6-(2-methoxy-4-methoxymethoxyphenyl)-5-(4-methylbenzoyloxymethyl)-2,2,4-trimethyl-1,2-dihydroquinoline | 929528-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-(2-methoxy-4-methoxymethoxyphenyl)-5-(4-methylbenzoyloxymethyl)-2,2,4-trimethyl-1,2-dihydroquinoline
• 英文别名: [6-[2-methoxy-4-(methoxymethoxy)phenyl]-2,2,4-trimethyl-1H-quinolin-5-yl]methyl 4-methylbenzoate
• CAS: 929528-75-6
• 化学式: C₃₀H₃₃NO₅
• 分子量: 487.596
• InChiKey: TZUOVYAWGYZBDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-methoxy-4-methoxymethoxyphenyl)-5-(4-methylbenzoyloxymethyl)-2,2,4-trimethyl-1,2-dihydroquinoline 在 盐酸 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以80%的产率得到6-(4-Hydroxy-2-methoxyphenyl)-5-(4-methylbenzoyloxymethyl)-2,2,4-trimethyl-1,2-dihydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  NOVEL 1,2-DIHYDROQUINOLINE DERIVATIVE HAVING (SUBSTITUTED PHENYL OR SUBSTITUTED HETEROCYCLIC) CARBONYLOXY LOWER ALKYL GROUP AND ESTER-INTRODUCED PHENYL GROUP AS SUBSTITUENTS

  摘要：

  通用公式（1）中代表的化合物及其盐对糖皮质激素受体调节剂非常有用。其中，R1代表氢原子或较低的烷基基团；R2代表氢原子或较低的烷基基团；R3和R4可以相同也可以不同，代表氢原子或较低的烷基基团；R5代表氢原子或较低的烷基基团；R6代表卤素原子、较低的烷基基团、羟基、较低的烷氧基、硝基或氰基；X代表—C(O)—、—C(O)NR8—、—S(O)2—等；R7和/或R8可以相同也可以不同，代表氢原子、可能具有取代基团的较低烷基基团、可能具有取代基团的芳基、可能具有取代基团的杂环基团、可能具有取代基团的较低烷氧基团等；Y代表较低的烷基烯基团；Z代表苯环或杂环环；P代表0、1、2或3。

  公开号：

  US20090298826A1
• 作为产物：
  描述：

  5-Hydroxymethyl-6-(2-methoxy-4-methoxymethoxyphenyl)-2,2,4-trimethyl-1,2-dihydroquinoline 、 对甲基苯甲酸 在 三丁基膦 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 作用下， 以 苯 为溶剂， 以73%的产率得到6-(2-methoxy-4-methoxymethoxyphenyl)-5-(4-methylbenzoyloxymethyl)-2,2,4-trimethyl-1,2-dihydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  NOVEL 1,2-DIHYDROQUINOLINE DERIVATIVE HAVING (SUBSTITUTED PHENYL OR SUBSTITUTED HETEROCYCLIC) CARBONYLOXY LOWER ALKYL GROUP AND ESTER-INTRODUCED PHENYL GROUP AS SUBSTITUENTS

  摘要：

  通用公式（1）中代表的化合物及其盐对糖皮质激素受体调节剂非常有用。其中，R1代表氢原子或较低的烷基基团；R2代表氢原子或较低的烷基基团；R3和R4可以相同也可以不同，代表氢原子或较低的烷基基团；R5代表氢原子或较低的烷基基团；R6代表卤素原子、较低的烷基基团、羟基、较低的烷氧基、硝基或氰基；X代表—C(O)—、—C(O)NR8—、—S(O)2—等；R7和/或R8可以相同也可以不同，代表氢原子、可能具有取代基团的较低烷基基团、可能具有取代基团的芳基、可能具有取代基团的杂环基团、可能具有取代基团的较低烷氧基团等；Y代表较低的烷基烯基团；Z代表苯环或杂环环；P代表0、1、2或3。

  公开号：

  US20090298826A1

文献信息

• Novel 1-2-Dihydroquinoline Derivative Having Glucocorticoid Receptor Binding Activity
  申请人：Matsuda Mamoru

  公开号：US20090326009A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  An object of the present invention is to study synthesis of a novel 1,2-dihydroquinoline derivative and to find a pharmacological action of the derivative. A compound represented by the general formula (1) or a salt thereof is effective in the treatment of a glucocorticoid receptor-related disease. In the formula, the ring X represents a benzene ring or a pyridine ring; R 1 represents a halogen atom, an alkyl group, a hydroxy group, an alkoxy group, an amino group or the like; p represents an integer of 0 to 5; R 2 represents a halogen atom, an alkyl group, a hydroxy group or the like; q represents an integer of 0 to 2; R 3 represents a hydrogen atom, an alkyl group, an alkenyl group or the like; R 4 and R 5 represent a hydrogen atom or the like; R 6 represents a hydrogen atom or the like; A represents an alkylene group or the like; and R 7 represents OR 8 , NR 8 R 9 , SR 8 , S(O)R 8 or S(O) 2 R 8 , wherein R 8 represents an aryl group, a heterocyclic group or the like and R 9 represents a hydrogen atom or the like.

