联苯胺 | 92-87-5

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 挥发性有机化合物(VOCs)
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 联苯胺
• 中文别名: 4,4'-二氨基联苯；4,4'-联苯二胺；P,P'-聯苯胺；对二氨基联苯；4,4"-二氨基联苯
• 英文名称: p,p'-diaminobiphenyl
• 英文别名: benzidine；4,4'-diaminobiphenyl；[1,1'-biphenyl]-4,4'-diamine；4-(4-aminophenyl)aniline
• CAS: 92-87-5
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂
• mdl: MFCD00039765
• 分子量: 184.241
• InChiKey: HFACYLZERDEVSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  127-128 °C
• 沸点：
  402°C
• 密度：
  1.25
• 闪点：
  11 °C
• 溶解度：
  溶于乙醇(USEPA,1985)和乙醚(1g/50mL)(Windholzetal.,1983)
• 暴露限值：
  Because it is a carcinogen and readily absorbed through skin, no TLV has been assigned. Exposure should be at an absolute minimum. Recognized Human Carcinogen (ACGIH); Human Carcinogen (MSHA); Carcinogen (OSHA); Human Sufficient Evidence, Animal Sufficient Evidence (IARC).
• 物理描述：
  Benzidine appears as a grayish-yellow to grayish-red, crystalline solid. Toxic by ingestion, inhalation, and skin absorption. Combustion produces toxic oxides of nitrogen. Used to make other chemicals and in chemical and biological analysis.
• 颜色/状态：
  White or slightly-reddish, crystalline powder
• 蒸汽密度：
  6.36 (NTP, 1992) (Relative to Air)
• 蒸汽压力：
  Low (NIOSH, 2016)
• 稳定性/保质期：
  1. 在常温常压下稳定，需避免强氧化剂、酸类、酸酐、酰基氯和氯仿。无色晶体，在光照或空气中会变黄色或红褐色。此物质剧毒，空气中浓度高时应佩戴防毒面具；紧急抢救或逃生时需佩带自给式呼吸器，并戴上安全防护眼镜，穿紧袖工作服、长统胶鞋及橡胶手套。 2. 本品为联苯胺的衍生物，有毒性并能刺激皮肤和黏膜。可能引发过敏反应及膀胱癌。操作过程中应避免与皮肤直接接触，生产设备需密封以防止粉尘污染空气，并确保操作人员穿戴防护用具。
• 分解：
  When heated to decomp it emits highly toxic fumes of /nitrogen oxides/.
• 解离常数：
  pKa1= 4.3 pKa2= 3.3
• 保留指数：
  2042 ;2070

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

ADMET

代谢

当喂食来自联苯胺的偶氮染料给恒河猴时，联苯胺是一种已知的人类致癌物，所喂食的染料中有很大一部分被代谢成了自由的联苯胺。这些结果与已知的十二指肠细菌和E. coli将偶氮染料还原为联苯胺的情况一致，并且与偶氮化合物可以通过肝脏偶氮还原酶还原的事实相符。因此，只使用由非致癌芳香胺合成的偶氮染料似乎是一个谨慎的选择。

WHEN RHESUS MONKEYS WERE FED AZO-DYES DERIVED FROM BENZIDINE, WHICH IS A KNOWN HUMAN CARCINOGEN, A SUBSTANTIAL PROPORTION OF THE DYE THAT WAS FED WAS METABOLIZED INTO FREE BENZIDINE. THESE RESULTS ARE IN AGREEMENT WITH THE KNOWN REDN OF BENZIDINE AZO-DYES TO BENZIDINE BY DUODENAL BACTERIA & BY E COLI, & WITH THE FACT THAT THE REDN OF AZO-COMPOUNDS CAN BE BROUGHT ABOUT BY LIVER AZO-REDUCTASE. HENCE IT WOULD APPEAR PRUDENT TO USE ONLY AZO-DYES WHICH ARE SYNTHESIZED FROM NON-CARCINOGENIC AROMATIC AMINES.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

鸽子N-乙酰苯并喹啉产量...狗3-羟基苯并喹啉产量。/来自表格/

YIELDS IN PIGEON N-ACETYLBENZIDINE ... YIELDS IN DOG 3-HYDROXYBENZIDINE. /FROM TABLE/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

