1-(4-bromo-2-(trifluoromethoxy)phenyl)ethan-1-one | 1616930-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-bromo-2-(trifluoromethoxy)phenyl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-[4-bromo-2-(trifluoromethoxy)phenyl]ethanone；4'-Bromo-2'-(trifluoromethoxy)acetophenone
• CAS: 1616930-79-0
• 化学式: C₉H₆BrF₃O₂
• 分子量: 283.045
• InChiKey: XSGBQBBALCIIFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  253.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.594±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-bromo-2-(trifluoromethoxy)phenyl)ethan-1-one 、 5-bromo-3,4-dimethyl-1H-pyridin-2-one 、 联硼酸频那醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.17h， 以75.49%的产率得到5-[4-acetyl-3-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,3,4-trimethylpyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR TARGETED DEGRADATION OF BRD9
  [FR] COMPOSÉS POUR LA DÉGRADATION CIBLÉE DE LA BRD9

  摘要：

  提供了用于治疗由BRD9介导的疾病的BRD9蛋白降解化合物或其药用盐，包括但不限于异常细胞增殖。

  公开号：

  WO2021178920A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-三氟甲基苯甲酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-(4-bromo-2-(trifluoromethoxy)phenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR TARGETED DEGRADATION OF BRD9
  [FR] COMPOSÉS POUR LA DÉGRADATION CIBLÉE DE LA BRD9

  摘要：

  提供了用于治疗由BRD9介导的疾病的BRD9蛋白降解化合物或其药用盐，包括但不限于异常细胞增殖。

  公开号：

  WO2021178920A1

文献信息

• Pyrazolyl-Based Carboxamides I
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：US20140194443A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  The invention relates to pyrazolyl-based carboxamide compounds useful as ICRAC inhibitors, to pharmaceutical compositions containing these compounds and to these compounds for the use in the treatment and/or prophylaxis of diseases and/or disorders, in particular inflammatory diseases and/or inflammatory disorders.

  这项发明涉及以吡唑基为基础的羧酰胺化合物，这些化合物可用作ICRAC抑制剂，以及含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物用于治疗和/或预防疾病和/或紊乱，特别是炎症性疾病和/或炎症性紊乱的用途。
• Phenyl substituted pyrazoles as modulators of RORγt
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US10975037B2

  公开（公告）日：2021-04-13

  The present invention comprises compounds of Formula I. wherein: R1, R3, R4, R5, R6, R7, R8, and Q are defined in the specification. The invention also comprises a method of treating or ameliorating a ROR-γ-t mediated syndrome, disorder or disease, including wherein the syndrome, disorder or disease is selected from the group consisting of rheumatoid arthritis, psoriatic arthritis, and psoriasis. The invention also comprises a method of modulating RORγt activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula I.

  本发明包括式 I 的化合物。 其中 R1、R3、R4、R5、R6、R7、R8 和 Q 的定义见说明书。 本发明还包括一种治疗或改善 ROR-γ-t 介导的综合征、紊乱或疾病的方法，其中综合征、紊乱或疾病选自由类风湿性关节炎、银屑病关节炎和银屑病组成的组。本发明还包括一种通过施用治疗有效量的至少一种式 I 化合物来调节哺乳动物体内 RORγt 活性的方法。
• [EN] PYRAZOLYL-BASED CARBOXAMIDES I AS CRAC CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] CARBOXAMIDES I À BASE DE PYRAZOLYL À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DU CANAL CRAC
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2014108337A8

  公开（公告）日：2015-07-23
• PHENYL SUBSTITUTED PYRAZOLES AS MODULATORS OF RORYT
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP3790865A1

  公开（公告）日：2021-03-17
• US9206136B2
  申请人：——

  公开号：US9206136B2

  公开（公告）日：2015-12-08