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Dichloro(2-chlorocycloheptyl)acetyl chloride | 83611-21-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
Dichloro(2-chlorocycloheptyl)acetyl chloride
英文别名
2,2-dichloro-2-(2-chlorocycloheptyl)acetyl chloride
Dichloro(2-chlorocycloheptyl)acetyl chloride化学式
CAS
83611-21-6
化学式
C9H12Cl4O
mdl
——
分子量
278.006
InChiKey
HNFLRNCIRUVHOD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Dichloro(2-chlorocycloheptyl)acetyl chloride 作用下, 反应 0.02h, 以99%的产率得到α,α,γ-trichlorododecanoic acid
    参考文献:
    名称:
    α,α,γ-三氯代烷酸通过 Ru(II)-催化的三氯乙酰氯与烯烃的加成合成
    摘要:
    通过二氯三(三苯基膦)钌 (II) 催化将三氯乙酰氯加成到烯烃化合物中,然后水解所得的 1:1 加合物 α,α,γ-三氯,可以非常容易地制备 α,α,γ-三氯链烷酸-取代的酰氯。
    DOI:
    10.1246/cl.1982.1255
  • 作为产物:
    描述:
    环庚烯三氯乙酰氯 在 dichlorotris(triphenylphosphine)ruthenium(II) 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 10.0h, 以72%的产率得到Dichloro(2-chlorocycloheptyl)acetyl chloride
    参考文献:
    名称:
    α,α,γ-三氯代烷酸通过 Ru(II)-催化的三氯乙酰氯与烯烃的加成合成
    摘要:
    通过二氯三(三苯基膦)钌 (II) 催化将三氯乙酰氯加成到烯烃化合物中,然后水解所得的 1:1 加合物 α,α,γ-三氯,可以非常容易地制备 α,α,γ-三氯链烷酸-取代的酰氯。
    DOI:
    10.1246/cl.1982.1255
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文献信息

  • NAKANO, TAICHI;SHIMADA, YASUYO;SAKO, RYOSUKE;KAYAMA, MIKIO;MATSUMOTO, HID+, CHEM. LETT., 1982, N 8, 1255-1258
    作者:NAKANO, TAICHI、SHIMADA, YASUYO、SAKO, RYOSUKE、KAYAMA, MIKIO、MATSUMOTO, HID+
    DOI:——
    日期:——
  • A FACILE SYNTHESIS OF α,α,γ-TRICHLOROALKANOIC ACIDS VIA THE Ru(II)-CATALYZED ADDITION OF TRICHLOROACETYL CHLORIDE TO OLEFINS
    作者:Taichi Nakano、Yasuyo Shimada、Ryosuke Sako、Mikio Kayama、Hideyuki Matsumoto、Yoichiro Nagai
    DOI:10.1246/cl.1982.1255
    日期:1982.8.5
    α,α,γ-Trichloroalkanoic acids were prepared with great ease by the dichlorotris(triphenylphosphine)ruthenium(II)-catalyzed addition of trichloroacetyl chloride to olefinic compounds followed by hydrolysis of the resulting 1:1 adducts, α,α,γ-trichloro-substituted acid chlorides.
    通过二氯三(三苯基膦)钌 (II) 催化将三氯乙酰氯加成到烯烃化合物中,然后水解所得的 1:1 加合物 α,α,γ-三氯,可以非常容易地制备 α,α,γ-三氯链烷酸-取代的酰氯。
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