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3-hydroxy-1,4,4-triphenyl-(6E,8)-nonadien-1-yne
3-hydroxy-1,4,4-triphenyl-(6E,8)-nonadien-1-yne | 835596-38-8
分子结构分类
有机化合物
-
木脂素、新木脂素和相关化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-hydroxy-1,4,4-triphenyl-(6E,8)-nonadien-1-yne
英文别名
(6E)-1,4,4-triphenylnona-6,8-dien-1-yn-3-ol
CAS
835596-38-8
化学式
C
27
H
24
O
mdl
——
分子量
364.487
InChiKey
OOEGYONZXVLODV-QLKAYGNNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
549.0±50.0 °C(Predicted)
密度:
1.11±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.6
重原子数:
28
可旋转键数:
7
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.11
拓扑面积:
20.2
氢给体数:
1
氢受体数:
1
SDS
SDS:3eb994ea7c42c059ef5a338287204624
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
Dimethylzinc
、
苯甲醛
、
3-hydroxy-1,4,4-triphenyl-(6E,8)-nonadien-1-yne
在
bis(acetylacetonate)nickel(II)
作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
为溶剂, 反应 3.5h, 以77%的产率得到(3SR,4'SR)-3-[4-hydroxy-4-phenyl-(1E)-butenyl]-5,5-diphenyl-2-[(1Z)-phenylethylidene]cyclopentanol
参考文献:
名称:
镍催化二甲基锌与炔烃和 1,3-丁二烯的醛加成反应:一种高效的四组分连接反应
摘要:
在 10 mol % Ni(acac)(2) 的存在下,包括 Me(2)Zn、炔烃、1,3-丁二烯和羰基化合物的四种组分以 1:1:1:1 的比例依次结合到以良好的收率提供 (3E,6Z)-octadien-1-ols 1。类似地,Me(2)Zn、1,omega-二炔 5 和羰基的偶联反应提供 1-亚烷基-2-(4'-羟基-(1'E)-烯基)环戊烷和 -环己烷 6 及其氧和氮杂环衍生物以良好的产率和极好的 1,5-非对映选择性水平对环烷烃次甲基碳和 C2 侧链的含 OH 碳。在大多数情况下,在室温和氮气下,反应在 1 小时内完成,可耐受酯、羟基、烯丙基和炔丙基醚、烯丙基氨基和吡啶基官能团,
DOI:
10.1021/ja0469030
作为产物:
描述:
1,4-戊二烯-3-醇
在
三乙基硼
、
三乙胺
1,1'-双(二苯基膦)二茂铁
、
正丁基锂
、 palladium diacetate 、
lithium chloride
作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
为溶剂, 反应 27.0h, 生成
3-hydroxy-1,4,4-triphenyl-(6E,8)-nonadien-1-yne
参考文献:
名称:
镍催化二甲基锌与炔烃和 1,3-丁二烯的醛加成反应:一种高效的四组分连接反应
摘要:
在 10 mol % Ni(acac)(2) 的存在下,包括 Me(2)Zn、炔烃、1,3-丁二烯和羰基化合物的四种组分以 1:1:1:1 的比例依次结合到以良好的收率提供 (3E,6Z)-octadien-1-ols 1。类似地,Me(2)Zn、1,omega-二炔 5 和羰基的偶联反应提供 1-亚烷基-2-(4'-羟基-(1'E)-烯基)环戊烷和 -环己烷 6 及其氧和氮杂环衍生物以良好的产率和极好的 1,5-非对映选择性水平对环烷烃次甲基碳和 C2 侧链的含 OH 碳。在大多数情况下,在室温和氮气下,反应在 1 小时内完成,可耐受酯、羟基、烯丙基和炔丙基醚、烯丙基氨基和吡啶基官能团,
DOI:
10.1021/ja0469030
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