cis-trans-1,8-Cyclotetradecadien | 4308-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: cis-trans-1,8-Cyclotetradecadien
• 英文别名: 1,8-Cyclotetradecadien；cis,cis-1,8-Cyclotetradecadien；trans,trans-1,8-Cyclotetradecadien；Cyclotetradeca-1,8-dien；Cyclotetradecadien-(1,8)；cyclotetradeca-1,8-diene
• CAS: 4308-14-9
• 化学式: C₁₄H₂₄
• 分子量: 192.345
• InChiKey: WCMISCDQOHKOAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-trans-1,8-Cyclotetradecadien 在 potassium tert-butylate 、 甲基锂 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 生成 Cyclohexadeca-1,2,9,10-tetraen
  参考文献：
  名称：

  Skattebol,L., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1963, vol. 17, p. 1683 - 1693

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环庚烯 在 aluminum oxide 、 四甲基锡 、 rhenium(VII) oxide 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以68%的产率得到cis-trans-1,8-Cyclotetradecadien
  参考文献：
  名称：

  Eine einfache Synthese makrocyclischer Kohlenwasserstoffe durch Metathese von Cycloolefinen

  摘要：

  通过环烯烃的交换反应合成宏环烃的简单方法 环烯烃的交换反应通常会导致不饱和聚合物。使用铝土矿上的七氧化铼，并通过类似索氏提取的循环系统进行稀释，反应被引导至宏环二烯，这是初始环烯烃的二聚体。从C7、C9和C10环烯烃出发，得到了对称的宏环C14、C18和C20二烯，产率为58-74%。环辛烯的交换二聚化反应生成1.9-环己十烯，产率为30%。在室温和常规氢压下，通过氢化，所有环二烯定量转化为环烯烃（催化剂：铝土矿上的钾）或环烯烃（催化剂：碳上的钯）。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28129

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING PURE CYCLODODECANONE
  申请人：Teles Joaquim Henrique

  公开号：US20100191018A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  The present invention relates to a process for preparing at least one cyclic compound with Z cycles and 7 to 16 carbon atoms with a keto group, at least comprising the stages: (a1) oxidation of a composition (A), at least comprising one cyclic olefin with Z cycles and 7 to 16 carbon atoms and at least two C—C double bonds, by means of dinitrogen monoxide to give a composition (A1), (a2) separating off the at least one cyclic olefin with Z cycles and 7 to 16 carbon atoms with at least two C—C double bonds from the composition (A1) in order to obtain a composition (A2), and (b) distillative treatment of the composition (A2) from step (a2) in order to obtain a composition (B), comprising the at least one cyclic compound with Z cycles and 7 to 16 carbon atoms with a keto group and less than 1.0% by weight of the at least one compound with Z−1 cycles and 7 to 16 carbon atoms with at least one aldehyde group, where Z can be 1, 2, 3 or 4.

  本发明涉及一种制备至少一种具有Z个环和7到16个碳原子的含酮基的环状化合物的方法，至少包括以下阶段：(a1)将含有至少一种具有Z个环和7到16个碳原子以及至少两个C—C双键的环状烯烃的组合物（A）氧化，通过二氧化二氮，得到组合物（A1）；(a2)从组合物（A1）中分离出至少一种具有Z个环和7到16个碳原子以及至少两个C—C双键的环状烯烃，以获得组合物（A2）；以及(b)对来自步骤（a2）的组合物（A2）进行蒸馏处理，以获得组合物（B），包括具有Z个环和7到16个碳原子的至少一种含酮基的环状化合物，以及少于1.0%的重量的至少一种含有Z−1个环和7到16个碳原子且至少一个醛基的化合物，其中Z可以为1、2、3或4。
• Convergent Synthesis of a Metal–Organic Framework Supported Olefin Metathesis Catalyst
  作者：Jian Yuan、Alejandro M. Fracaroli、Walter G. Klemperer

  DOI：10.1021/acs.organomet.6b00365

  日期：2016.6.27

  Synthesis of a metal–organic framework (MOF)-supported olefin metathesis catalyst has been accomplished for the first time following a new, convergent approach where an aldehyde-functionalized derivative of Hoveyda’s recently reported ruthenium catecholate olefin metathesis catalyst is condensed with an amine-functionalized IRMOF-74-III. The resulting material, denoted MOF-Ru, has well-defined, catalytically

  金属有机框架 (MOF) 负载的烯烃复分解催化剂的合成首次完成，采用一种新的收敛方法，其中 Hoveyda 最近报道的邻苯二甲酸钌烯烃复分解催化剂的醛官能化衍生物与胺官能化IRMOF-74-III。所得材料，表示为 MOF-Ru，具有明确的催化活性钌中心，限制在具有约 20 直径。MOF-Ru 是一种可回收的单中心催化剂，用于末端烯烃的自交叉复分解和闭环复分解。这种非均相催化剂与均相类似物的比较显示出对基材尺寸和形状的不同响应，暗示了限制效应。MOF-Ru 催化剂还表现出更强的双键迁移阻力，这可归因于更高的催化剂稳定性。对于催化剂纯度至关重要的定义明确的单中心多相催化剂的制备，转换...
• Accelerating influence of the gem-difluoromethylene group in a ring-closing olefin metathesis reaction. A Thorpe–Ingold effect?
  作者：César A. Urbina-Blanco、Maciej Skibiński、David O'Hagan、Steven P. Nolan

  DOI：10.1039/c3cc44312d

  日期：——

  The gem-difluoromethylene (CF2) group significantly accelerates ring-closing metathesis of 1,8-nonadienes relative to the methylene (CH2) group demonstrating similar rate accelerations to that observed for the classic Thorpe-Ingold substituents, diester malonates and ketals.

  相对于亚甲基（CH2）基团，二氟亚甲基（CF2）基团显着加快了1,8-壬二烯的闭环复分解反应，显示出与经典索普-英戈尔德取代基，二酯丙二酸酯和缩酮所观察到的相似的速率加速。
• Warwel, Siegfried; Kaetker, Hans; Rauenbusch, Claudia, Angewandte Chemie, 1987, vol. 99, # 7, p. 714 - 715
  作者：Warwel, Siegfried、Kaetker, Hans、Rauenbusch, Claudia

  DOI：——

  日期：——
• Skattebol,L., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1963, vol. 17, p. 1683 - 1693
  作者：Skattebol,L.

  DOI：——

  日期：——