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1-(3-furyl)-3-buten-1-yl acetate | 342641-06-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3-furyl)-3-buten-1-yl acetate
英文别名
1-(furan-3-yl)but-3-enyl acetate;1-(3-Furyl)-3-buten-1-ol acetate
1-(3-furyl)-3-buten-1-yl acetate化学式
CAS
342641-06-9
化学式
C10H12O3
mdl
——
分子量
180.203
InChiKey
GQTKFDNCWKARLX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    39.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Synthetic Study on Clutiolide Based on a Remote Chelation Controlled Ireland-Claisen Rearrangement
    作者:Susumi Hatakeyama、Jun Ishihara、Okihisa Tokuda、Kazunori Shiraishi、Yukihiro Nishino、Keisuke Takahashi
    DOI:10.3987/com-09-s(s)86
    日期:——
    A methodology feasible for the stereoselective synthesis of clutiolide, a secolabdane diterpene from Clutia abyssinica, was developed based on a remote chelation controlled Ireland-Claisen rearrangement.
    基于远程螯合控制的 Ireland-Claisen 重排,开发了一种可行的立体选择性合成 Clutiolide(一种来自 Clutia abyssinica 的 secolabdane 二萜)的方法。
  • Enzymatic kinetic resolution of 1-(3′-furyl)-3-buten-1-ol and 2-(2′-furyl)-propan-1-ol
    作者:Anja Bierstedt、Jörn Stölting、Roland Fröhlich、Peter Metz
    DOI:10.1016/s0957-4166(02)00023-x
    日期:2002.1
    The enzymatic kinetic resolution of the racemic alcohols 1-(3'-furyl)-3-buten-1-ol(+/-)-1 and 2-(2'-furyl)propan-1-ol (+/-)-2 was investigated by screening a range of lipases and esterases for enantioselective transacylation, as well as for enantioselective hydrolysis. For both alcohols, lipase-catalyzed hydrolysis of the derived racemic acetate gave the best results for accessing the desired (S)-enantiomers. In the case of the secondary alcohol (+/-)-1 ASL turned out to be the optimum enzyme, whereas PPL was found to be superior in the case of the primary alcohol (+/-)-2. Additionally, an alternative access to (S)-2 via Oppolzer's camphor sultam methodology is described. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • Enantioselective Synthesis of the Ricciocarpins A and B
    作者:Christoph Held、Roland Fröhlich、Peter Metz
    DOI:10.1002/1521-3773(20010316)40:6<1058::aid-anie10580>3.0.co;2-3
    日期:2001.3.16
  • Enzymatic kinetic resolution of 1-(3-furyl)-3-buten-1-ol
    作者:Pär Holmberg、John Karlsson、Adolf Gogoll
    DOI:10.1016/j.tetasy.2005.06.013
    日期:2005.7
    The enzymatic kinetic resolution of 1-(3-furyl)-3-buten-1-ol was investigated via the enantioselective hydrolysis of the corresponding acetate. Pseudomonas fluorescens (Fluka) was found to give the highest enantiomeric ratios of the 11 lipases screened. At 51% conversion, the ee value (eep) for the product was found to be 89%, giving an enantiomeric ratio (Ep) of 58, while the ee value (ees) for the
    通过相应乙酸盐的对映选择性水解研究了1-(3-呋喃基)-3-丁烯-1-醇的酶促动力学拆分。荧光假单胞菌(Fluka)被发现在所筛选的11种脂肪酶中具有最高的对映体比率。转化率为51%时,发现该产品的ee值(ee p)为89%,对映体比率(E p)为58,而底物的ee值(ee s)为89%,得到一个对映体比率(E p)为38。
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