(S)-8-(3-(((S)-2-(4-aminophenyl)-7-methoxy-5,11-dioxo-10-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-5,10,11,11a-tetrahydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-8-yl)oxy)propoxy)-7-methoxy-5,11-dioxo-10-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-5,10,11,11a-tetrahydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-2-yl trifluoromethanesulfonate | 1222490-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: (S)-8-(3-(((S)-2-(4-aminophenyl)-7-methoxy-5,11-dioxo-10-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-5,10,11,11a-tetrahydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-8-yl)oxy)propoxy)-7-methoxy-5,11-dioxo-10-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-5,10,11,11a-tetrahydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-2-yl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: [(6aS)-3-[3-[[(6aS)-8-(4-aminophenyl)-2-methoxy-6,11-dioxo-5-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-6a,7-dihydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-3-yl]oxy]propoxy]-2-methoxy-6,11-dioxo-5-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-6a,7-dihydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-8-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1222490-87-0
• 化学式: C₄₈H₆₀F₃N₅O₁₃SSi₂
• 分子量: 1060.26
• InChiKey: FBHFCWRHPZGONW-YDAXCOIMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.63
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  214
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-8-(3-(((S)-2-(4-aminophenyl)-7-methoxy-5,11-dioxo-10-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-5,10,11,11a-tetrahydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-8-yl)oxy)propoxy)-7-methoxy-5,11-dioxo-10-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-5,10,11,11a-tetrahydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-2-yl trifluoromethanesulfonate 在 二(氰基苯)二氯化钯 potassium phosphate 、 锂硼氢 、 三苯胂 、 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 6-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)-N-((S)-1-(((S)-1-((4-((S)-7-methoxy-8-(3-(((S)-7-methoxy-2-methyl-5-oxo-5,11a-dihydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-8-yl)oxy)propoxy)-5-oxo-5,11a-dihydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-2-yl)phenyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)amino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)hexanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOBENZODIAZEPINES USED TO TREAT PROLIFERATIVE DISEASES
  [FR] PYRROLOBENZODIAZÉPINES UTILISÉES POUR TRAITER DES MALADIES PROLIFÉRATIVES

  摘要：

  吡咯苯并二氮杂环二聚体I在一个单体单元上具有C2-C3双键和C2位置上的芳基基团，在另一个单体单元上具有C2-C3双键和C2位置上的共轭双键或三键或C2位置上的烷基基团，以及这些化合物的共轭物。

  公开号：

  WO2011130616A1
• 作为产物：
  描述：

  1',3'-bis(4-carboxy-2-methoxy-5-nitrophenoxy)propane 在 四(三苯基膦)钯 咪唑 、 2,6-二甲基吡啶 、 sodium hypochlorite 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 四丁基氟化铵 、 sodium carbonate 、 一水合肼 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 potassium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 95.92h， 生成 (S)-8-(3-(((S)-2-(4-aminophenyl)-7-methoxy-5,11-dioxo-10-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-5,10,11,11a-tetrahydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-8-yl)oxy)propoxy)-7-methoxy-5,11-dioxo-10-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-5,10,11,11a-tetrahydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-2-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOBENZODIAZEPINES USED TO TREAT PROLIFERATIVE DISEASES
  [FR] PYRROLOBENZODIAZÉPINES UTILISÉES POUR TRAITER DES MALADIES PROLIFÉRATIVES

  摘要：

  吡咯苯并二氮杂环二聚体I在一个单体单元上具有C2-C3双键和C2位置上的芳基基团，在另一个单体单元上具有C2-C3双键和C2位置上的共轭双键或三键或C2位置上的烷基基团，以及这些化合物的共轭物。

  公开号：

  WO2011130616A1

文献信息

• [EN] HUMANIZED ANTI-TN-MUC1 ANTIBODIES AND THEIR CONJUGATES<br/>[FR] ANTICORPS ANTI-TN-MUC1 HUMANISÉS ET LEURS CONJUGUÉS
  申请人：CANCER REC TECH LTD

  公开号：WO2015159076A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  Humanized anti-Tn-MUC1 antibodies and conjugates thereof. Conjugates comprising pyrrolobenzodiazepines (PBDs) having a labile protecting group in the form of a linker to the antibody are described.