尿液中联苯胺的代谢物：4'-乙酰胺基-4-氨基二苯基，3-羟基联苯胺（醚提取物），4,4'-二氨基-3-二苯基氢硫酸盐，4'-乙酰胺基-4-氨基-3-二苯基氢硫酸盐，4'-氨基-4-二苯基硫酰胺酸，N-葡萄糖苷酸，酸稳定未知物。/动物；来自表格/

URINARY METABOLITES OF BENZIDINE: 4'-ACETAMIDO-4-AMINODIPHENYL, 3-HYDROXYBENZIDINE (ETHER EXTRACTS), 4,4'-DIAMINO-3-DIPHENYLYL HYDROGEN SULFATE, 4'-ACETAMIDO-4-AMINO-3-DIPHENYLYL HYDROGEN SULFATE, 4'-AMINO-4-DIPHENYLYL SULFAMIC ACID, N-GLUCURONIDES, ACID-STABLE UNKNOWNS. /ANIMALS; FROM TABLE/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

"尿液中口服给予大鼠苯肼后的代谢物是N-乙酰苯肼和N,N'-二乙酰苯肼。"

THE URINARY METABOLITES OF BENZIDINE AFTER ORAL ADMIN TO RATS WERE N-ACETYLBENZIDINE & N,N'-DIACETYLBENZIDINE.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

Benzidine经吸入、口服和皮肤接触途径暴露后会被吸收。其代谢涉及多个复杂酶途径，包括细胞色素P-450和黄素单加氧酶系统、前列腺素H合成酶的过氧化以及脂氧合酶的氧化。主要涉及的化学反应有N-乙酰化、N-氧化和N-葡萄糖苷酸化。Benzidine及其代谢物通过尿液和粪便排出。

Benzidine is absorpted following inhalation, oral, and dermal routes of exposure. Metabolism involves multiple and complex enzymatic pathways, including cytochrome P-450 and flavin monooxygenase systems, peroxidation by prostaglandin H synthase, and oxidation by lipoxygenases. The main reactions involved are N-acetylation, N-oxidation, and N-glucuronidation. Benzidine and its metabolites are excreted in the urine and faeces. (L95)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 毒性总结

N-乙酰化联苯胺代谢物被认为能与核酸形成加合物。当它们通过前列腺素H合成酶的过氧化作用、细胞色素P-450的氧化作用或O-乙酰转移酶或N,O-乙酰转移酶的O-酯化作用被激活时，就会启动致癌过程。联苯胺还被证明能与RNA和血红蛋白结合。

N-acetylated benzidine metabolites are believed to form adducts with nucleic acids. Carcinogenesis is initiated when they are activated by peroxidation by prostaglandin H synthetase, oxidation by cytochrome P-450, or O-esterification by O-acetyltransferase or N,O-acetyltransferase. Benzidine has also been shown to bind to RNA and hemoglobin. (L95, A55)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 致癌性证据

分类：A；人类致癌物。分类依据：暴露工人中膀胱癌发病率和膀胱癌相关死亡率的增加。人类致癌性数据：充分。

CLASSIFICATION: A; human carcinogen. BASIS FOR CLASSIFICATION: Observation of increased incidence of bladder cancer and bladder cancer-related deaths in exposed workers. HUMAN CARCINOGENICITY DATA: Sufficient.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌性证据

在人类中有充分的致癌性证据。在动物中有充分的致癌性证据。总体评估：第1组：该物质对人类具有致癌性。

Sufficient evidence of carcinogenicity in humans. Sufficient evidence of carcinogenicity in animals. OVERALL EVALUATION: Group 1: The agent is carcinogenic to humans.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌性证据

A1; 已确认的人类致癌物。

A1; Confirmed human carcinogen.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌性证据

联苯胺：已知是一种人类致癌物。

Benzidine: known to be a human carcinogen.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

调查人员发现化学工厂中联苯胺的平均浓度为0.024毫克/立方米。因为平均尿排泄量接近1.5毫克/升……。

/INVESTIGATORS/ ... FOUND CONCN OF BENZIDINE AVG 0.024 MG/CU M IN CHEMICAL PLANT. BECAUSE AVG URINARY EXCRETION WAS NEARLY 1.5 MG/L ... .

