3-chloro-2-methylpent-2-enal | 31357-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-chloro-2-methylpent-2-enal
• 英文别名: (Z)-3-chloro-2-methyl-pent-2-enal；3-chloro-2-methyl-2-pentenal；(Z)-3-chloro-2-methylpent-2-enal
• CAS: 31357-75-2
• 化学式: C₆H₉ClO
• 分子量: 132.59
• InChiKey: XVBAOJCDXBMWMR-WAYWQWQTSA-N

物化性质

• 沸点：
  178.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.023±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-2-methylpent-2-enal 在 sodium chloride 、 ammonium chloride 、 potassium tert-butylate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-(2-Butenyl)-2-ethyl-3-methyl-6.7-dihydropyrrolo[2,3-d]pyridazin-7-one
  参考文献：
  名称：

  US6063782

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-戊酮 在 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-chloro-2-methylpent-2-enal
  参考文献：
  名称：

  Method for producing 2-sulfonylpyridine derivatives and method for producing 2-{[(2-pyridyl)methyl]thio}-1H-benzimidazole derivatives

  摘要：

  2-磺酰基吡啶衍生物可以通过将磺酰腈衍生物与α,β-不饱和羰基化合物反应而在工业上高效生产，通过在有机锂化合物存在的情况下将这种类型的2-磺酰基吡啶衍生物与2-甲硫基-1H-苯并咪唑衍生物反应，可以一步形成2-{(2-吡啶基)甲基}硫-1H-苯并咪唑骨架，并且产率较高。

  公开号：

  US06197962B1

文献信息

• Efficient Synthesis of 4- and 5-Substituted 2-Aminopyrimidines by Coupling of β-Chlorovinyl Aldehydes and Guanidines
  作者：Anna S. Komendantova、Alexander V. Komkov、Yulia A. Volkova、Igor V. Zavarzin

  DOI：10.1002/ejoc.201700737

  日期：2017.8.10

  A general, practical and simple synthesis of functionalized 2-aminopyrimidines starting from β-chlorovinyl aldehydes and amidines is reported. In the presence of potassium carbonate, various ketones have been efficiently incorporated into the pyrimidine derivatives by two-step sequence involving the Vilsmeier-Haack reaction followed by the condensation with guanidines. The protocol is distinguished

  据报道，从β-氯乙烯基醛和am开始的官能化的2-氨基嘧啶的一般，实用和简单的合成。在碳酸钾的存在下，通过涉及维斯迈尔-哈克（Vilsmeier-Haack）反应，然后与胍缩合的两步顺序，各种酮已被有效地掺入嘧啶衍生物中。该协议的特点是操作简便，试剂价格低廉和官能团耐受性强。在许多情况下，无需使用柱色谱法即可以高至极好的收率获得纯净的固体产品。该方法的合成价值通过甾族嘧啶和抗肿瘤药Imatinib和Mocetinostat的前体的有效合成得到证明。
• Method for producing 2-sulfonylpyridine derivatives and method for producing 2- { [ (2-pyridyl) methyl] thio} -1H-benzimidazole derivatives
  申请人：KURARAY CO., LTD.

  公开号：US20010051726A1

  公开（公告）日：2001-12-13

  2-Sulfonylpyridine derivatives can be industrially produced efficiently by reacting a sulfonyl cyanide derivative with an &agr;,&bgr;-unsaturated carbonyl compound and a 2-{[(2-pyridyl)methyl]thio}-1H-benzimidazole skeleton can be formed in one step in a good yield by reacting this type of the 2-sulfonylpyridine derivative with a 2-methylthio-1H-benzimidazole derivative in the presence of an organolithium compound.

