Coordination-Driven Self-Assembly of Cyclometalated Iridium Squares Using Linear Aromatic Diisocyanides
作者:Morris E. Olumba、Hanah Na、Alan E. Friedman、Thomas S. Teets
DOI:10.1021/acs.inorgchem.1c00312
日期:2021.4.19
Here, we demonstrate facile [4 + 4] coordination-driven self-assembly of cyclometalated iridium(III) using linear aryldiisocyanide bridging ligands (BLs). A family of nine new [Ir(C^N)2(μ-BL)]44+ coordination cages is described, where C^N is the cyclometalating ligand—2-phenylpyridine (ppy), 2-phenylbenzothiazole (bt), or 1-phenylisoquinoline (piq)—and BL is the diisocyanide BL, with varying spacer
在这里,我们展示了使用线性芳基二异氰化物桥联配体(BLs)的[4 + 4]配位驱动的环金属化铱(III)的自组装。描述了一个新的9个新的[Ir(C ^ N)2(μ-BL)] 4 4+配位笼家族,其中C ^ N是环金属配体-2-苯基吡啶(ppy),2-苯基苯并噻唑(bt),或1-苯基异喹啉(piq)-BL是二异氰酸酯BL,异氰酸酯结合位点之间的间隔基长度不同。这些超分子配位化合物是通过一锅合成法制备的,分离产率为40-83%。1 H NMR光谱证实了单一产物的选择性分离,肯定是M 4 L 4。高分辨率质谱分析。进行了详细的光物理研究,以揭示这些配合物中发光三重态的性质。在大多数情况下,磷光发自[Ir(C ^ N)2 ] +节点,其发射颜色由环金属化配体确定。但是,在两种情况下,最低能量的三重态处于BL的芳族核上,并且观察到从该态发出的微弱磷光。这项工作表明,芳族二异氰酸酯配体能够在温和条件下