3-azidomethyl-1H-pyrazole-5-carboxyethyl ester | 1444309-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-azidomethyl-1H-pyrazole-5-carboxyethyl ester
• 英文别名: ethyl 5-(azidomethyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate
• CAS: 1444309-26-5
• 化学式: C₇H₉N₅O₂
• 分子量: 195.181
• InChiKey: MBDAPGDLDSSDBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  69.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-azidomethyl-1H-pyrazole-5-carboxyethyl ester 在 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(aminomethyl)-N-(3-fluorophenyl)-1H-pyrazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型含喹唑啉类化合物及其中间体与应用

  摘要：

  本发明公开了一种具有式(IA)、(IB)或(IC)的含喹唑啉类化合物或者其药学上可接受的盐或者其前药分子，所述化合物适合用作极光激酶(Aurora)抑制剂且因此适于治疗以过度或异常细胞增殖为特征的例如治疗由Aurora介导的疾病，例如癌症。

  公开号：

  CN112939948B
• 作为产物：
  描述：

  5-(羟甲基)吡唑-3-甲酸乙酯 在 氯化亚砜 、 sodium azide 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 3-azidomethyl-1H-pyrazole-5-carboxyethyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型含喹唑啉类化合物及其中间体与应用

  摘要：

  本发明公开了一种具有式(IA)、(IB)或(IC)的含喹唑啉类化合物或者其药学上可接受的盐或者其前药分子，所述化合物适合用作极光激酶(Aurora)抑制剂且因此适于治疗以过度或异常细胞增殖为特征的例如治疗由Aurora介导的疾病，例如癌症。

  公开号：

  CN112939948B

文献信息

• Brominated Trihalomethylenones as Versatile Precursors to 3-Ethoxy, -Formyl, -Azidomethyl, -Triazolyl, and 3-Aminomethyl Pyrazoles
  作者：Marcos A. P. Martins、Adilson P. Sinhorin、Clarissa P. Frizzo、Lilian Buriol、Elisandra Scapin、Nilo Zanatta、Helio G. Bonacorso

  DOI：10.1002/jhet.996

  日期：2013.1

  ‐pyrazoles from a cyclocondensation reaction with hydrazine monohydrate in ethanol. 3‐Ethoxymethyl‐carboxyethyl ester pyrazoles were formed as a result of a substitution reaction of bromine and chlorine by ethanol. The dibrominated precursor furnished 3‐acetal‐pyrazole that was easily hydrolyzed to formyl group. In addition, brominated precursors were used in a nucleophilic substitution reaction with

  研究了5-溴[5,5-二溴] -1,1,1-三卤代-4-甲氧基-3-戊烯[己烯] -2-酮是合成3-乙氧基甲基-5-三氟甲基-1的前体。在乙醇中与一水合肼发生环缩合反应生成的H-吡唑类化合物。3-乙氧基甲基-羧乙基酯吡唑是由于溴和氯被乙醇取代而形成的。二溴化的前体提供了3-乙缩醛-吡唑，它很容易水解为甲酰基。此外，溴化前体与叠氮化钠用于亲核取代反应，以合成3-叠氮基甲基-5-乙氧基羰基-1 H吡唑与一水合肼反应。这些产物与苯基乙炔进行环加成反应，得到3- [4（5）-苯基-1,2,3-三唑基] 5-乙氧基羰基-1H-吡唑，并经过还原反应生成3-氨基甲基-1 H-吡唑-5-羧乙基酯。通过简单的方法获得产物，产率中等至良好。
• [EN] NOVEL QUINAZOLINE-CONTAINING COMPOUND, AND INTERMEDIATE THEREOF AND USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ CONTENANT DE LA QUINAZOLINE, INTERMÉDIAIRE DE CELUI-CI, ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 新型含喹唑啉类化合物及其中间体与应用
  申请人：SUZHOU ACESOLA PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2021115432A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  提供一种具有式(IA)、(IB)或(IC)的含喹唑啉类化合物或者其药学上可接受的盐或者其前药分子，所述化合物适合用作极光激酶(Aurora)抑制剂且因此适于治疗以过度或异常细胞增殖为特征的例如治疗由Aurora 介导的疾病，例如癌症。