4-trimethylsilanyl-butan-2-one | 13506-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-trimethylsilanyl-butan-2-one
• 英文别名: 4-(trimethylsilyl)butan-2-one；4-Trimethylsilyl-2-butanone；4-trimethylsilylbutan-2-one
• CAS: 13506-88-2
• 化学式: C₇H₁₆OSi
• 分子量: 144.289
• InChiKey: YGRIAGFGPDBPCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130 °C
• 沸点：
  84 °C(Press: 65 Torr)
• 密度：
  0.833 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-trimethylsilanyl-butan-2-one 以 环己烷 为溶剂， 生成 乙基三甲基硅烷
  参考文献：
  名称：

  一些无环酮硅烷的有机金属光化学光化学

  摘要：

  具有通式结构的一系列甲硅烷基酮的光解（CH 3）3 SI（CH 2）ñ COR与Ñ = 0-4，R = C 6 H ^ 5，并用Ñ = 0-3，R = CH 3已经调查。当n = 3或4时，反应的主要过程是II型裂解。当R = CH 3且n = 3时，会形成大量的环丁醇。当R ＝ C 6 H 5时，没有检测到。如果n = 2且R = C 6 H 5唯一建立的光反应是还原性烷基化（通过溶剂环己烷）和羰基亚甲基键的裂解。如果R ＝ CH 3，则可以在羰基-亚甲基键的初始裂解的基础上使所有分离出的产物合理化。在惰性溶剂中，n = 1或0的化合物几乎不会发生光化学分解。但是，每种化合物都容易进行光催化水解以形成三甲基硅烷醇和醛或酮。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)81715-5
• 作为产物：
  描述：

  4-三甲基硅-3-丁炔-2-醇 在 Pd-BaSO₄ jones reagent 、 氢气 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 生成 4-trimethylsilanyl-butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Bulman-Page, Philip C.; Ley, Steven V., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 8, p. 1847 - 1858

  摘要：

  DOI：

文献信息

• IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINES AS SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE STIMULATORS FOR THE TREATMENT OF CARDIOVASCULAR DISEASES
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20170050961A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  The present application relates to novel substituted imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamides, to processes for preparation thereof, to the use thereof, alone or in combinations, for treatment and/or prophylaxis of diseases, and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, especially for treatment and/or prophylaxis of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新型取代咪唑[1,2-a]吡啶-3-羧酰胺，其制备方法，其单独或组合使用用于治疗和/或预防疾病，以及其用于制备治疗和/或预防疾病药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
• Substituted pyrazolo[1,5-a]-pyridine-3-carboxamides and use thereof
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：US20180037580A1

  公开（公告）日：2018-02-08

  The present application relates to novel substituted pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxamides, to processes for their preparation, to their use, alone or in combinations, for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and to their use for producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新颖的取代吡唑并[1,5-a]吡啶-3-羧酰胺，其制备方法，其单独或组合使用用于治疗和/或预防疾病，以及其用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
• N-SUBSTITUTED 8-[(2,6-DIFLUOROBENZYL)OXY]-2,6-DIMETHYLIMIDAZO[1,2-A]PYRAZIN-3-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS STIMULATORS OF SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE (SGC) FOR THE TREATMENT OF CARDIOVASCULAR DISEASES
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20180022751A1

  公开（公告）日：2018-01-25

  The present application relates to novel substituted imidazo[1,2-a]pyrazine carboxamides, to processes for their preparation, to their use, alone or in combinations, for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and to their use for producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新颖的取代咪唑[1,2-a]吡嗪羧酰胺，以及它们的制备方法，单独或与其他物质结合后用于治疗和/或预防疾病，以及用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
• Reactions at Interfaces: Oxygenation of <i>n</i>-Butyl Ligands Anchored on Silica Surfaces with Methyl(trifluoromethyl)dioxirane
  作者：Rossella Mello、Jaime Martínez-Ferrer、Ana Alcalde-Aragonés、Teresa Varea、Rafael Acerete、María Elena González-Núñez、Gregorio Asensio

  DOI：10.1021/jo2019703

  日期：2011.12.16

  bonded to silica with methyl(trifluoromethyl)dioxirane (1) revealed the ability of the silica matrix to release electron density toward the reacting C2–H σ-bond through the Si–C1 and Si–O1 σ-bonds connecting the alkyl chain to the surface (silicon β-effect). The silica surface impedes neither the alkyl chain adopting the conformation required for the silicon β-effect nor dioxirane 1 approaching the reactive

  用甲基（三氟甲基）二环氧乙烷（1）键合到二氧化硅上的正丁基和正丁氧基链的氧合反应表明，二氧化硅基质能够通过Si-C 1向反应的C 2 -Hσ键释放电子密度和Si-O 1 σ-键的烷基链连接到所述表面（硅β-效应）。二氧化硅表面既不会阻碍采用硅β效应所需构象的烷基链，也不会阻止二环氧乙烷1接近反应性C 2亚甲基。反应区域选择性对反应体系的溶剂化，二氧化硅表面上有机配体的位置以及二氧化硅表面的H键结合特性的变化不敏感。对于那些在二氧化硅孔内或与亲水性二氧化硅表面键合的有机配体，反应速度更快，这证明了受限的二环氧乙烷1的分子动力学增强以及表面现象对反应动力学的影响。的氧合Ñ丁基和Ñ携带三甲基甲硅烷，三甲氧基甲硅烷丁氧基链，和叔与双环氧乙烷基团丁基1在均相条件下，证实了甲硅烷基取代基的电子效应以及位阻对反应速率和区域选择性的影响。与羧酸或磺酸烷基酯的反应性形成鲜明对比的是，原硅酸酯优先在与氧原子相
• 1,3-γ-Silyl-elimination in electron-deficient cationic systems
  作者：Michael A. Mercadante、Christopher B. Kelly、Trevor A. Hamlin、Kayla R. Delle Chiaie、Michael D. Drago、Katherine K. Duffy、Megan T. Dumas、Diana C. Fager、Bryanna L. C. Glod、Katherine E. Hansen、Cameron R. Hill、Rebecca M. Leising、Catherine L. Lynes、Allyson E. MacInnis、Madeline R. McGohey、Stephanie A. Murray、Marc C. Piquette、Shaina L. Roy、Ryan M. Smith、Katherine R. Sullivan、Bao H. Truong、Kristina M. Vailonis、Vitaliy Gorbatyuk、Nicholas E. Leadbeater、Leon J. Tilley

  DOI：10.1039/c4sc01732c

  日期：——

  an electron-withdrawing trifluoromethyl group (–CF3) at a putative cationic centre enhances γ-silyl neighbouring-group participation (NGP). In stark contrast to previously studied γ-silyl-substituted systems, the preferred reaction pathway is 1,3-γ-silyl elimination, giving ring closure over solvent substitution or alkene formation. The scope of this cyclopropanation reaction is explored for numerous

  在假定的阳离子中心放置一个吸电子三氟甲基（–CF 3）可以增强γ-甲硅烷基邻基团（NGP）的参与。与先前研究的γ-甲硅烷基取代的体系形成鲜明对比的是，优选的反应途径是1,3-γ-甲硅烷基的消除，从而在溶剂取代或烯烃形成后实现了闭环。探讨了该环丙烷化反应的范围，涉及多个环状和非环状实例，证明该方法是制备CF 3的可行方法-取代的环丙烷和双环系统均包含季中心。速率常数，动力学同位素效应和量子力学计算为这种增强提供了证据，并进一步阐述了这些系统与先前研究的γ-甲硅烷基系统之间反应结果的差异。