1-(2-Methoxy-3-methyl-6-trimethylsilylpyridin-4-yl)-2-methylbutan-1-ol | 463946-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-Methoxy-3-methyl-6-trimethylsilylpyridin-4-yl)-2-methylbutan-1-ol
• 英文别名: 1-(2-methoxy-3-methyl-6-trimethylsilylpyridin-4-yl)-2-methylbutan-1-ol
• CAS: 463946-44-3
• 化学式: C₁₅H₂₇NO₂Si
• 分子量: 281.47
• InChiKey: WZIPNUIEPPRNPQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Methoxy-3-methyl-6-trimethylsilylpyridin-4-yl)-2-methylbutan-1-ol 、 Diisopropyl-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-pentadecafluoro-nonyl)-silane 在 三氟甲磺酸 、 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 [6-Methoxy-5-methyl-4-[2-methyl-1-[3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-pentadecafluorononyl-di(propan-2-yl)silyl]oxybutyl]pyridin-2-yl]-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  通过氟混合物合成法制备 560 种单一纯 Mappicine 类似物的化合物库

  摘要：

  溶液相混合物合成具有效率优势和有利的反应动力学。然而，由于使用传统的分离和鉴定过程难以获得单独的、纯的最终产品，这种技术的应用受到了阻碍。这里介绍的是一种解决分离和识别问题的混合物合成新策略。一系列有机底物的成员与一系列不同链长的氟标签配对。然后将标记的起始材料混合并通过多步反应过程。氟色谱法用于根据标签的氟含量对带标签的产品混合物进行分层，以提供混合物的各个纯组分，这些组分被分离以释放最终产品。含氟混合物合成的效用通过天然产物 mappicine 的 560 元类似物库的制备得到证明。七组分混合物通过四步混合物合成（两个一锅法和两个平行步骤）进行，以将两个额外的多样性点合并到四环核心上。建立了中间体的分析和纯化方法，以控制混合物合成的质量。

  DOI：

  10.1021/ja026947d
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-甲氧基吡啶 在 三乙基硅烷 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 、 叔丁基锂 、 异丙基氯化镁 作用下， 以 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(2-Methoxy-3-methyl-6-trimethylsilylpyridin-4-yl)-2-methylbutan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过氟混合物合成法制备 560 种单一纯 Mappicine 类似物的化合物库

  摘要：

  溶液相混合物合成具有效率优势和有利的反应动力学。然而，由于使用传统的分离和鉴定过程难以获得单独的、纯的最终产品，这种技术的应用受到了阻碍。这里介绍的是一种解决分离和识别问题的混合物合成新策略。一系列有机底物的成员与一系列不同链长的氟标签配对。然后将标记的起始材料混合并通过多步反应过程。氟色谱法用于根据标签的氟含量对带标签的产品混合物进行分层，以提供混合物的各个纯组分，这些组分被分离以释放最终产品。含氟混合物合成的效用通过天然产物 mappicine 的 560 元类似物库的制备得到证明。七组分混合物通过四步混合物合成（两个一锅法和两个平行步骤）进行，以将两个额外的多样性点合并到四环核心上。建立了中间体的分析和纯化方法，以控制混合物合成的质量。

  DOI：

  10.1021/ja026947d

文献信息

• Solution-Phase Preparation of a 560-Compound Library of Individual Pure Mappicine Analogues by Fluorous Mixture Synthesis
  作者：Wei Zhang、Zhiyong Luo、Christine Hiu-Tung Chen、Dennis P. Curran

  DOI：10.1021/ja026947d

  日期：2002.9.1

  series of fluorous tags of different chain lengths. The tagged starting materials are then mixed and taken through a multistep reaction process. Fluorous chromatography is used to demix the tagged product mixtures on the basis of the fluorine content of the tags to provide the individual pure components of the mixture, which are detagged to release the final products. The utility of fluorous mixture synthesis

  溶液相混合物合成具有效率优势和有利的反应动力学。然而，由于使用传统的分离和鉴定过程难以获得单独的、纯的最终产品，这种技术的应用受到了阻碍。这里介绍的是一种解决分离和识别问题的混合物合成新策略。一系列有机底物的成员与一系列不同链长的氟标签配对。然后将标记的起始材料混合并通过多步反应过程。氟色谱法用于根据标签的氟含量对带标签的产品混合物进行分层，以提供混合物的各个纯组分，这些组分被分离以释放最终产品。含氟混合物合成的效用通过天然产物 mappicine 的 560 元类似物库的制备得到证明。七组分混合物通过四步混合物合成（两个一锅法和两个平行步骤）进行，以将两个额外的多样性点合并到四环核心上。建立了中间体的分析和纯化方法，以控制混合物合成的质量。