2-(Trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]quinoline | 1422280-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(Trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]quinoline
• 英文别名: 2-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]quinoline
• CAS: 1422280-85-0
• 化学式: C₁₂H₇F₃N₂
• 分子量: 236.196
• InChiKey: BMDRXZVJVDXINK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯甲醛 、 3-甲基-5-三氟甲基吡唑 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 96.0h， 以71%的产率得到2-(Trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Development of a new cascade reaction for convergent synthesis of pyrazolo[1,5-a]quinoline derivatives under transition-metal-free conditions

  摘要：

  研究人员开发了一种在无过渡金属条件下合成吡唑并[1,5-a]喹啉的新方法。该方法通过芳香族亲核取代反应和Knoevenagel缩合反应的独特结合来生成吡唑并[1,5-a]喹啉。

  DOI：

  10.1039/c2ob27050a

文献信息

• Development of a new cascade reaction for convergent synthesis of pyrazolo[1,5-a]quinoline derivatives under transition-metal-free conditions
  作者：Jun-ya Kato、Hiroshi Aoyama、Tsutomu Yokomatsu

  DOI：10.1039/c2ob27050a

  日期：——

  A novel method for the synthesis of pyrazolo[1,5-a]quinolines under the transition-metal-free conditions has been developed. This method involves a novel combination of aromatic nucleophilic substitution and Knoevenagel condensation reactions to give pyrazolo[1,5-a]quinolines.

  研究人员开发了一种在无过渡金属条件下合成吡唑并[1,5-a]喹啉的新方法。该方法通过芳香族亲核取代反应和Knoevenagel缩合反应的独特结合来生成吡唑并[1,5-a]喹啉。