2-propanolic ammonia | 79771-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-propanolic ammonia
• 英文别名: isopropanolic ammonia；isopropanol amine；monoisopropanol amine；methylethanol amine；Ammonia isopropylalcohol；azane;propan-2-ol
• CAS: 79771-08-7
• 化学式: C₃H₈O*H₃N
• 分子量: 77.1264
• InChiKey: KQQCTWHSWXCZHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.55
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-propanolic ammonia 、 7-[chloro(4-chlorophenyl)(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methyl]-5-[2-(3-chlorophenyl)ethyl]-tetrazolo[1,5-alpha]quinoline hydrochloride 在 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 residue 、 silica gel 、 toluene 2-propanol NH4OH 、 乙腈 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以yielding 0.18 g (8.2%) of α-(4-chlorophenyl)-5-[2-(3-chlorophenyl)ethyl]-α-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)-tetrazolo[1,5-α]quinoline-7-methanamine, melting point 160° C.的产率得到alpha-(4-chlorophenyl)-5-[2-(3-chlorophenyl)ethyl]-alpha-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)-tetrazolo[1,5-alpha]quinoline-7-methanamine
  参考文献：
  名称：

  Farnesyl transferase inhibiting 4-substituted quinoline and quinazoline derivatives

  摘要：

  本发明涉及式(I)1的新型化合物，其中r、s、t、Y1、Y2、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7具有定义的含义，具有韦尼氏转移酶抑制活性；它们的制备、含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US20040063944A1
• 作为产物：
  描述：

  环丙甲醛 、 N-苄氧羰基-1,3-二氨基丙烷盐酸盐 、 三乙胺 、 硼氢化钠 、 sodium hydroxide 在 甲醇 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 silica gel 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-propanolic ammonia 、 [3-(Cyclopropylmethyl-amino)-propyl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Thrombin inhibitors

  摘要：

  本发明的化合物在抑制凝血酶和相关血栓闭塞性方面具有用途，其结构式如下：或其药学上可接受的盐，其中R2和R3选自以下组成的群体：1）氢，2）卤素，3）C1-4烷基，4）C3-7环烷基，5）CF3，6）OCF3，7）C1-4烷氧基和8）氰基；R12是一个具有2、3或4个杂原子的5元杂环芳基环，其中至少1个杂原子是N，最多1个杂原子是S，该环在任何一个环原子上未被取代或被取代，取代基为CH3。

  公开号：

  US07026324B2
• 作为试剂：
  描述：

  2-phenethoxyethyl 4-methylbenzenesulfonate 、 4-甲基哌啶-4-甲腈盐酸盐 、 三乙胺 在 乙酸乙酯 、 水 、 碳酸氢钠 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 异丙醇 、 2-propanolic ammonia 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-methyl-1-[2-(2-phenylethoxy)ethyl]piperidine-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  PHENETHANOLAMINE DERIVATIVES AS BETA2 ADRENORECEPTOR AGONISTS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物，其制备方法，该方法的中间体以及将该化合物用于制造用于治疗ARDS，肺气肿，支气管炎，支气管扩张，COPD，哮喘和鼻炎等疾病的药物的用途。这些化合物是β2肾上腺素能受体激动剂。

  公开号：

  US20090029958A1

文献信息

• Imidazopyrazine tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Beck Anne Patricia

  公开号：US20060084654A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  Compounds of the formula and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Q 1 and R 1 are defined herein, inhibit the IGF-1R enzyme and are useful for the treatment and/or prevention of various diseases and conditions that respond to treatment by inhibition of tyrosine kinases.

  该化合物的公式及其药用可接受的盐，其中Q1和R1的定义在此处，抑制IGF-1R酶，可用于治疗和/或预防各种对酪氨酸激酶抑制治疗有反应的疾病和症状。
• Farnesyl transferase inhibiting 4-heterocyclyl quinoline and quinazoline
  申请人：——

  公开号：US20040067968A1

  公开（公告）日：2004-04-08

  This invention comprises the novel compounds of formula (I): 1 wherein s, t, Y 1 , Y 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 have defined meanings, having farnesyl transferase inhibiting activity; their preparation, compositions containing them and their use as a medicine.

  本发明涉及一种具有法尼醇转移酶抑制活性的新型化合物，其化学式为（I）：1其中s、t、Y1、Y2、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7具有定义的含义；以及它们的制备、含有它们的组合物和它们作为药物的用途。
• Farnesyl transferase inhibiting quinoline and quinazoline derivatives as farnesyl transferase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030203904A1

  公开（公告）日：2003-10-30

  This invention comprises the novel compounds of formula (I)wherein r, s, t, Y 1 -Y 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 7 have defined meanings, having farnesyl transferase inhibiting activity; their preparation, compositions containing them and their use as a medicine.

  本发明涉及式(I)的新化合物，其中r、s、t、Y1-Y2、R1、R2、R3、R4、R5和R7具有定义的含义，具有法尼酰转移酶抑制活性；它们的制备、含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。
• Farnesyl transferase inhibiting 4-heterocyclyl-quinoline and quinazoline derivatives
  申请人：Angibaud Rene Patrick

  公开号：US20060135769A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  This invention comprises the novel compounds of formula (I): wherein s, t, Y 1 , Y 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 have defined meanings, having farnesyl transferase inhibiting activity; their preparation, compositions containing them and their use as a medicine.

  这项发明包括式（I）的新化合物： 其中s，t，Y1，Y2，R1，R2，R3，R4，R5，R6和R7具有定义的含义，具有法尼酰转移酶抑制活性；它们的制备，含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。
• Farnesyl transferase inhibiting 6-heterocyclylmethyl quinolinone derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030199547A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  This invention comprises the novel compounds of formula (I) 1 wherein r, t, y 1 —y 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 have defined meanings, having farnesyl transferase inhibiting activity; their preparation, compositions containing them and their use as a medicine.

  本发明涉及一种具有法尼醇转移酶抑制活性的新型化合物，其化学式为(I)1，其中r、t、y1-y2、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7具有定义的含义；以及该化合物的制备方法、含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。