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5-(苯磺酰基)戊-2-酮 | 77970-55-9

中文名称
5-(苯磺酰基)戊-2-酮
中文别名
——
英文名称
5-(phenylsulfonyl)pentan-2-one
英文别名
(γ-Benzolsulfonyl-propyl)-methyl-keton;5-Benzenesulfonylpentan-2-one;5-(benzenesulfonyl)pentan-2-one
5-(苯磺酰基)戊-2-酮化学式
CAS
77970-55-9
化学式
C11H14O3S
mdl
——
分子量
226.296
InChiKey
LBJLEWKUPTYQMS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    59.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    sodium t-butanolate5-(苯磺酰基)戊-2-酮草酸二乙酯potassium acetate草酸丁肼disodium;carbonate氯仿 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 正己烷乙酸乙酯 作用下, 以 乙醇溶剂黄146 为溶剂, 反应 3.5h, 以ethyl acetate in a gradient from 3:1 to 1:1) to yield 13.3 g of ethyl 5-(3-benzenesulfonylpropyl)-1-butyl-1H-pyrazole-3-carboxy late as an orange oil的产率得到ethyl 5-(3-benzenesulfonylpropyl)-1-butyl-1H-pyrazole-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Pyrazolopyridines and analogs thereof
    摘要:
    本发明涉及吡唑吡啶-4-胺、吡唑喹啉-4-胺、吡唑萘啉-4-胺和6,7,8,9-四氢吡唑喹啉-4-胺化合物,含有这些化合物的药物组合物,中间体,制备方法以及将这些化合物用作免疫调节剂的使用方法,用于在动物中诱导或抑制细胞因子生物合成和治疗包括病毒和肿瘤疾病在内的疾病。
    公开号:
    US07879849B2
  • 作为产物:
    描述:
    4-戊烯-2-醇 在 核黄素,2',3',4',5'-四乙酸酯 、 lithium trifluoromethanesulfonate1,3-二异丙基-2-硫脲间氯过氧苯甲酸scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 30.0h, 生成 5-(苯磺酰基)戊-2-酮
    参考文献:
    名称:
    电化学拓宽了黄素光催化的范围:未活化醇的光电催化氧化。
    摘要:
    核黄素衍生的光催化剂在酒精氧化方面已得到广泛研究。然而,迄今为止,这种催化方法的范围仅限于苯甲醇。在这项工作中,获得了在不存在或存在硫脲作为助催化剂的情况下黄素催化氧化反应的机理。这些机理见解使得能够使用一对黄素和二烷基硫脲催化剂开发电化学驱动的伯醇和仲脂肪醇的光化学氧化。电化学可以避免使用 O2 和氧化剂并生成 H2 O2 作为副产物,这两种副产物都会在反应条件下氧化降解硫脲。这种修饰开启了一种新的机制途径,其中未活化醇的氧化是通过硫基介导的氢原子提取来实现的。
    DOI:
    10.1002/anie.201910300
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文献信息

  • PYRAZOLOPYRIDINES AND ANALOGS THEREOF
    申请人:Hays David S.
    公开号:US20090318435A1
    公开(公告)日:2009-12-24
    Pyrazolopyridin-4-amines, pyrazoloquinolin-4-amines, pyrazolonaphthyridin-4-amines, and 6,7,8,9-tetrahydropyrazoloquinolin-4-amines, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, methods of making, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing or inhibiting cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases, are disclosed.
    本文介绍了吡唑吡啶-4-胺,吡唑喹啉-4-胺,吡唑萘啉-4-胺和6,7,8,9-四氢吡唑喹啉-4-胺,含有这些化合物的药物组合物,中间体,制备方法以及这些化合物作为免疫调节剂的用途,用于诱导或抑制动物细胞因子生物合成,以及用于治疗包括病毒和肿瘤疾病在内的疾病。
  • Pyrazolopyridines and Analogs Thereof
    申请人:Hays David S.
    公开号:US20090075980A1
    公开(公告)日:2009-03-19
    Pyrazolopyridin-4-amines, pyrazoloquinolin-4-amines, pyrazolonaphthyridin-4-amines, 6,7,8,9-tetrahydropyrazoloquinolin-4-amines, and prodrugs thereof, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, methods of making, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing or inhibiting cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases, are disclosed.
    本文披露了吡唑吡啶-4-胺、吡唑喹啉-4-胺、吡唑萘啉-4-胺、6,7,8,9-四氢吡唑喹啉-4-胺及其前药、含有这些化合物的制药组合物、中间体、制备方法以及这些化合物作为免疫调节剂的使用方法,包括在动物中诱导或抑制细胞因子生物合成以及治疗病毒和肿瘤性疾病。
  • Cyclopropyl Sulfones<sup>1</sup>
    作者:WILLIAM E. TRUCE、LOWELL B. LINDY
    DOI:10.1021/jo01064a035
    日期:1961.5
  • LABIDALLE, S.;MOSKOWITZ, H.;MIOCQUE, M., ANN. PHARM. FRANC., 1981, 39, N 6, 545-556
    作者:LABIDALLE, S.、MOSKOWITZ, H.、MIOCQUE, M.
    DOI:——
    日期:——
  • EP1696912A4
    申请人:——
    公开号:EP1696912A4
    公开(公告)日:2009-06-03
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