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propenyloxy-1H,1H,2H,2H-perfluorodecane | 105777-48-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
propenyloxy-1H,1H,2H,2H-perfluorodecane
英文别名
allyl((perfluorooctyl)ethyl)ether;allyl(2-(perfluorooctyl)ethyl)ether;allyl 1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8-heptadecafluorodecyl ether;1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8-Heptadecafluoro-10-prop-2-enoxydecane
propenyloxy-1H,1H,2H,2H-perfluorodecane化学式
CAS
105777-48-8
化学式
C13H9F17O
mdl
——
分子量
504.187
InChiKey
WIFAXWGLMIHJIF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    101 °C(Press: 20 Torr)
  • 密度:
    1.493±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.9
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    18

SDS

SDS:db9a6f2e2e10b7c4bacaf80e9ff6607f
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    双三甲基硅氧基甲基硅烷propenyloxy-1H,1H,2H,2H-perfluorodecanedichloro( 1,5-cyclooctadiene)platinum(ll) 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以81%的产率得到3-(propenyloxy-1H,1H,2H,2H-perfluorodecyl)-1,1,1,3,5,5,5-heptamethyltrisiloxane
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of model organosiloxanes containing perfluoroether side-chains
    摘要:
    一系列有机三硅氧烷[(Me3SiO)2MeSi(CH2)nO(CH2)mRf],其中(n = 3,m = 1,Rf = CF3;n = 3,m = 2,Rf = C4F9,C6F13,C8F17,C10F21,C7F15;n = 5,m = 1,Rf = CF3;n = 10,m = 0,Rf = C3HF6;n = 10,m = 1,Rf = CF3)已经通过[Pt(环辛二烯)Cl2]催化的氢硅化反应制备,反应物为七甲基三硅氧烷和CH2CH(CH2)n−2O(CH2)mRf。产率取决于烯链长度和Rf基团的支化程度。在涉及CH2CHCH2OCH2CF3的反应中,检测到了异构体产物[(Me3SiO)2MeSi(CH2)3OCH2CF3]和[(Me3SiO)2MeSiCH(Me)CH2OCH2CF3]。
    DOI:
    10.1039/b001376p
  • 作为产物:
    描述:
    1H,1H,2H,2H-全氟-1-癸醇3-氯丙烯四丁基氢氧化铵 sodium hydroxide 作用下, 反应 6.0h, 以95%的产率得到propenyloxy-1H,1H,2H,2H-perfluorodecane
    参考文献:
    名称:
    Synthese d'ethers et de thioethers allyliques fluores par catalyse par transfert de phase
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)85021-6
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文献信息