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

(14)C标记的0.2毫克/千克体重苯肼通过静脉给药给大鼠、狗和猴子后，迅速转移到排泄器官：肝脏、胃肠道、肾脏和膀胱；大量...也分布到肺部。在治疗7天或14天后，放射性残留物主要在肝脏、胆汁、肠和肾脏中检测到。

(14)C LABEL OF 0.2 MG/KG BODY WT BENZIDINE ADMIN IV TO RATS, DOGS, AND MONKEYS WAS RAPIDLY TRANSFERRED TO EXCRETORY ORGANS: LIVER, GI TRACT, KIDNEY & BLADDER; SIGNIFICANT AMOUNTS ... ALSO DISTRIBUTED TO THE LUNG. BY 7 OR 14 DAYS AFTER TREATMENT, RESIDUES OF RADIOACTIVITY WERE DETECTED PRIMARILY IN LIVER, BILE, INTESTINES & KIDNEY.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

静脉注射给药时，实验动物排泄苯扎比的主要途径是尿液和粪便。大鼠在治疗后的7天内通过粪便排出了大约80%的0.2毫克/千克体重剂量的苯扎比，而狗和猴子只排出了约30%。在狗和猴子中，尿液排泄占主导地位（在7天内分别约有67%和50%通过尿液排出），而大鼠通过此途径只排出了17%。

MAJOR ROUTES OF EXCRETION FOR IP OR IV ADMIN BENZIDINE IN EXPTL ANIMALS ARE URINE & FECES. RATS EXCRETED APPROX 80% OF IV DOSE OF 0.2 MG/KG BODY WT BENZIDINE IN FECES WITHIN 7 DAYS OF TREATMENT, WHILE DOGS & MONKEYS EXCRETED ONLY 30%. URINARY EXCRETION PREDOMINATED IN DOGS & MONKEYS (APPROX 67% & 50% IN URINE, RESPECTIVELY, IN 7 DAYS), WHILE RATS EXCRETED ONLY 17% BY THIS ROUTE.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

在大鼠体内注射了100 mg/kg体重的联苯胺，并在注射后4小时和12小时测量了各种组织和尿液中的总联苯胺/游离联苯胺的浓度。在4小时时，总联苯胺/游离联苯胺的最高浓度发现于胃、胃内容物和小肠中；而在12小时时，则在小肠和小肠内容物中。在这两个时间点，红细胞的浓度最低。测得的总可偶联物质在4小时时占给药剂量的93%，在12小时时占72%。在4小时时，联苯胺的共轭形式从24%上升到12小时时的53%，这表明代谢物的显著形成。尿液中总联苯胺和游离联苯胺的含量在12小时时明显高于4小时，共轭胺的含量也相应较高。建议在12小时期间注射物质和测量物质之间的差异是由于活体内氧化成无法通过所使用测量方法检测到的产物。由于有证据表明联苯胺会在某些动物的肝脏中引起肿瘤，因此测量到的肝脏浓度相对较高并且在12小时期间保持相对稳定，这可能是重要的。

Rats were given ip injections of benzidine, 100 mg/kg body weight, and measured the and concentrations were measured in various tissues and urine at 4 and 12 hr after injection. Highest concentrations of total /free benzidine/ were found in the stomach, stomach contents, and small intestine at 4 hr and in the small intestine and small intestine contents at 12 hr. Lowest concentrations were found in the red blood cells at both times. The measured, total diazotizable material accounted for 93% of the administered dose at 4 hr and 72% at 12 hr. Conjugated forms of the /free benzidine/ rose from 24% at 4 hr to 53% at 12 hr, indicating the formation of appreciable levels of metabolites. The content of total and free benzidine in urine was considerably higher at 12 hr than at 4 hr, with proportionately higher amounts of conjugated amines present. It was suggested that the difference between the amount of material injected and that measured during the 12 hr period was caused by in vivo oxidation to products not detectable by the method of measurement used. Since there is evidence that benzidine causes tumors in the liver of some animals, it may be of importance that measured concentrations in the liver were relatively high and remained fairly constant over the 12 hr period.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险等级：
  6.1(a)
• 危险品标志：
  T,N
• 安全说明：
  S16,S36/37,S45,S53,S60,S61,S7
• 危险类别码：
  R22,R45,R50/53
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2921590020
• 危险品运输编号：
  UN 1885 6.1/PG 2
• 危险类别：
  6.1(a)
• RTECS号：
  DC9625000
• 包装等级：
  II
• 储存条件：
  使用铁桶内衬暗色塑料袋进行包装，并储存在阴凉、通风和干燥的地方。按照有毒易燃化学品的规定进行储存和运输。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	4，4-二氨基联苯；联苯胺
化学品英文名称：	4，4-Diaminobiphenyl；Benzidine
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	92-87-5
分子式：	C 12 H 12 N 2
分子量：	184.23