  2-磺酰基吡啶衍生物可以通过将磺酰氰基衍生物与α，β-不饱和羰基化合物反应高效地工业生产，并且通过在有机锂化合物存在下将这种类型的2-磺酰基吡啶衍生物与2-甲硫基-1H-苯并咪唑衍生物反应，可以一步形成2-（2-吡啶基）甲基硫代-1H-苯并咪唑骨架，并且产率很高。
• PYRROLOPYRIDAZINE DERIVATIVE
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0742218A1

  公开（公告）日：1996-11-13

  Pyrrolopyridazine derivatives having the general formula. [In the above formula, R1 represents a C2-C6 alkenyl group, a halogeno-C2-C6-alkenyl group, a C6-C10 aryl-C2-C6-alkenyl group, a C2-C6 alkynyl group, a C3-C7 cycloalkyl group, a C3-C7 cycloalkyl-C1-C6-alkyl group, a C5-C7 cycloalkenyl-C1-C6-alkyl group or a halogeno-C1-C6-alkyl group; R2 and R3 are the same or different and each represents a hydrogen atom, a C1-C6 alkyl group or a C6-C10 aryl group; R4 represents a hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group; R5 represents a C6-C10 aryl group or a 5-10 membered heteroaryl group comtaining heteroatom(s) selected from nitrogen, oxygen and sulfur; A represents a C1-C3 alkylene group; X represents an imino group, an oxygen atom, a sulfur atom or a methylene group; m represents 0 or 1; and n represents 0 or 1] or pharmaceutically acceptable salts thereof. [Effect] The pyrrolopyridazine derivatives of the present invention have an excellent gastric secretion inhibiting activity, gastric mucosa protective activity and antibacterial activity against Helicobacter pylori, and are useful as a preventive or therapeutic agent for ulcerous diseases.

  具有通式的吡咯哒嗪衍生物。 [在上式中，R1 代表 C2-C6 烯基、卤代-C2-C6-烯基、C6-C10 芳基-C2-C6-烯基、C2-C6 炔基、C3-C7 环烷基、C3-C7 环烷基-C1-C6-烷基、C5-C7 环烯基-C1-C6-烷基或卤代-C1-C6-烷基；R2 和 R3 相同或不同，各自代表氢原子、C1-C6 烷基或 C6-C10 芳基；R4 代表氢原子或 C1-C6 烷基；R5 代表 C6-C10 芳基或含有选自氮、氧和硫的杂原子的 5-10 位杂芳基； A代表C1-C3亚烷基；X代表亚氨基、氧原子、硫原子或亚甲基；m代表0或1；n代表0或1]。 或其药学上可接受的盐类。 效果 本发明的吡咯哒嗪衍生物具有良好的胃分泌抑制活性、胃黏膜保护活性和幽门螺旋杆菌抗菌活性，可作为溃疡病的预防或治疗剂。
• Method for producing 2-sulfonylpyridine derivates and method for producing 2-( (2-pyridyl)methyl)thio)-1H-benzimidazole derivates
  申请人：Kuraray Co., Ltd.

  公开号：EP0931790A2

  公开（公告）日：1999-07-28

  2-Sulfonylpyridine derivatives can be industrially produced efficiently by reacting a sulfonyl cyanide derivative with an α, β-unsaturated carbonyl compound and a 2-[(2-pyridyl)methyl]thio}-1H-benzimidazole skeleton can be formed in one step in a good yield by reacting this type of the 2--sulfonylpyridine derivative with a 2-methylthio-1H-benzimidazole derivative in the presence of an organolithium compound.

  通过磺酰基氰化物衍生物与 α、β-不饱和羰基化合物的反应，可以高效地工业化生产 2-磺酰基吡啶衍生物，而在有机锂化合物存在下，一步即可形成 2-[（2-吡啶基）甲基]硫}-1H-苯并咪唑骨架，且收率很高。
• A Straightforward Approach toward Multifunctionalized Pyridazines via Imination/Electrocyclization
  作者：Alexander V. Komkov、Anna S. Komendantova、Leonid G. Menchikov、Elena I. Chernoburova、Yulia A. Volkova、Igor V. Zavarzin

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b01718

  日期：2015.8.7

  A facile synthesis of functionalized 3-carbamide pyridazines starting from readily available chlorovinyl aldehydes and oxamic acid thiohydrazides via cascade imination/electrocyclization is reported. In the presence of p-toluenesulfuric acid, various ketones have been efficiently incorporated into the pyridazine derivatives through a two-step sequence involving a VilsmeierHaack reaction and imination. The synthetic value of this method has been demonstrated by efficient synthesis of steroidal pyridazines.