2-(2,4-dinitrobenzyl)benzo[d]thiazole | 72607-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(2,4-dinitrobenzyl)benzo[d]thiazole
• 英文别名: 2-(2,4-dinitrobenzyl)benzothiazole；2-(2,4-dinitro-benzyl)-benzothiazole；2-(2,4-Dinitrobenzyl)benzothiazol；2-[(2,4-Dinitrophenyl)methyl]-1,3-benzothiazole
• CAS: 72607-09-1
• 化学式: C₁₄H₉N₃O₄S
• 分子量: 315.309
• InChiKey: LIWYLKJPZDRFLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  511.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.506±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二硝基苯 、 2-氯甲基-1,3-苯并噻唑 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以54%的产率得到2-(2,4-dinitrobenzyl)benzo[d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  （氯烷基）杂环与硝基芳烃的替代亲核取代

  摘要：

  （氯甲基）吡啶 1a 和 1b、（氯甲基）苯并噻唑 1c、（氯甲基）噻唑 1d、（氯乙基）噻唑 1e 和（氯乙基）苯并噻唑 1f 的钾碳负离子与硝基芳烃的替代亲核取代，导致硝基苄基 4 杂环 2 和-14 已被研究。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300806

文献信息

• <i>t</i>-BuOK-Mediated Oxidative Dehydrogenative C(sp³)-H Arylation of 2-Alkylazaarenes with Nitroarenes
  作者：Shuai-Shuai Li、Shiheng Fu、Liang Wang、Lubin Xu、Jian Xiao

  DOI：10.1021/acs.joc.7b00732

  日期：2017.8.18

  The first transition-metal free and regioselective C(sp(3))-H arylation of 2-alkylazaarenes with nitroarenes has been achieved via t-BuOK-mediated dehydrogenative C(sp(3))-C(sp(2)) coupling. This reaction provides an efficient access to the biologically important and synthetically useful 2-benzyl-substituted azaarenes under mild conditions without the need of prefunctionalization of 2-alkylazaarenes or using the specialized arylating agents.
• Zakhs,E.R. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1979, vol. 15, p. 1926 - 1933
  作者：Zakhs,E.R. et al.

  DOI：——

  日期：——