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：4，4-二氨基联苯；联苯胺

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第6．1类 毒害品
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	联苯胺可经呼吸道、胃肠道、皮肤进入人体。对皮肤可引起接触性皮炎；对粘膜有刺激作用；长期接触可引起出血性膀胱炎，膀胱复发性乳头状瘤和膀胱癌。国际癌症研究中心(IARC)已确认为致癌物。
环境危害：
燃爆危险：

第四部分：急救措施

皮肤接触：	立即脱去污染的衣着，用肥皂水及清水彻底冲洗。
眼睛接触：	立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水冲洗。
吸入：	迅速脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	误服者给漱口，饮水，洗胃后口服活性炭，再给以导泻。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇明火、高热可燃。与强氧化剂可发生反应。受热分解放出有毒的氧化氮烟气。
有害燃烧产物：
灭火方法及灭火剂：	雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	无资料
自燃温度(℃)：	无资料
爆炸下限[%(V/V)]：	无资料
爆炸上限[%(V/V)]：	无资料
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，避免扬尘，小心扫起，置于袋中转移至安全场所或按致癌物处理。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：
储存注意事项：

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中国MAC：未制定标准 苏联MAC：未制定标准 美国TWA：未制定标准
监测方法：
工程控制：	严加密闭，提供充分的局部排风。
呼吸系统防护：	空气中浓度较高时，佩带防毒面具。紧急事态抢救或逃生时，应该佩带自给式呼吸器。
眼睛防护：	戴安全防护眼镜。
身体防护：	穿紧袖工作服，长统胶鞋。
手防护：	戴橡皮手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。及时换洗工作服。工作前后不饮酒，用温水洗澡。进行就业前和定期的体检。

第九部分：理化特性

外观与性状：	白色或浅粉红色结晶性粉末，商品呈褐色或深紫褐色。
pH：
熔点(℃)：	128
沸点(℃)：	401．7
相对密度(水=1)：	1．25
相对蒸气密度(空气=1)：	无资料
饱和蒸气压(kPa)：	98．64／128．7℃
燃烧热(kJ/mol)：	6524.6
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	无资料
引燃温度(℃)：	无资料
爆炸上限%(V/V)：	无资料
爆炸下限%(V/V)：	无资料
分子式：	C 12 H 12 N 2
分子量：	184.23
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	不溶于冷水，溶于热水，易溶于乙醇、乙醚。
主要用途：	用于偶氮染料中间体，也作不溶偶氮染料的显色剂。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、酸类、酸酐、酰基氯、氯仿。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：309mg／kg(大鼠经口) LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	61803
UN编号：	1885
包装标志：
包装类别：	Ⅱ
包装方法：
运输注意事项：	储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。防止阳光直射。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、食用化工原料分开存放。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。分装和搬运作业要注意个人防护。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	1
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

性质

联苯胺常温常压下为白色或微淡红色结晶性粉末状。它具有显著的碱性，在水中的溶解度较低，但可以溶解在许多有机溶剂中，如乙醇、丙酮、乙醚和苯等。

结构特性

联苯胺的分子结构中含有两个苯环，这种结构使其呈现出平面分子结构和极性，导致其颜色为白色或淡黄色。分子结构中有大量芳香族键和非极性C-H键，这些键的键能较高，因此联苯胺的熔点和沸点也相对较高。此外，该化合物具有一定的紫外吸收和荧光性质，可用于制备荧光指示剂和光学材料。

