6-bromoquinoline-8-sulfonyl chloride | 98591-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-bromoquinoline-8-sulfonyl chloride
• CAS: 98591-39-0
• 化学式: C₉H₅BrClNO₂S
• mdl: MFCD09702328
• 分子量: 306.567
• InChiKey: GKHOYDOQDYWDGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  409.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.807±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromoquinoline-8-sulfonyl chloride 在 盐酸 、 水 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 6-Brom-8-mercaptochinolin
  参考文献：
  名称：

  Bankowskii; Lobanowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 2857,2858; engl. Ausg. S. 2884

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-溴喹啉 在 氯磺酸 、 氮气 作用下， 生成 6-bromoquinoline-8-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  FUSED RING COMPOUND AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  本发明公开了一种融合环化合物及其应用。公开了一种由公式I表示的融合环化合物，其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体、同位素化合物、晶体形态、氮氧化物、溶剂合物或其药学上可接受的盐的溶剂合物。本发明的融合环化合物具有高P2X4拮抗活性、优异的选择性、低毒性和优异的代谢稳定性。

  公开号：

  EP4079724A1

文献信息

• [EN] FUSED RING COMPOUND AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ CYCLIQUE FUSIONNÉ ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种稠环化合物及其应用
  申请人：WUHAN LL SCIENCE AND TECH DEVELOPMENT CO LTD

  公开号：WO2021136238A1

  公开（公告）日：2021-07-08

  本发明公开了一种稠环化合物及其应用。本发明公开了一种如式I所示的稠环化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体、其互变异构体、其同位素化合物、其晶型、其氮氧化物、其溶剂合物或其药学上可接受的盐的溶剂合物。本发明的稠环化合物具有高的P2X4拮抗活性，且具有较好的选择性，毒性较低、代谢稳定性较好。
• Discovery and Optimization of Salicylic Acid-Derived Sulfonamide Inhibitors of the WD Repeat-Containing Protein 5–MYC Protein–Protein Interaction
  作者：Jonathan D. Macdonald、Selena Chacón Simon、Changho Han、Feng Wang、J. Grace Shaw、Jennifer E. Howes、Jiqing Sai、Joannes P. Yuh、Demarco Camper、Bethany M. Alicie、Joseph Alvarado、Sameer Nikhar、William Payne、Erin R. Aho、Joshua A. Bauer、Bin Zhao、Jason Phan、Lance R. Thomas、Olivia W. Rossanese、William P. Tansey、Alex G. Waterson、Shaun R. Stauffer、Stephen W. Fesik

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b01411

  日期：2019.12.26

  The treatment of tumors driven by overexpression or amplification of MYC oncogenes remains a significant challenge in drug discovery. Here, we present a new strategy toward the inhibition of MYC via the disruption of the protein-protein interaction between MYC and its chromatin cofactor WD Repeat-Containing Protein 5. Blocking the association of these proteins is hypothesized to disrupt the localization of MYC to chromatin, thus disrupting the ability of MYC to sustain tumorigenesis. Utilizing a high-throughput screening campaign and subsequent structure-guided design, we identify small-molecule inhibitors of this interaction with potent in vitro binding affinity and report structurally related negative controls that can be used to study the effect of this disruption. Our work suggests that disruption of this protein-protein interaction may provide a path toward an effective approach for the treatment of multiple tumors and anticipate that the molecules disclosed can be used as starting points for future efforts toward compounds with improved drug-like properties.
• FUSED RING COMPOUND AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Wuhan LL Science and Technology Development Co., Ltd.

  公开号：EP4079724A1

  公开（公告）日：2022-10-26

  Disclosed is a fused ring compound and an application thereof. Disclosed is a fused ring compound represented by formula I, a pharmaceutically acceptable salt, a stereoisomer, a tautomer, an isotope compound, a crystal form, a nitrogen oxide, a solvate, or a solvate of the pharmaceutically acceptable salt thereof. The fused ring compound of the present invention has high P2X4 antagonistic activity, excellent selectivity, low toxicity and excellent metabolic stability.

  本发明公开了一种融合环化合物及其应用。公开了一种由公式I表示的融合环化合物，其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体、同位素化合物、晶体形态、氮氧化物、溶剂合物或其药学上可接受的盐的溶剂合物。本发明的融合环化合物具有高P2X4拮抗活性、优异的选择性、低毒性和优异的代谢稳定性。
• Bankowskii; Lobanowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 2857,2858; engl. Ausg. S. 2884
  作者：Bankowskii、Lobanowa

  DOI：——

  日期：——