3-ethyl-4E-hepten-1-ol | 287173-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-ethyl-4E-hepten-1-ol
• 英文别名: (E)-3-ethylhept-4-enal
• CAS: 287173-04-0
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.225
• InChiKey: BQIJRWIQQQTFQM-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethyl-4E-hepten-1-ol 在 草酰氯 、 sodium acetate 、 二甲基亚砜 、 copper(l) chloride 、 palladium dichloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Hayes, Patricia Y.; Kitching, William, Heterocycles, 2004, vol. 62, p. 173 - 177

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  顺-2-戊烯醇 在 mercury(II) diacetate 、 sodium acetate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 3-ethyl-4E-hepten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Vig, O. P.; Vig, R.; Dua, D. M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 11, p. 1126 - 1128

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Development of an approach to the synthesis of the plakortones
  作者：M.F. Semmelhack、Ponnusamy Shanmugam

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00464-0

  日期：2000.5

  A general synthesis of the plakortones has been developed by the synthesis of two key sections, with a focus on Pd(II)-promoted preparation of a cis-fused tetrahydrofuranolactone. The key intermediates were obtained in homochiral form starting from asymmetric epoxidation of an allylic alcohol.

  已通过两个关键部分的合成开发了泛函的一般合成方法，重点是由钯（II）促进的顺式融合四氢呋喃内酯的制备。从烯丙基醇的不对称环氧化开始，以纯手性形式获得关键中间体。
• Synthesis of the Sponge-Derived Plakortone Series of Bioactive Compounds
  作者：Patricia Y. Hayes、Sharon Chow、Fredrik Rahm、Paul V. Bernhardt、James J. De Voss、William Kitching

  DOI：10.1021/jo101224w

  日期：2010.10.1

  liberated primary alcohol 79 was converted by standard procedures to key enediol 89 which, with the Pd(II) protocol, afforded the major separable plakortones 90 and 91, with the former being identical with natural plakortone C (3). Very mild hydrogenation of 90 afforded a saturated plakortone, identical with natural plakortone F (6), thus establishing its structure and absolute stereochemistry. Available

  Plakortis属的加勒比海海绵，P 。halichondrioides，和P 。单已经提供了一系列的生物活性furanolactones-的plakortones A-d（的1 - 4）来自前海绵和B-F（2 - 6）从后者。吡咯烷酮的定义基序是空间上拥挤的2,6-二氧杂双环[3.3.0] octan-3-one部分，即呋喃内酯核心。钯（II）通过适当的烯-1,3-二醇介导的羟基环化-羰基化-内酯化级联可有效访问该核。杂色酮C（3）和F（6）的总合成。现在描述），其在该组次生代谢物中解决了组成和立体化学特征。收购plakortone D（4），最有效的SR-Ca 2+泵浦ATPase活化剂，利用立体定义的内酯核心，其由受保护的均烯丙基醇29的不对称二羟基化产生。然后将衍生的内酯醛与独立生成的砜活化的侧链单元57偶联。序列中作为被保护的立体定义的二醇携带的11,12- E-双键通过原酸酯
• Processes and intermediates for N-(S-3-alkylheptanoyl)-D-gamma-glutamyl-glycyl-D-alanine
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0258032B1

  公开（公告）日：1992-07-29
• US5134225A
  申请人：——

  公开号：US5134225A

  公开（公告）日：1992-07-28
• US5245079A
  申请人：——

  公开号：US5245079A

  公开（公告）日：1993-09-14