1-cycloheptyl-propanone | 89932-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-cycloheptyl-propanone
• 英文别名: cycloheptyl-1 propanone-1；Cycloheptyl-ethyl-keton；1-Cycloheptylpropan-1-one
• CAS: 89932-42-3
• 化学式: C₁₀H₁₈O
• 分子量: 154.252
• InChiKey: JHUZWGXYYXQYDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  219.6±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.897±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cycloheptyl-propanone 在 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 生成 2-(4-Chloro-phenyl)-5-cycloheptyl-4-methyl-2H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  吡唑类CB1和CB2配体的N1和C5取代的环烷基类似物的合成，生物学评估和结构研究。

  摘要：

  合成了一系列大麻素配体的N-（哌啶-1-基）-4-甲基-1H-吡唑-3-羧酰胺类的N1和C5取代的环烷基和C5 4-甲基苯基类似物。评价类似物的CB1和CB2受体结合亲和力和受体亚型选择性。吡唑取代对配体构象及其受体亲和力的影响尚不十分清楚。因此，使用高场NMR光谱学和系统的分子力学几何搜索方法研究了N1和C5取代基相对于吡唑环的几何结构。相对环几何形状和官能团方向的分析提供了对CB1和CB2配体结合口袋的结构要求的新见解。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2003.10.045
• 作为产物：
  描述：

  环庚基-乙基-甲醇 在 Celite 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以0.84 g的产率得到1-cycloheptyl-propanone
  参考文献：
  名称：

  吡唑类CB1和CB2配体的N1和C5取代的环烷基类似物的合成，生物学评估和结构研究。

  摘要：

  合成了一系列大麻素配体的N-（哌啶-1-基）-4-甲基-1H-吡唑-3-羧酰胺类的N1和C5取代的环烷基和C5 4-甲基苯基类似物。评价类似物的CB1和CB2受体结合亲和力和受体亚型选择性。吡唑取代对配体构象及其受体亲和力的影响尚不十分清楚。因此，使用高场NMR光谱学和系统的分子力学几何搜索方法研究了N1和C5取代基相对于吡唑环的几何结构。相对环几何形状和官能团方向的分析提供了对CB1和CB2配体结合口袋的结构要求的新见解。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2003.10.045

文献信息

• [EN] TRICYCLIC DEGRADERS OF IKAROS AND AIOLOS<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION TRICYCLIQUES D'IKAROS ET D'AIOLOS
  申请人：C4 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020210630A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  Tricyclic cereblon binders for the degradation of Ikaros or Aiolos by the ubiquitin proteasome pathway for therapeutic applications are described.

  三环脑蛋白结合剂通过泛素蛋白酶体途径降解Ikaros或Aiolos以用于治疗应用的描述。
• Palladium-Catalyzed Dearomative Allylic Alkylation of Indoles with Alkynes To Synthesize Indolenines with C3-Quarternary Centers
  作者：Shang Gao、Zijun Wu、Xinxin Fang、Aijun Lin、Hequan Yao

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01947

  日期：2016.8.5

  A palladium-catalyzed dearomative allylic alkylation of indoles with alkynes to construct indolenines with C3-quarternary centers was reported. The in situ formed arylallene intermediate omitted the need to install leaving groups on the allylic compounds and employ extra oxidants to oxidize the allylic C–H bonds. The reaction exhibited good functional group tolerance and high atom economy. Moreover

  报道了钯与炔烃的钯催化的吲哚脱芳香基烯丙基烷基化反应，以构建具有C 3四元中心的吲哚。原位形成的芳基亚芳基中间体无需在烯丙基化合物上安装离去基团，并使用额外的氧化剂氧化烯丙基CH键。该反应表现出良好的官能团耐受性和高原子经济性。此外，反应进一步扩大以合成吡咯并吲哚啉和呋喃并吲哚啉。
• Substituted hydroxamic acids and uses thereof
  申请人：Blackburn Christopher

  公开号：US20110039827A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  This invention provides compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , G, m, n, p and q have values as described in the specification, useful as inhibitors of HDAC6. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, infectious, neurological or cardiovascular diseases or disorders.

  本发明提供了式(I)的化合物：其中R1、R2、G、m、n、p和q的值如规范中所述，可用作HDAC6抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的药物组合物以及使用这些组合物治疗增生性、炎症性、感染性、神经系统或心血管疾病或障碍的方法。
• Tabbaa, I.; Cazaux, M.; Lalande, R., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1983, vol. 92, # 11-12, p. 1011 - 1018
  作者：Tabbaa, I.、Cazaux, M.、Lalande, R.

  DOI：——

  日期：——
• MILLER R. D.; MCKEAN D. R., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 27, 2639-2642
  作者：MILLER R. D.、 MCKEAN D. R.

  DOI：——

  日期：——