6S,7S,9R,10R)-6,9-epoxynonadecane-7,10-diol | 74339-37-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(6S,7S,9R,10R)-6,9-epoxynonadecane-7,10-diol
英文别名
(2S,3S,5R)-5-[(1R)-1-hydroxydecyl]-2-pentyloxolan-3-ol
(6S,7S,9R,10R)-6,9-epoxynonadecane-7,10-diol化学式
CAS
74339-37-0
化学式
C19H38O3
mdl
——
分子量
314.509
InChiKey
HDCKTHJFMSWDDV-YDZRNGNQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.59
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    13.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    49.69
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (6S,7S,9R,10R)-6,9-epoxynonadecane-7,10-diol 在 jones reagent 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 2.0h, 以11 mg的产率得到(6S,9R)-6,9-epoxynonadecane-7,10-dione
    参考文献:
    名称:
    Warren, Robert G.; Wells, Robert J.; Blount, John F., Australian Journal of Chemistry, 1980, vol. 33, # 4, p. 891 - 898
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (2S,3S,5R)-5-[(1R)-1-hydroxy-9-decenyl]-2-pentyltetrahydro-3-furanolplatinum(IV) oxide 氢气 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 0.25h, 以160 mg的产率得到(6S,7S,9R,10R)-6,9-epoxynonadecane-7,10-diol
    参考文献:
    名称:
    Warren, Robert G.; Wells, Robert J.; Blount, John F., Australian Journal of Chemistry, 1980, vol. 33, # 4, p. 891 - 898
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Warren, Robert G.; Wells, Robert J.; Blount, John F., Australian Journal of Chemistry, 1980, vol. 33, # 4, p. 891 - 898
    作者:Warren, Robert G.、Wells, Robert J.、Blount, John F.
    DOI:——
    日期:——
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