(E)-methyl 3-(phenylethynyl)-2-(4-methylphenyl)-non-2-enoate | 1217677-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: (E)-methyl 3-(phenylethynyl)-2-(4-methylphenyl)-non-2-enoate
• 英文别名: methyl (E)-2-(4-methylphenyl)-3-(2-phenylethynyl)non-2-enoate
• CAS: 1217677-96-7
• 化学式: C₂₅H₂₈O₂
• 分子量: 360.496
• InChiKey: SVVSZCLVPPCSFM-ZNTNEXAZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-壬炔酸甲酯 、 4-碘甲苯 、 苯基乙炔基三甲基硅烷 在 甲醇 、 三叔丁基膦 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以58%的产率得到(E)-methyl 3-(phenylethynyl)-2-(4-methylphenyl)-non-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  A Single-Step Synthesis of Enynes: Pd-Catalyzed Arylalkynylation of Aryl Iodides, Internal Alkynes, and Alkynylsilanes

  摘要：

  An unprecedented single-step synthesis of enyne derivatives through Pd-catalyzed arylalkynylation of aryl iodides, Internal alkynes, and alkynylsilanes is described.

  DOI：

  10.1021/ol100180j

文献信息

• A Single-Step Synthesis of Enynes: Pd-Catalyzed Arylalkynylation of Aryl Iodides, Internal Alkynes, and Alkynylsilanes
  作者：Norio Sakai、Ryosuke Komatsu、Naoki Uchida、Reiko Ikeda、Takeo Konakahara

  DOI：10.1021/ol100180j

  日期：2010.3.19

  An unprecedented single-step synthesis of enyne derivatives through Pd-catalyzed arylalkynylation of aryl iodides, Internal alkynes, and alkynylsilanes is described.