硅烷,1,4-丁二基二[三甲基- | 18001-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 中文名称: 硅烷,1,4-丁二基二[三甲基-
• 英文名称: 1,4-Bis(trimethylsilyl)butan
• 英文别名: 1,4-bis(trimethylsilyl)butane；Trimethyl(4-trimethylsilylbutyl)silane
• CAS: 18001-81-5
• 化学式: C₁₀H₂₆Si₂
• 分子量: 202.487
• InChiKey: YCHWNWBSLGONGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硅烷,1,4-丁二基二[三甲基- 生成 1,4-Bis-(fluor-dimethyl-silyl)-butan
  参考文献：
  名称：

  一些双(氟二甲基甲硅烷基)烷烃的制备

  摘要：

  已经确定，通式 Me3SiRSiMe3 的双（三甲基甲硅烷基）烷烃用浓硫酸脱甲基，然后用氟化氢铵氟化，可以成功地用于通常适用于制备双（氟二甲基甲硅烷基）烷烃的方法， FMe2SiRSiMe2F。尽管在大多数情况下 Si-Me 裂解是主要反应，但部分反应在硅和 R 基团之间产生裂解。发现 R 从硅裂解的难易度按以下顺序降低：CH2,CHMe> (CH2)2>(CH2)3>(CH2)4,(CH2)5,(CH2)6>CHCl>CMe2

  DOI：

  10.1246/bcsj.37.871
• 作为产物：
  描述：

  4-trimethylsilanyl-butan-2-one 以 环己烷 为溶剂， 生成 硅烷,1,4-丁二基二[三甲基-
  参考文献：
  名称：

  一些无环酮硅烷的有机金属光化学光化学

  摘要：

  具有通式结构的一系列甲硅烷基酮的光解（CH 3）3 SI（CH 2）ñ COR与Ñ = 0-4，R = C 6 H ^ 5，并用Ñ = 0-3，R = CH 3已经调查。当n = 3或4时，反应的主要过程是II型裂解。当R = CH 3且n = 3时，会形成大量的环丁醇。当R ＝ C 6 H 5时，没有检测到。如果n = 2且R = C 6 H 5唯一建立的光反应是还原性烷基化（通过溶剂环己烷）和羰基亚甲基键的裂解。如果R ＝ CH 3，则可以在羰基-亚甲基键的初始裂解的基础上使所有分离出的产物合理化。在惰性溶剂中，n = 1或0的化合物几乎不会发生光化学分解。但是，每种化合物都容易进行光催化水解以形成三甲基硅烷醇和醛或酮。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)81715-5

文献信息

• Hydrogenation of Silyl-Substituted Alkynes Using Diimide: Application to the Synthesis of Saturated Sila-Macrocycles
  作者：Eunsang Kwon、Kenkichi Sakamoto、Chizuko Kabuto、Mitsuo Kira

  DOI：10.1246/cl.2000.1416

  日期：2000.12

  The hydrogenation of bistrimethylsilylactylene, bis(trimethylsilyl)-1,3-diynes, and related silylalkynes giving the corresponding saturated compounds were achieved by using diimide prepared in situ from p-toluenesulfonyl hydrazide in diglyme. The present method was applicable to the synthesis of saturated 12- and 18-membered oligosilacycloalkanes.

  通过在二甘醇中使用由对甲苯磺酰肼原位制备的二氢，成功实现了双三甲基硅烯、双（三甲基硅）-1,3-炔烃和相关硅烷炔烃的氢化，生成相应的饱和化合物。该方法适用于合成饱和的12和18成员的硅烷环烷烃。
• Polymer supported naphthalene-catalysed sodium reactions
  作者：Tania R. van den Ancker、Cameron J. Love

  DOI：10.1039/b710308e

  日期：——

  Arene-catalysed sodium reactions have been utilised in the generation of organosodium complexes, from a variety of organochloride complexes, in high yield. Phenyltrimethylsilane, benzene and 2-methyl-1-phenyl-1-propanol were prepared in yields >80%, using polymer supported naphthalene-catalysed sodium reactions, whereby phenylsodium, prepared from the reaction of chlorobenzene, sodium powder and polymer-supported

  芳烃催化的钠反应已用于从各种有机氯化物络合物中以高收率产生有机钠络合物。使用聚合物负载的萘催化的钠反应制备苯基三甲基硅烷，苯和2-甲基-1-苯基-1-丙醇的收率> 80％，其中由氯苯，钠粉和聚合物负载的萘的反应制备的苯基钠（分别用氯三甲基硅烷，水或Pr（i）CHO淬灭（5-100％）。
• Diverse Alkyl–Silyl Cross-Coupling via Homolysis of Unactivated C(sp³)–O Bonds with the Cooperation of Gold Nanoparticles and Amphoteric Zirconium Oxides
  作者：Hiroki Miura、Masafumi Doi、Yuki Yasui、Yosuke Masaki、Hidenori Nishio、Tetsuya Shishido

  DOI：10.1021/jacs.2c12311

  日期：2023.3.1

  the degradation of polyesters and the synthesis of organosilanes were realized concurrently by the unique catalysis of supported gold nanoparticles. Mechanistic studies corroborated the notion that the generation of alkyl radicals is involved in C(sp3)–Si coupling and the cooperation of gold and an acid–base pair on ZrO2 is responsible for the homolysis of stable C(sp3)–O bonds. The high reusability and

  由于C(sp 3 )–O键是天然和人工有机分子中普遍存在的化学基序，因此C(sp 3 )–O键的普遍转化将成为实现碳中和的关键技术。我们在此报告负载在两性金属氧化物（即 ZrO 2 ）上的金纳米粒子通过未活化的 C(sp 3 )–O 键均裂有效地产生烷基自由基，从而促进 C(sp 3)–Si键的形成可得到多种有机硅化合物。多种酯类和醚类（市售的或容易从醇合成的）参与乙硅烷进行的多相金催化甲硅烷基化反应，以高产率生成各种烷基、烯丙基、苄基和丙二烯基硅烷。此外，这种用于C(sp 3 )–O键转化的新型反应技术可应用于聚酯的升级回收，即通过负载金纳米粒子的独特催化作用同时实现聚酯的降解和有机硅烷的合成。机理研究证实了烷基自由基的产生与 C(sp 3 )–Si 偶联以及金和酸碱对在 ZrO 2上的合作有关的观点负责稳定 C(sp 3 )–O 键的均裂。多相金催化剂的高可重用性和空气耐受性以及简单、
• Carbanionen-umlagerungen durch intramolekulare 1,ω-protonverschiebung II. Zur reaktionsweise von 3-, 4- und 5-lithioalkyl-trimethylsilanen
  作者：Adalbert Maercker、Mechthild Eckers、Michael Passlack

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)89867-8

  日期：1980.2
• Clean and convenient procedure for converting primary alkyl iodides and .alpha.,.omega.-diiodoalkanes into the corresponding alkyllithium derivatives by treatment with tert-butyllithium
  作者：Eiichi Negishi、Douglas R. Swanson、Christophe J. Rousset

  DOI：10.1021/jo00306a022

  日期：1990.9