应用

联苯胺在有机合成中常用作合成中间体和缚酸剂，广泛应用于药物分子合成与精细化学品生产。同时，它也是一种重要的染料中间体，可用于制造各种有机颜料。

化学性质

联苯胺为白色或微淡红色结晶性粉末，熔点为125℃，沸点为400℃（98.7kPa），相对密度为1.250(20/4℃)。它易溶于沸乙醇、乙酸和稀盐酸，略溶于乙醚，微溶于沸水和冷水，在空气和光线下颜色会变深。分析试剂通常使用溶解度较大的联苯胺盐酸盐或乙酸盐，工业上常使用硫酸盐。

用途

联苯胺是重要的染料中间体，可用于制造直接染料、酸性染料、还原染料、冰染染料、硫化染料、活性染料及有机颜料。由联苯胺制成的染料种类超过250种，其中最重要的是直接黑EW，而联苯胺黄是广泛应用于有机颜料的一种。

生产方法

联苯胺可通过将硝基苯还原生成氢化偶氮苯，再经重排得到。在工业生产中，通过联苯胺盐酸盐重排并加入浓硫酸可得到联苯胺硫酸盐。

类别与危险性

• 类别：有毒物品
• 毒性分级：高毒
• 急性毒性：
  • 大鼠口服LD50: 309 毫克/公斤
  • 小鼠口服LD50: 214 毫克/公斤

安全性与储运

联苯胺可燃，受热分解会产生有毒的氮氧化物气体。误食会导致恶心、呕吐，并可能损害肝肾；吸入或皮肤接触可能导致溶血及骨髓抑制。

• 储运特性：库房需通风、低温干燥，与其他氧化剂和食品添加剂分开存放。
• 灭火剂：泡沫、水、二氧化碳、砂土。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  联苯胺 在 4-十二烷基苯磺酸 、 亚硝酸异戊酯 、 copper dichloride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.17h， 以85%的产率得到4,4'-二氯联苯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of substituted 4,4´-dihalobiphenyls and their use for the preparation of isomeric bis(carbazolyl)biphenyls

  摘要：

  合成了某些多氯联苯同系物的模型化合物，即4,4′-二卤联苯。这些化合物可以通过化学方法成功用于原位生成烯烃，随后与咔唑反应，从而制备适当的双（咔唑基）联苯，作为分子电子学和OLED设备的组件。

  DOI：

  10.1007/s11172-015-1104-2
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二苯肼 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以51%的产率得到联苯胺
  参考文献：
  名称：

  1-Phenyl-1H-pyrrole-2,5-dicarboxylic acid derivatives as versatile hydrogen-bonding motifs for the formation of one-, two- and three-dimensional networks in the solid state †

  摘要：

  制备了一系列1-苯基-1H-吡咯-2,5-二羧酸衍生物，并研究了它们的固态结构。单体亚单元的微小结构变化会导致形成一维线性带状、二维片层和三维网络结构。在每种情况下，固态结构的共同特点是相邻吡咯亚单元的2,5-羧酸基团之间形成双齿氢键相互作用。晶体排列的确切性质受到苯环上取代基的强烈影响。

  DOI：

  10.1039/a803966f
• 作为试剂：
  描述：

  1-[(4-甲基苯基)磺酰]-1H-吲哚-3-甲醛 、 二苯基二硒醚 在 palladium diacetate 、 联苯胺 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以52%的产率得到4-(phenylselanyl)-1-tosyl-1H-indole-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Direct Ortho-C–H Selenylation of Benzaldehydes Using Benzidine as a Transient Directing Group

  摘要：

  Benzidine was found to be a novel transient directing group to enable Pd-catalyzed direct selenylation of inert C(sp²)-H bonds of benzaldehydes. Diverse diarylselenides were readily constructed in high efficiency and satisfactory yields with good functional group tolerance. The practical usage of the method was further demonstrated by enlarged reaction to gram scale and application in the facile access to two selenoxanthenes and one fluorescent probe.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02530

文献信息

• Diamine Compound Having Phosphorylcholine Group, Polymer Thereof, and Process for Producing the Polymer
  申请人：Nagase Yu

  公开号：US20100036081A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  Highly polymerizable diamine compounds having a phosphorylcholine group are disclosed. High-molecular weight polymers are obtained from the highly polymerizable diamine compound having a phosphorylcholine group as a monomer, and the polymers have improved mechanical strength, water resistance and heat resistance while maintaining excellent biocompatibility and processability of MPC polymers. Processes for producing the polymers are disclosed. The diamine compounds having a phosphorylcholine group are represented by Formula (I). The polymers contain at least 1 mol % of a specific structural unit with a phosphorylcholine group represented by Formula (II) and have a number average molecular weight of not less than 5,000. In the processes, the diamine compound is used as a monomer.