  本发明的目的是研究合成一种新型1,2-二氢喹啉衍生物，并发现该衍生物的药理作用。通式（1）表示的化合物或其盐在治疗糖皮质激素受体相关疾病方面具有有效性。在该式中，环X表示苯环或吡啶环；R1表示卤素原子、烷基、羟基、烷氧基、氨基或类似物；p表示0至5的整数；R2表示卤素原子、烷基、羟基或类似物；q表示0至2的整数；R3表示氢原子、烷基、烯基或类似物；R4和R5表示氢原子或类似物；R6表示氢原子或类似物；A表示烷基链或类似物；R7表示OR8、NR8R9、SR8、S（O）R8或S（O）2R8，其中R8表示芳基、杂环基或类似物，R9表示氢原子或类似物。
• 1,2-dihydroquinoline derivative having (substituted phenyl or substituted heterocyclic) carbonyloxy lower alkyl group and ester-introduced phenyl group as substituents
  申请人：Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US08008497B2

  公开（公告）日：2011-08-30

  The compounds represented in general formula (1) and a salt thereof are useful for glucocorticoid receptor modulator. The R1 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group; R2 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group; R3 and R4 may be the same or different and represent a hydrogen atom or a lower alkyl group; R5 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group; R6 represents a halogen atom, a lower alkyl group, a hydroxy group, a lower alkoxy group, a nitro group or a cyano group; X represents —C(O)—, —C(O)NR8—, —S(O)2— and the like; R7 and/or R8 may be the same or different and represent a hydrogen atom, a lower alkyl group which may have a substituent, an aryl group which may have a substituent, a heterocyclic group which may have a substituent, a lower alkoxy group which may have a substituent and the like; Y represents a lower alkylene group; Z represents a benzene ring or a heterocyclic ring; and P represents 0, 1, 2 or 3.

  通式（1）所代表的化合物及其盐对于糖皮质激素受体调节剂非常有用。其中，R1代表氢原子或较低的烷基；R2代表氢原子或较低的烷基；R3和R4可以相同也可以不同，代表氢原子或较低的烷基；R5代表氢原子或较低的烷基；R6代表卤原子、较低的烷基、羟基、较低的烷氧基、硝基或氰基；X代表-C（O）-、-C（O）NR8-、-S（O）2-等；R7和/或R8可以相同也可以不同，代表氢原子、较低的烷基（可能有取代基）、芳基（可能有取代基）、杂环基（可能有取代基）、较低的烷氧基（可能有取代基）等；Y代表较低的烷基；Z代表苯环或杂环环；P代表0、1、2或3。
• GLUCOCORTICOID RECEPTOR AGONIST COMPRISING 2,2,4-TRIMETHYL-6-PHENYL-1,2-DIHYDROQUINOLINE DERIVATIVES HAVING SUBSTITUTED OXY GROUP
  申请人：Kato Masatomo

  公开号：US20110118260A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  The present invention is related to glucocorticoid receptor agonists comprised of a compound represented by formula (1) which is 2,2,4-trimethyl-6-phenyl-1,2-dihydroquinoline derivative or a salt thereof and novel pharmacological effects of the glucocorticoid receptor agonists. In the formula (1), R 1 represents formula (2a), (3a), (4a) or (5a); R 2 represents —(CO)—R8, —(CO)O—R9, or the like; R 2 —O— is substituted at the 4- or -5-position of benzene ring A; R 3 represents a lower alkyl group; R 4 , R 5 , R 6 or R 7 represents a halogen atom, a lower alkyl group which may have a substituent, or the like; m, n, p or q represents 0, 1 or the like; R 8 , R 9 or the like represents a lower alkyl group which may have a substituent, a lower alkenyl group, or the like.

  本发明涉及由式（1）表示的化合物组成的糖皮质激素受体激动剂或其盐，并且涉及糖皮质激素受体激动剂的新的药理作用。在式（1）中，R1表示式（2a）、（3a）、（4a）或（5a）；R2表示—（CO）—R8、—（CO）O—R9或类似物；R2—O—在苯环A的4-或5-位上被取代；R3表示较低的烷基；R4、R5、R6或R7表示卤原子、可能具有取代基的较低的烷基或类似物；m、n、p或q表示0、1或类似物；R8、R9或类似物表示可能具有取代基的较低的烷基、较低的烯基或类似物。
• Method for preventing or treating a disease related to the glucocorticoid receptor
  申请人：Matsuda Mamoru

  公开号：US20110263600A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  A method for preventing or treating a disease related to the glucocorticoid receptor involving administering a pharmacologically effective amount of a 1,2-dihydroquinoline compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种预防或治疗与糖皮质激素受体有关的疾病的方法，包括给予一种药理学有效量的1,2-二氢喹啉化合物或其药学上可接受的盐。
• Method for preventing or treating a glucocorticoid receptor-related disease
  申请人：Matsuda Mamoru

  公开号：US20110263589A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  A method of preventing or treating a glucocorticoid receptor-related disease involving administering a therapeutically effective amount of a 1,2-dihydroquinoline compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种预防或治疗与糖皮质激素受体相关的疾病的方法，包括给予治疗有效量的1,2-二氢喹啉化合物或其药学上可接受的盐。