4-(2-methoxyethoxy)-2-phenylquinazoline | 188569-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-(2-methoxyethoxy)-2-phenylquinazoline
• 英文别名: Quinazoline, 4-(2-methoxyethoxy)-2-phenyl-
• CAS: 188569-23-5
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₂
• 分子量: 280.326
• InChiKey: HIJVNHVNZWJSRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-methoxyethoxy)-2-phenylquinazoline 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 正丁基锂 、 乙醛 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以67%的产率得到2-苯基-4-[3H]喹唑啉酮
  参考文献：
  名称：

  通过金属化喹唑啉的苯部分进行第一次官能化。第十九杂志

  摘要：

  已经强调了在4-取代的喹唑啉的苯部分上的第一次锂化。根据各种定向基团的性质和位置，一个特殊的区域选择性金属化发生在位置C 8，迫到N-1的环氮。这种方法可以轻松获得大量新的取代喹唑啉。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00046-x
• 作为产物：
  描述：

  methoxyethyl benzimidate 、 3-phenyl-1,4,2-dioxazol-5-one 在 silver hexafluoroantimonate 、 carbonyl(pentamethylcyclopentadienyl)cobalt diiodide 、 sodium acetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以94%的产率得到4-(2-methoxyethoxy)-2-phenylquinazoline
  参考文献：
  名称：

  比较研究：组9 Cp * M（III）催化的正式[4 + 2]环加成反应作为喹唑啉的原子经济方法

  摘要：

  本文报道了在芳烃的正式[4 + 2]环加成反应中稀有的游离亚胺和二恶唑酮对不同的9族[Cp * M（III）]配合物的催化活性的比较研究，用于构建多取代的喹唑啉。这项研究表明，钴催化剂具有很强的路易斯酸度和对位阻的高敏感性，因此特别适合这种转化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b00716