  具有磷酰胆碱基团的高聚合性二胺化合物被披露。从具有磷酰胆碱基团的高聚合性二胺化合物作为单体得到高分子量聚合物，这些聚合物具有改善的机械强度、耐水性和耐热性，同时保持MPC聚合物的优异生物相容性和加工性。披露了生产这些聚合物的方法。具有磷酰胆碱基团的二胺化合物由式(I)表示。这些聚合物含有至少1摩尔％的由式(II)表示的具有磷酰胆碱基团的特定结构单元，并且具有不低于5,000的数均分子量。在这些方法中，二胺化合物被用作单体。
• [EN] HERBICIDALLY ACTIVE HETEROARYL-S?BSTIT?TED CYCLIC DIONES OR DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] DIONES CYCLIQUES SUBSTITUÉES PAR HÉTÉROARYLE À ACTIVITÉ HERBICIDE OU DÉRIVÉS DE CELLES-CI
  申请人：SYNGENTA LTD

  公开号：WO2011012862A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The invention relates to a compound of formula (I), which is suitable for use as a herbicide wherein G is hydrogen or an agriculturally acceptable metal, sulfonium, ammonium or latentiating group; Q is a unsubstituted or substituted C3-C8 saturated or mono-unsaturated heterocyclyl containing at least one heteroatom selected from O, N and S, or Q is heteroaryl or substituted heteroaryl; m is 1, 2 or 3; and Het is an optionally substituted monocyclic or bicyclic heteroaromatic ring; and wherein the compound is optionally an agronomically acceptable salt thereof.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，适用作为除草剂，其中G为氢或农业可接受的金属、磺酸盐、铵盐或潜伏基团；Q为未取代或取代的含有至少一个来自O、N和S的杂原子的饱和或单不饱和的C3-C8杂环烷基，或Q为杂芳基或取代的杂芳基；m为1、2或3；Het为可选择地取代的单环或双环杂芳环；且该化合物可选择地为其农学上可接受的盐。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASE
  申请人：COGNITION THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20170197977A9

  公开（公告）日：2017-07-13

  This invention relates to novel diarylamino compounds that bind to the sigma-2 receptor, to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and to methods for inhibiting or restoring synapse loss in neuronal cells, modulating a membrane trafficking change in neuronal cells, and treating cognitive decline and neurodegenerative diseases and disorders therewith.

  这项发明涉及与sigma-2受体结合的新型二芳胺化合物，包括这种化合物的药物组合物，以及用于抑制或恢复神经元细胞中突触丢失，调节神经元细胞中膜运输变化，并用于治疗认知衰退和神经退行性疾病和障碍的方法。
• Phototherapy Devices and Methods Comprising Optionally Substituted Quinquiesphenyl Compounds
  申请人：Nitto Denko Corporation

  公开号：US20150087685A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  Methods and devices related to the treatment of diseases using phototherapy are described. Some embodiments provide an organic light-emitting diode device, such as a light-emitting device for phototherapy, comprising Ring System 1, Ring System 2, Ring System 3, Ring System 4 or Ring System 5. Methods of treating disease with phototherapy are also described.

  描述了使用光疗法治疗疾病的方法和设备。一些实施例提供了一种有机发光二极管装置，例如用于光疗的发光装置，包括环系1、环系2、环系3、环系4或环系5。还描述了使用光疗法治疗疾病的方法。
• [EN] BENZOIMIDAZOLE DERIVATIVES FOR USE IN LIGHT - EMITTING DEVICES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE POUR UTILISATION DANS DES DISPOSITIFS ÉLECTROLUMINESCENTS
  申请人：NITTO DENKO CORP

  公开号：WO2012088294A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  Compounds including optionally substituted Ring Systems 1-4 may be used as hosts in light-emitting devices.

  包括可选择替代的环系统1-4的化合物可以用作发光器件中的宿主。

表征谱图