  人性化抗Tn-MUC1抗体及其结合物。描述了包含吡咯苯并二氮杂环己烷（PBDs）的结合物，其具有作为连接物的不稳定保护基团。
• [EN] ANTIBODIES AND ANTIBODY-DRUG CONJUGATES<br/>[FR] ANTICORPS ET CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT
  申请人：MEDIMMUNE LTD

  公开号：WO2015155345A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  This application provides antibodies and antigen binding fragments thereof which are capable of specifically binding the 5T4 cell surface antigen, antibody-drug conjugates, and antibody-imaging agent conjugates, as well as means and methods for producing and using them.

  该应用程序提供了能够特异性结合5T4细胞表面抗原、抗体药物偶联物以及抗体成像剂偶联物的抗体及其抗原结合片段，以及生产和使用它们的方法和手段。
• [EN] UNSYMMETRICAL PYRROLOBENZODIAZEPINE-DIMERS FOR TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES<br/>[FR] DIMÈRES DE PYRROLOBENZODIAZÉPINES ASYMÉTRIQUES UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DES MALADIES PROLIFÉRATIVES
  申请人：SPIROGEN LTD

  公开号：WO2010043880A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  Claimed are unsymmetrical Pyrrolobenzodiazepine-dimers (PBD-dimers) of formula (I), that are unsymmetrical due at least to the values that the variables R12 and R2 represent. Formula (I), wherein: R2 is of formula (II), where A is a C5-7 aryl group, X is selected from the group comprising: OH, SH, CO2H, COH, N=C=O, NHRN, wherein RN is selected from the group comprising H and C1-4 alkyl, and (OC2H4)mOCH3, where m is 1 to 3, and either: (i) Q1 is a single bond, and Q2 is selected from a single bond and -Z-(CH2)n-, where Z is selected from a single bond, O, S and NH and n is from 1 to 3; or (ii) Q1 is -CH=CH-, and Q2 is a single bond; R12 is a C5-10 aryl group, optionally substituted by one or more substituents selected from the group comprising: halo, nitro, cyano, ether, C1-7 alkyl, C3-7 heterocyclyl and bis-oxy-C1-3 alkylene. The other variables are as defined in the claims. The compounds are useful for the treatment of proliferative diseases.

  所述为式(I)的不对称吡咯并苯并二氮杂卓二聚体(PBD-二聚体)，其不对称性至少由于变量R12和R2所代表的值。式(I)中：R2为式(II)，其中A为C5-7芳基，X选自包括OH、SH、CO2H、COH、N=C=O、NHRN的组，其中RN选自包括H和C1-4烷基的组，以及(OC2H4)mOCH3，其中m为1至3，且任选地：(i) Q1为单键，Q2选自单键和-Z-(CH2)n-，其中Z选自单键、O、S和NH，n为1至3；或(ii) Q1为-CH=CH-，Q2为单键；R12为C5-10芳基，任选地被一个或多个选自包括卤素、硝基、氰基、醚、C1-7烷基、C3-7杂环烷基和双氧-C1-3亚烷基的组的取代基取代。其他变量如权利要求中所定义。这些化合物可用于增殖性疾病的治疗。
• [EN] PYRROLOBENZODIAZEPINES AND CONJUGATES THEREOF<br/>[FR] PYRROLOBENZODIAZÉPINES ET LEURS CONJUGUÉS
  申请人：SPIROGEN SARL

  公开号：WO2014057073A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  A compound which is selected from A, B and C, and salts and solvates thereof, as well as conjugates thereof with cell binding agents.

  从A、B和C中选择的化合物，以及其盐和溶剂合物，以及其与细胞结合剂的结合物。
• [EN] PYRROLOBENZODIAZEPINES AND TARGETED CONJUGATES<br/>[FR] PYRROLOBENZODIAZÉPINES ET CONJUGUÉS CIBLÉS
  申请人：SEATTLE GENETICS INC

  公开号：WO2013055993A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  This invention relates to pyrrolobenzodiazepines (PBDs), in particular pyrrolobenzodiazepine dimers having a C2-C3 double bond and an aryl group at the C2 position in each monomer unit, and their inclusion in targeted conjugates. The differing substituent groups may offer advantages in the preparation and use of the compounds, particularly in their biological properties and the synthesis of conjugates, and the biological properties of these conjugates.

  该发明涉及吡咯并苯并二氮杂环（PBDs），特别是具有C2-C3双键和每个单体单元中C2位置的芳基基团的吡咯并苯并二氮杂环二聚体及其包含在靶向共轭物中。不同的取代基团可以在化合物的制备和使用中提供优势，特别是在它们的生物性质和共轭物的合成以及这些共轭物的生物性质方面。