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23,23,24,24,25,25,26,26,26-nonafluoro-1-hexacosanol | 627909-31-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
23,23,24,24,25,25,26,26,26-nonafluoro-1-hexacosanol
英文别名
22-(nonafluorobutyl)-1-docosanol;C4F9(CH2)22OH;23,23,24,24,25,25,26,26,26-nonafluorohexacosan-1-ol
23,23,24,24,25,25,26,26,26-nonafluoro-1-hexacosanol化学式
CAS
627909-31-3
化学式
C26H45F9O
mdl
——
分子量
544.628
InChiKey
LKZLKLHQFORABY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    461.9±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.079±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    13.3
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    24
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1H-苯并三唑甲酸23,23,24,24,25,25,26,26,26-nonafluoro-1-hexacosanol4-二甲氨基吡啶N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 48.0h, 以79%的产率得到23,23,24,24,25,25,26,26,26-nonafluoro-1-hexacosyl benzotriazole-5-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    METHOD FOR PREPARING FLUORINATED BENZOTRIAZOLE COMPOUNDS
    摘要:
    氟化苯并三唑化合物可以通过将氟化单官能化合物(如氟化醇)与羧基苯并三唑在偶联剂和可选的胺催化剂的存在下接触而制备。
    公开号:
    US20080114177A1
  • 作为产物:
    描述:
    22-(nonafluorobutyl)-21-docosen-1-ol 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 乙醇正己烷 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 23,23,24,24,25,25,26,26,26-nonafluoro-1-hexacosanol
    参考文献:
    名称:
    [EN] FLUORINATED PHOSPHONIC ACIDS
    [FR] ACIDES PHOSPHONIQUES FLUORES
    摘要:
    氟磷酸化合物,用作处理基板表面的药物,其化学式为(I):其中:R1为具有3至21个碳原子的直链烷基基团,具有2至20个碳原子的氧代取代直链烷基基团,或具有2至20个碳原子的硫代取代直链烷基基团;R2为具有4至10个碳原子的全氟烷基基团;R3为氢、碱金属阳离子,或具有1至6个碳原子的烷基基团;M为氢或碱金属阳离子,但如果R1为未取代的直链烷基基团,则R1和R2中碳原子的总和至少为10。
    公开号:
    WO2003102003A1
  • 作为试剂:
    描述:
    C4F9(CH2)17OH 、 C4F9CH2chi(CH2)20OH 、 、 、 、 氢氧化钾 、 、 氢气 正己烷23,23,24,24,25,25,26,26,26-nonafluoro-1-hexacosanol 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 以Approximately 16.8 g of white solids C4F9(CH2)22OH was obtained from this process with 98% purity的产率得到23,23,24,24,25,25,26,26,26-nonafluoro-1-hexacosanol
    参考文献:
    名称:
    SIDE CHAIN FLUOROCHEMICALS WITH CRYSTALLIZABLE SPACER GROUPS
    摘要:
    一种源自具有侧链的单体的氟化学物质,其中侧链包括具有1-6个碳原子的全氟烷基和附着在全氟烷基上的碳氢间隔基,其中间隔基具有15-50个碳原子。全氟烷基在室温下不结晶,而间隔基在室温下结晶。
    公开号:
    US20100234521A1
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文献信息

  • Fluorinated phosphonic acids
    申请人:3M Innovative Properties Company
    公开号:US20030228469A1
    公开(公告)日:2003-12-11
    Fluorinated phosphonic acid compounds, useful as treatments for substrate surfaces, have the formula: 1 wherein: R 1 is a straight chain alkylene group having from about 3 to about 21 carbon atoms, an oxa-substituted straight chain alkylene group having from about 2 to about 20 carbon atoms, or a thia-substituted straight chain alkylene group having from about 2 to about 20 carbon atoms; R 2 is a perfluoroalkyl group having from about 4 to about 10 carbon atoms; R 3 is hydrogen, an alkali metal cation, or an alkyl group having from about 1 to about 6 carbon atoms; and M is hydrogen or an alkali metal cation, with the proviso that if R 1 is an unsubstituted straight chain alkylene group, then the sum of carbon atoms in R 1 and R 2 combined is at least 10.
    氟磷酸化合物可作为基底表面处理剂,其化学式为:1其中:R1是直链烷基,其碳原子数约为3到21个,氧代取代的直链烷基,其碳原子数约为2到20个,或硫代取代的直链烷基,其碳原子数约为2到20个;R2是全氟烷基,其碳原子数约为4到10个;R3是氢、一种碱金属阳离子或一个碳原子数约为1到6个的烷基;M是氢或一个碱金属阳离子,但如果R1是未取代的直链烷基,则R1和R2的碳原子数之和至少为10。
  • Side chain fluorochemicals with crystallizable spacer groups
    申请人:Flynn Richard M.
    公开号:US08889230B2
    公开(公告)日:2014-11-18
    A fluorochemical derived from monomers with a side chain, wherein the side chain includes a perfluoroalkyl group with 1-6 carbon atoms and a hydrocarbon spacer group attached to the perfluoroalkyl group, wherein the spacer group has 15-50 carbon atoms. The perfluoroalkyl group is non-crystallizable at room temperature and the spacer group is crystallizable at room temperature.
    一种由含有侧链的单体衍生的氟化学物质,其中侧链包括具有1-6个碳原子的全氟烷基和连接到全氟烷基的碳氢空间基团,其中空间基团具有15-50个碳原子。全氟烷基在室温下不结晶,而空间基团在室温下结晶。
  • FLUORINATED PHOSPHONIC ACIDS
    申请人:3M Innovative Properties Company
    公开号:EP1509536B1
    公开(公告)日:2008-08-13
  • US6824882B2
    申请人:——
    公开号:US6824882B2
    公开(公告)日:2004-11-30
  • [EN] METHOD FOR PREPARING FLUORINATED BENZOTRIAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS DE BENZOTRIAZOLE FLUORÉS
    申请人:3M INNOVATIVE PROPERTIES CO
    公开号:WO2008060931A2
    公开(公告)日:2008-05-22
    [EN] Fluorinated benzotriazole compounds may be prepared by contacting a fluorochemical monofunctional compound, such a fluorinated alcohol, with a carboxybenzotriazole in the presence of a coupling agent, and an optional amine catalyst.
    [FR] L'invention concerne des composés de benzotriazole fluorés obtenus par mise en contact d'un composé fluorochimique monofonctionnel, par exemple un alcool fluoré, avec un carboxybenzotriazole en présence d'un agent de couplage, et un catalyseur amine optionnel.
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