  • Triazine-Based Cationic Leaving Group: Synergistic Driving Forces for Rapid Formation of Carbocation Species
    作者:Hikaru Fujita、Satoshi Kakuyama、Shuichi Fukuyoshi、Naoko Hayakawa、Akifumi Oda、Munetaka Kunishima
    DOI:10.1021/acs.joc.8b00331
    日期:2018.4.20
    nic acid (∼200 mol %). Considerable rate acceleration of benzylation, allylation, and p-nitrobenzylation was observed as compared to the reactions with less than 100 mol % of the acid catalyst. The triazine-based leaving group showed superior p-nitrobenzylation yield and stability in comparison to common leaving groups, trichloroacetimidate and bromide. A plausible reaction mechanism (the cationic
    已经开发出一种新的基于三嗪的阳离子离去基团,用于酸催化O-和C-亲核试剂的烷基化。在三氟甲磺酸(〜200 mol%)的存在下,碳正离子物质的快速生成涉及两种协同驱动力,即稳定的C═O键形成和电荷-电荷排斥作用。与使用少于100mol%的酸催化剂的反应相比,观察到苄基化,烯丙基化和对硝基苄基化的显着速率加速。基于三嗪的离去组显示出优异的p与常见的离去基团,三氯乙酰亚胺酸酯和溴化物相比,-硝基苄基化的收率和稳定性。在机理和动力学研究,NMR实验和计算的基础上,提出了合理的反应机理(阳离子离去基团途径)。
  • CROSSLINK AGENTS
    申请人:Nunez Ivan M.
    公开号:US20110105779A1
    公开(公告)日:2011-05-05
    Novel crosslink agents are described that provide for the copolymerization of at least one hydrophilic monomer with at least one lens monomer typically used to prepare materials for ophthalmic lenses. The new crosslink agents have a relatively high selectivity for the hydrophilic monomer and limited reactivity with the crosslink agent used to polymerize the lens monomer.
    描述了一种新型交联剂,可实现至少一种亲水单体与至少一种通常用于制备眼镜材料的透镜单体的共聚合。这种新型交联剂对亲水单体具有相对较高的选择性,并且与用于聚合透镜单体的交联剂的反应性有限。
  • Crosslink Agents and Dual Radical Cure Polymer
    申请人:Nunez Ivan M.
    公开号:US20120004380A1
    公开(公告)日:2012-01-05
    Crosslink agents used to copolymerize at least one hydrophilic monomer with at least one lens monomer typically used to prepare polymeric materials for ophthalmic lenses. The crosslink agents have a relatively high selectivity for the hydrophilic monomer and limited reactivity with the crosslink agent used to polymerize the lens monomer. Accordingly, the invention is also directed to a hydrophilic crosslinked polymer that comprises at least two monomeric units and at least two different crosslink units. The use of the dual crosslink system provides an improved means to control the final chemical, physical and structural characteristics of the resulting polymer.
    交联剂用于与至少一种通常用于制备眼科镜片聚合物的透镜单体共聚合至少一种亲水性单体。交联剂对亲水性单体具有相对较高的选择性,并且与用于聚合透镜单体的交联剂的反应性有限。因此,本发明还涉及包含至少两种单体单元和至少两种不同交联单元的亲水性交联聚合物。使用双重交联系统提供了改善的手段来控制所得聚合物的最终化学、物理和结构特性。
  • CONTACT LENS
    申请人:HOYA CORPORATION
    公开号:EP0446372A1
    公开(公告)日:1991-09-18
    A contact lens made from a copolymer prepared from a monomer mixture comprising perfluorooctylethyloxyalkylene (meth)acrylate, siloxanyl (meth)acrylate, alkyl methacrylate, a hydrophilic monomer, and a crosslinking agent as the indispensable components. This lens has good oxygen-permeability, hardness, and wettability with water, thus being quite useful practically.
    一种隐形眼镜,由一种共聚物制成,该共聚物是由全氟辛基乙氧基烷基(甲基)丙烯酸酯、硅氧烷基(甲基)丙烯酸酯、甲基丙烯酸烷基酯、亲水单体和交联剂作为不可或缺的组分的单体混合物制备而成。 这种镜片具有良好的透氧性、硬度和水润湿性,因此非常实用。
  • SOFT INTRAOCULAR LENS
    申请人:HOYA CORPORATION
    公开号:EP0811393A1
    公开(公告)日:1997-12-10
    The present invention relates to a soft intraocular lens consisting of a copolymer formed from a perfluorooctylethyloxypropylene (meth)acrylate monomer, a 2-phenylethyl (meth)acrylate monomer, an alkyl (meth)acrylate monomer and a crosslinking monomer as essential components. The soft intraocular lens restores its original shape to stabilize itself in a proper period of time, e.g., approximately 20 ∼ 60 seconds, without remaining folded or self-adhering in its optical portion when folded to a small size, inserted into the eye while being held in a folded state and then released from a folding force.
    本发明涉及一种软性眼内透镜,由全氟辛基乙氧基丙烯(甲基)丙烯酸酯单体、2-苯基乙基(甲基)丙烯酸酯单体、烷基(甲基)丙烯酸酯单体和交联单体作为主要成分形成的共聚物组成。软性眼内透镜在适当的时间内(例如约 20 ∼ 60 秒)恢复其原始形状以稳定自身,当折叠到较小尺寸时,在折叠状态下插入眼内,然后从折叠力中释放,其光学部分不会保持折叠或自粘。
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